Non e' stata finora dimostrata alcuna specifica tossicita' dell'eparina. Nel punto dell'iniezione, piu' frequentemente se intramuscolare meno se sottocutanea profonda, l'eparina sodica puo' causare irritazionelocale, leggero dolore, formazione di ematoma o fatti reattivi istamino-simili. Sono stati riferiti casi di reazioni di ipersensibilita': quelle piu' comuni si manifestano con brividi, febbre, orticaria. Segnalati, per quanto raramente, casi di asma, rinite, lacrimazione, reazioni anafilattoidi. Pure osservati nei pazienti trattati a lungo con dosaggi elevati osteoporosi e inibiizone della funzione renale; e, dopo interruzione del trattamento, inibizione dell'aldosterone, alopecia transitoria, priapismo, iperlipemia reattiva.

Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa e arteriosa.

Eparina sodica e' controindicata nei pazienti con accertata ipersensibilita' al farmaco. Il suo uso e' pure controindicato nei pazienti chepresentino fenomeni emorragici in atto ed in quelli con tendenza a manifestazioni emorragiche, in particolare pazienti affetti da emofilia,porpora, ittero trombocitopenia. Il rischio di emorragie e' maggiore in svariate condizioni morbose di origine cardiovascolare (endocarditebatterica subacuta, arteriosclerosi, aumentata fragilita' capillare, importanti interventi operatori specie al cervello, midollo spinale, sospetta emorragia intracranica, shock, ipertensione grave), gastrointestinale (lesioni ulcerose inaccessibili, drenaggio permanente dello stomaco e del tenue), ostetrica (minaccia d'aborto).

Nei pazienti con precedenti anamnestici di reazioni allergiche e' consigliabile saggiare, data l'origine animale dell'eparina, la reattivita' del soggetto iniettando una dose-test di 1.000 unita' di eparina. Durante la gravidanza, subito dopo il parto, in caso di malattie epatiche o renali, di ipertensione, durante il periodo mestruale, nei pazienti con catetere a permanenza, l'eparina va usata con cautela. Se in corso di trattamento con eparina sodica le prove di emocoaugulazione risultassero eccessivamente prolungate, la somministrazione del farmaco va immediatamente sospesa. Data l'azione transitoria dell'eparina, le prove di emocoagulazione miglioreranno nel giro di poche ore. Se si rende assolutamente necessario bloccare l'azione anticoagulante del farmaco, si consiglia la somministrazione endovenosa lenta di solfato di protamina (1 mg di solfato di protamina neutralizza circa 100 unita' di eparina). Per la presenza di alcool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei due anni.