enalapril my*90cpr 5mg enalapril mylan spa

Che cosa è enalapril my 90cpr 5mg?

Enalapril mg compresse prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici .
Enalapril mg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di ace inibitori non associati.
Contiene i principi attivi: enalapril maleato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: enalapril come enalapril maleato 5 mg.
Codice AIC: 036488411 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Tutti i gradi di ipertensione essenziale. Ipertensione renovascolare.Insufficienza cardiaca: in associazione con diuretici non risparmiatori di potassio nell'insufficienza cardiaca e con la digitale nell'insufficienza cardiaca grave, l'enalapril puo' migliorare i sintomi presenti e la prognosi e diminuire la mortalita' e l'ospedalizzazione. In pazienti con disfunzione asintomatica ventricolare sinistra, enalapril ha dimostrato di migliorare la prognosi (la necessita' di ospedalizzazione diminuisce ed aiuta a prevenire il declino verso l'insufficienza cardiaca sintomatica). In pazienti con disfunzione ventricolare sinistra, il trattamento ha ridotto gli episodi di infarto miocardio e di ospedalizzazione per angina instabile.

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Posologia

Somministrare per via orale. Esiste scarsa documentazione riguardo all'uso nei bambini, pertanto l'uso di enalapril non e' raccomandato poiche' la sicurezza e l'efficacia non sono state completamente valutate.>>Ipertensione essenziale e renovascolare. Adulti: 5 mg una volta al giorno, aumentata gradualmente nell'arco di un periodo da 2 a 4 settimane (o piu' rapidamente se i sintomi lo richiedono) ad una dose di mantenimento di 10-20 mg una volta al giorno. Anziani e pazienti con alterata funzionalita' renale: la posologia e' la stessa degli adulti eccetto la dose iniziale usuale che e' di 2,5 mg una volta al giorno. Nell'ipertensione grave la dose massima giornaliera e' di 40 mg. In pazienti con disfunzione renale e' importante usare la dose minima di mantenimento che controlla i sintomi. >>Terapia concomitante: puo' essere necessario un aggiustamento del dosaggio degli agenti anti-ipertensivi addizionali al regime terapeutico. E' richiesta una graduale riduzione del dosaggio di qualunque beta-bloccante in regime terapeutico se la dose di enalapril viene aumentata. Con terapia concomitante di diuretici, la dose iniziale raccomandata di enalapril e' di 2.5 mg. Ipotensione sintomatica puo' manifestarsi dopo la dose iniziale di enalapril, particolarmente quando enalapril viene aggiunto ad una precedente terapia con diuretici. Pertanto si raccomanda cautela poiche' questi pazienti possono presentare una deplezione di volume o di sali. Se possibile la terapia diuretica deve essere interrotta per 2-3 giorni prima di iniziare quella con enalapril. Enalapril riduce lo sviluppo di ipopotassiemia ed iperuricemia indotte da tiazidi. >>Disfunzione sintomatica del ventricolo sinistro. Adulti: 2.5 mg una volta al giorno, aumentata gradualmente nell'arco di un periodo da 2 a 4 settimane (o piu' rapidamente se i sintomi lo richiedono) ad una dose di mantenimento di 20 mg una volta al giorno o suddivisa in 2 dosi. L'inizio di un trattamento preventivo deve essere considerato immediatamente per pazienti con anamnesi di infarto miocardio in cui i test della funzionalita' cardiaca hanno dimostrato che cio' sia necessario; negli altri casi la disfunzione sistolica ventricolare sinistra dovrebbe essere dimostrata ad es. mediante ecocardiografia o con tecniche equivalenti. >>Insufficienza cardiaca (Associazione con diuretici non risparmiatori di potassio o digitale). Adulti: 2.5 mg una volta al giorno, aumentata gradualmente nell'arco di un periodo da 2 a 4 settimane (o piu' rapidamente se i sintomi lo richiedono) ad una dose di mantenimento di 20 mg una volta al giorno o suddivisa in 2 dosi. Vi e' un probabile aumento dell'ipotensione quando enalapril viene aggiunto alla terapia diuretica corrente percui se possibile, la dose di diuretico deve essere diminuita o interrotta per 2-3 giorni prima di iniziare la terapia con enalapril. In alcuni pazienti anziani puo' manifestarsi una risposta accentuata all'enalapril. L'assorbimento della dose non viene alterato dall'assunzione di cibo. Oltre alla raccomandazione ai pazienti con insufficienza cardiaca grave si di iniziare la terapia in ospedale, anche a pazienti in trattamento con dosi elevate o multiple di diuretici o con dosi elevatedi vasodilatatori e cosi' pure in pazienti con ipovolemia, iponatremia, ipotensione pre-esistente, insufficienza cardiaca instabile, alterata funzionalita' renale ed in pazienti anziani particolarmente se deboli con oltre 70 anni. Se l'ipotensione e' causata dalla dose iniziale ed e' gestita in modo appropriato non e' necessaria l'interruzione della terapia con enalapril, se invece non puo' essere gestita e diviene sintomatica, e' richiesta una revisione del regime terapeutico. La pressione sanguigna, la funzionalita' renale ed il potassio serico devonoessere monitorati prima e durante il trattamento. La funzionalita' renale deve essere monitorata molto attentamente in pazienti con alterata funzionalita' renale. Nella cirrosi epatica l'idrolisi dell'enaprilato (la sostanza attiva formata dal pro-farmaco) puo' essere rallentatarisultando in una ritardata risposta fisiologica. Enalapril e' dializzabile; pazienti in emodialisi possono ricevere la dose normale nel giorno della dialisi.

