Reazioni lievi al punto di inoculo caratterizzate da un rigonfiamentoe associate a infiammazione perivascolare sono state riscontrate in studi clinici a seguito della somministrazione del prodotto alla dose raccomandata. La reazione locale al punto d'inoculo potrebbe essere potenzialmente associata a dolore. Occasionalmente si possono osservare, in animali trattati, delle lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale e della cute intorno alla bocca. In genere, tali lesioni sono di lieve entita' e si risolvono senza alcun trattamento, tuttavia le lesioniorali possono essere associate a ipersalivazione ed edema delle labbra e della lingua.

Per alleviare il dolore e l'infiammazione associati ad osteoartrite eriduzione della conseguente zoppia.

Non utilizzare in animali con disturbi ed emorragie gastrointestinali, disturbi della funzionalita' epatica, cardiaca o renale e coagulopatie. Non utilizzare in animali in riproduzione, in gravidanza o durantel'allattamento. Non utilizzare contemporaneamente a corticosteroidi oad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Glicerolo formale; disodio edetato; N-propil gallato; acido tiodipropionico; macrogol 400.

Non utilizzare in animali di eta' inferiore alle 10 settimane. Evitare l'impiego in soggetti disidratati, ipovolemici o ipotesi per il rischio potenziale di aumentare la tossicita' renale. Evitare la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. Non superare la dose e la durata del trattamento consigliati. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con gli occhi e con la pelle. Se cio' dovesse verificarsi, risciacquare immediatamente con acqua l'area interessata. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo del prodotto. Analogamente ad altri medicinali inibitori della COX-2, le donne in gravidanza o donne che hanno in programma unagravidanza devono evitare il contatto con il prodotto, oppure indossare dei guanti monouso durante la sua somministrazione. Sovradosaggio: in animali trattati con il dosaggio raccomandato si possono osservare occasionalmente lesioni (erosioni/ulcere) della mucosa orale e della pelle intorno alle labbra. In genere, tali lesioni sono di lieve entita' e si risolvono senza alcun trattamento, tuttavia le lesioni orali potrebbero essere associate a ipersalivazione e edema delle labbra e della lingua. L'incidenza delle lesioni del cavo orale/della pelle aumenta con l'aumentare della dose somministrata. A dosaggi elevati e con trattamenti prolungati (3 volte il dosaggio raccomandato per 42 giorni consecutivi e 2,5 volte il dosaggio raccomandato per 92 giorni consecutivi, somministrato una volta al giorno) sono state osservate lesioni renali da lievi a moderate. Nel caso in cui dovessero manifestarsi segni clinici, si consiglia di interrompere il trattamento e iniziare una terapia sintomatica.