Occasionalmente si potrebbero osservare, negli animali trattati, lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale o della cute intorno alla bocca. In genere tali lesioni sono di lieve entita' e si risolvono senza alcun trattamento, ma le lesioni orali potrebbero essere associate a ipersalivazione ed edema delle labbra e della lingua.

Per la riduzione del dolore e dell'infiammazione associati ad osteoartrite e riduzione della conseguente zoppia.

Non utilizzare in animali con disturbi ed emorragie gastrointestinali, con disturbi della funzionalita' epatica, cardiaca o renale e coagulopatie. Non utilizzare animali in riproduzione, in gravidanza o durante l'allattamento. Non utilizzare contemporaneamente a corticosteroidi o altri FANS.

Biossido di titanio; glicerolo triacetato; silice colloidale anidra; carbonato di magnesio pesante; macrogol 300.

Non utilizzare in animali di eta' inferiore alle 10 settimane. Evitare l'impiego in soggetti disidratati, ipovolemici o ipotesi per il rischio potenziale di aumentare la tossicita' renale. Si consiglia di evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Si consiglia di non superare il dosaggio e la durata del trattamento raccomandati. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con gli occhi e con la pelle. Secio' dovesse verificarsi, risciacquare immediatamente con acqua l'area interessata. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo del prodotto. Analogamente ad altri medicinali inibitori della COX-2, le donne in gravidanza o donne che hanno in programma una gravidanza devono evitare il contatto con il prodotto, oppure indossare dei guanti monouso durante la suasomministrazione. Sovradosaggio: occasionalmente si potrebbero osservare, negli animali trattati con il dosaggio raccomandato, lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale o della cute intorno alla bocca. In genere tali lesioni sono di lieve entita' e risolversi senza trattamento, ma le lesioni orali potrebbero essere associate a ipersalivazione ed edema delle labbra e della lingua. L'incidenza di queste lesioni orali e della pelle aumenta con l'aumentare della dose somministrata. A dosaggi elevati e con trattamenti prolungati (3 volte il dosaggio raccomandato per 42 giorni consecutivi e 2,5 volte il dosaggio raccomandatoper 92 giorni consecutivi, somministrato una volta al giorno) sono state osservate lesioni renali da lievi a moderate. Nel caso in cui dovessero manifestarsi segni clinici, si consiglia di interrompere il trattamento e iniziare una terapia sintomatica.