Effetti indesiderati

E' generalmente ben tollerato. Gli effetti collaterali piu' comuni sono capogiri e mal di testa. Effetti collaterali riportati meno frequentemente sono: astenia (da affaticamento e sincopica), crampi muscolari, nausea, diarrea, rash, tosse, ipotensione ed ipotensione ortostatica. Con minor frequenza sono state riportate disfunzioni renali, insufficienza renale ed oliguria. Si sono verificate ipotensione grave ed insufficienza renale. L'ipotensione sintomatica e' un effetto collateraleraro, principalmente in pazienti con ipertensione complicata ed in pazienti con insufficienza cardiaca dove raramente puo' precipitare l'insorgenza di un infarto miocardio o di un accidente cerebrovascolare. Altri rari effetti cardiovascolari sono dolore toracico e palpitazioni.Rari effetti gastrointestinali variano da dolore addominale, vomito, dispepsia, stitichezza, anoressia ed ileo. Inoltre pancreatite, insufficienza epatica, epatite, itterizia e stomatite. In aggiunta alla tosse persistente e non produttiva riportata con gli ACE-inibitori (che sirisolve con la sospensione del trattamento), i rari effetti collaterali respiratori comprendono broncospasmo, asma, dispnea e rinorrea. Inoltre mal di gola e raucedine. Raramente sono stati riportati: depressione, insonnia, confusione, nervosismo, vertigini e parestesie. Inoltrealterazioni del gusto, tinnito, visione offuscata ed impotenza. I rari effetti collaterali della cute comprendono: sindrome di Stevens-Jonhson, necrolisi epidermica tossica, pemfigo, prurito, orticaria, vampate, alopecia, diaferesi, eritema multiforme e dermatite esfogliativa. E' stato riportato un complesso di sintomi che puo' includere: febbre, sierosite, vasculite, mialgia/miosite, artralgia/artrite, anticorpi antinucleo (ANA) positivi, VES aumentata, eosinofilia e leucocitosi. Possono occorrere: rash, fotosensibilita' ed altre manifestazioni dermatologiche. Sono state riportate reazioni di ipersensibilita' tra cui edema angioneurotico ed orticaria. Sono stati riportati pochi casi di iperkaliemia ed iposodiemia. Test di laboratorio: aumenti dell'urea e della creatinina plasmatica, reversibili all'interruzione di enalapril sono piu' probabili in presenza di grave insufficienza cardiaca o stenosi bilaterale dell'arteria renale, specialmente in pazienti con insufficienza renale. Tuttavia aumenti dell'urea ematica e della creatinina plasmatica, possono accadere senza evidenza di pre-esistente danno renale, specialmente in pazienti trattati con diuretici. In questo caso deve essere sospettata una stenosi renale non diagnosticata. Deve essereconsiderata la riduzione del dosaggio dell'enalapril e/o l'interruzione del diuretico. Diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito e cosi' pure aumento degli enzimi epatici e/o della bilirubina sierica sono stati riportati in pochi pazienti e sono di solito reversibili dopo sospensione dell'enalapril. Sono stati riportati diminuzioni delle piastrine e dei leucociti e rari casi di neutropenia, trombocitopenia, depressione midollare ed agranulocitosi, ma una relazione causale con enalapril non e' stata dimostrata.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Gravidanza. Ipersensibilita' al farmaco o ad uno qualunque degli eccipienti delle compresse. Pazienti che hanno ricevuto un precedente trattamento con ACE-inibitori che hanno causato edema angioneurotico.

