endorem*1f 8ml+sir ferro ossido, nano guerbet spa
Che cosa è endorem 1f 8ml+sir?
Endorem preparazione iniettabile prodotto da
guerbet spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Endorem risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di mezzi di contrasto per risonanza magnetica.
Contiene i principi attivi:
ferucarbotran
Codice AIC: 031992011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Rilevazione dei tumori del fegato tramite MRI (Risonanza Magnetica). Questo prodotto e' ad esclusivo uso diagnostico.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
La dose singola raccomandata e' di 15 ?moli di ferro per kg di peso corporeo, vale a dire 0,075 ml/kg di peso corporeo. Dopo diluizione in 100 ml di soluzione isotonica di glucosio al 5%, il prodotto deve essere somministrato lentamente tramite fleboclisi per un periodo di almeno 30 minuti. E' essenziale una buona pratica nelle tecniche rianimatorie d'emergenza e devono essere disponibili le appropriate apparecchiature e la relativa dotazione farmacologica. La formazione di immagini e' ottimale da 30 minuti fino a 6 ore dopo la somministrazione. Il radiologo scegliera' il metodo piu' efficace per la formazione delle immagini. Il dosaggio rimane invariato nei soggeti con insufficienza epatica o renale. La sicurezza e l'efficacia in pazienti al di sotto dei 18 anni non e' ancora stata stabilita.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Rilevazione dei tumori del fegato tramite MRI (Risonanza Magnetica). Questo prodotto e' ad esclusivo uso diagnostico.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, al Destrano, o ad uno qualsiasidegli altri eccipienti. Gravidanza: Studi condotti sull'animale hannodimostrato un effetto teratogeno sul coniglio a dosi 160 volte piu' alte rispetto la dose terapeutica raccomandata. Attualmente non ci sono dati clinici sull'uomo sufficientemente consistenti tali da consentire la valutazione di un possibile rischio malformativo o fetotossico associato con la somministrazione durante la gravidanza. Quindi l'uso non e' raccomandato durante la gravidanza. Questo non deve indurre ad una sistematica raccomandazione di interruzione della gravidanza in caso di una involontaria esposizione durante la stessa, ma ad un attento atteggiamento attuando un idoneo monitoraggio prenatale. Allattamento:Nessun dato e' disponibile sul passaggio nel latte materno. Quindi l'allattamento al seno deve essere interrotto per alcuni giorni dopo la somministrazione.
Interazioni con altri prodotti
In assenza di studi specifici, non si devono mescolare altre sostanze.