Tratto gastrointestinale. Frequentemente: disturbi lievi e transitoridel tratto gastrointestinale, come nausea vomito, diarrea, dolore epigastrico. In casi isolati: sanguinamento gastrointestinale e ulcere. Apparato urogenitale. Raramente: insufficienza renale acuta (per lo piu' reversibile), specialmente in caso di dosaggi iniziali alti. In casiisolati: ritenzione idrosalina. Cute. Raramente: reazioni allergiche (per es. esantema da farmaco, orticaria, eruzioni cutanee, che impongono l'interruzione del trattamento). Sangue. In casi isolati: leucopenia, anemia, trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica. Fegato. In casi isolati: disfunzione epatica (incremento delle transaminasi e della fosfatasi alcalina), ittero ed epatite.

Stati tromboembolici legati ad un alterato comportamento dei parametri piastrinici che danno luogo alle seguenti manifestazioni: trombosi venosa ricorrente; tromboembolia nei pazienti portatori di protesi cardiache o vascolari; trombosi a livello degli shunts artero-venosi; trombosi coronarica (infarto miocardico); trombosi cerebrale.

Attacchi acuti di gotta. Non dovrebbe essere iniziato durante un attacco acuto di gotta. Ulcera gastroduodenale (in atto o anamnestica). Ipersensibilita' gia' nota al sulfinpirazone o ad altri derivati pirazolici (fenilbutazone, ecc.). Pazienti nei quali attacchi di asma, orticaria, o rinite acuta vengono precipitati dall'acido acetilsalicilico o da altri farmaci con attivita' inibente la sintesi delle prostaglandine. Lesioni parenchimali gravi del fegato o dei reni (anche all'anamnesi). Porfiria. Discrasie ematiche (anche all'anamnesi). Diatesi emorragica (per es. disturbi nella coagulazione del sangue).

Silice precipitata, cellulosa microcristallina, gelatina, magnesio stearato, amido di mais, sodio carbossimetilcellulosa, sodio carbossimetilamido, metilidrossipropilcellulosa, ferro ossido rosso, polisorbato 80, talco, titanio biossido.

Il trattamento dovrebbe essere iniziato aumentando con cautela il dosaggio in pazienti con gastrite cronica, livelli plasmatici elevati di acido urico e/o nefrolitiasi o coliche renali, in atto o all'anamnesi,in pazienti in trattamento contemporaneo con diuretici, o anche nei casi in cui il trattamento viene ripreso dopo una interruzione. Come intutti i casi di terapia a lungo termine con uricosurici, i test sullafunzionalita' renale dovrebbero essere fatti regolarmente, specialmente se il paziente ha una preesistente insufficienza renale. Dal momento che puo' causare ritenzione di sali e acqua, e' richiesta cautela per quei pazienti con conclamata o latente insufficienza cardiaca. Nei casi in cui si verificano reazioni allergiche della pelle, il trattamento dovrebbe essere sospeso. I pazienti dovrebbero essere tenuti sotto stretta sorveglianza medica, e si raccomanda che un esame emocromocitometrico venga fatto regolarmente, interrompendo il trattamento in casodi riduzione degli elementi cellulari ematici. Essendo un potente agente uricosurico, specialmente all'inizio del trattamento, puo' portarea calcolosi urinaria e a coliche renali; quindi e' consigliabile un adeguato apporto di fluidi e l'alcalinizzazione dell'urina con bicarbonato di sodio. Il sulfinpirazone, in soggetti con iperuricemia o gotta,puo', specie all'inizio della terapia precipitare un attacco acuto diartrite. Dal momento che il sulfinpirazone puo' potenziare l'effetto degli anticoagulanti orali, il dosaggio di questi deve essere riaggiustato, in base al tempo di protrombina, quando si incomincia o si interrompe il trattamento. A questo scopo, il tempo di protrombina dovrebbeessere controllato ogni giorno per alcuni giorni.