epaviten iniettabile 6f i+6f ii associazioni s.f. group srl
Che cosa è epaviten iniet 6f i+6f ii?
Epaviten soluzione iniettabile prodotto da
s.f. group srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Epaviten risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vitaminici.
Contiene i principi attivi:
cianocobalamina/acido folico/nicotinamide/acido ascorbico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: la fiala i (rossa) contiene: cianocobalamina 2,5 mg; acido folico 0,70 mg; nicotinamide 12 mg. la fiala ii (incolore) contiene: acido ascorbico 150 mg.
Codice AIC: 035112010
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Stati carenziali di vitamina B12, nicotinamide, acido ascorbico, acido folico.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti. Posologia media: 2-3 dosi alla settimana, a giudizio del medico, si possono somministrare 1 o 2 dosi al giorno. Puo' essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa ed in perfusioni venose lente previa diluizione in 250-500 ml di soluzione fisiologica salina o glucosata. Al momento dell'uso aspirare nella stessa siringa il contenuto di entrambe le fiale.
Effetti indesiderati
La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, puo' essere seguita da reazioni d'ipersensibilita' per lo piu' generali, consistenti in astenia, febbre, ipotensione, tachipnea, eruzioni cutanee,prurito. E' possibile la comparsa di shock anafilattico. Nel punto diiniezione si puo' verificare arrossamento, tumefazione e dolore.
Indicazioni
Stati carenziali di vitamina B12, nicotinamide, acido ascorbico, acido folico.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
La fiala I (rossa) contiene: sodio tartrato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. La fiala II (incolore) contiene: sodio ditionito, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.
Avvertenze
I prodotti contenenti acido folico o derivati, specialmente se contenenti anche vitamina B12, non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire la natura esatta dell'anemia esistente. Il trattamento va condotto sotto controlloematologico. In caso di anemia perniciosa puo' rendersi necessaria un'integrazione della vitamina B12. In ogni caso e' necessario verificare se la composizione quantitativa dell'associazione e' adeguata alle singole necessita' terapeutiche. Una somministrazione non mirata del prodotto a soggetti anemici puo' condurre ad errori diagnostici. Il prodotto puo' colorare in rosso le urine. Tale fatto non deve essere considerato un fenomeno anomalo. Il prodotto contiene sodio ditionito; talesostanza puo' raramente provocare reazioni severe di ipersensibilita'e broncospasmo.
Gravidanza e Allattamento
Non sono note interferenze negative.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Il medicinale e' sensibile alla luce.