Composizione ed Eccipienti

Sodio bicarbonato; amido pregelatinizzato; amido di mais; lattosio monoidrato; magnesio stearato.

Avvertenze

Si raccomanda di valutare la funzionalita' renale prima e se necessario anche durante il trattamento. Una disfunzione renale caratterizzatada una filtrazione glomerulare compresa tra 20 e 30 ml/min e' associata con un marcato aumento delle concentrazioni seriche di enaprilato. L'insufficienza renale richiede un dosaggio ridotto o meno frequente ed e' appropriato un attento monitoraggio della funzione renale; nella maggioranza dei pazienti la funzione renale rimane immodificata o risulta anche migliorata. Le malattie renali (ad es. stenosi arteriosa renale) e l'insufficienza cardiaca grave, aumentano la possibilita' di insufficienza renale associata con l'uso di enalapril, ma se prontamenteed adeguatamente trattata e' di solito reversibile. Sono stati riportati aumenti ematici reversibili dell'urea e della creatinina specialmente in pazienti con insufficienza renale o in trattamento concomitantecon diuretici. E' stata riportata iperpotassiemia. Se sono necessari diuretici risparmiatori di potassio o integratori di potassio, il potassio plasmatico deve essere monitorato attentamente. L'ipotensione sintomatica raramente costituisce un problema nei pazienti ipertesi che non presentano complicazioni, ma ricorre piu' probabilmente in pazientiipertesi con complicanze come la deplezione di volume (ad es. da terapia diuretica, disturbi gastrointestinali, riduzione dietetica di salio dialisi) e puo' essere grave ed associata con insufficienza renale.E' piu' probabile nell'insufficienza cardiaca sgrave quando sono presenti iponatremia o disturbi renali o quando vengono usate dosi elevatedi diuretici dell'ansa. Se si manifesta ipotensione in pazienti con ischemia miocardia o con disturbi cerebrovascolari, questi possono precipitare rispettivamente in infarto del miocardio o in un accidente cerebrovascolare. Il medicinale puo' essere usato se i sintomi non richiedono un intervento chirurgico, se questo e' pianificato, enalapril puo' essere usato contemporaneamente. Non deve essere usato in pazienti con stenosi aortica o con ostruzione del tratto di efflusso. L'edema angioneurotico e' stato riportato e, con frequenza maggiore, in pazienticon precedenti episodi di edema angioneurotico per cui l'uso di enalapril e' controindicato in questi pazienti. Puo' comparire in ogni momento durante il trattamento. Se si manifesta l'enalapril deve essere interrotto immediatamente e deve essere instaurato un trattamento con adrenalina per risolvere i sintomi della reazione se vi e' un ingrossamento che interessa lingua, glottide o laringe che possa causare ostruzione delle vie aeree. E' stata riportata anche orticaria. Raramente pazienti sottoposti a desensibilizzazione con veleno di imenotteri hanno presentato reazioni anafilattiche, tali da costituire rischio per la vita, quando ricevevano terapia concomitante con ACE-inibitori. Inoltresempre raramente pazienti hanno presentato reazioni anafilattoidi, tali da costituire rischio per la vita, quando sottoposti ad aferesi di lipoproteine a bassa densita' con terapia concomitante di ACE-inibitori. La ritardata somministrazione della dose di ACE-inibitore ha mostrato di evitare queste reazioni. Reazioni anafilattoidi sono state riportate durante l'emodialisi con membrane a flusso elevato con uso concomitante di ACE-inibitori. In tali casi si deve usare un diverso tipo dimembrane o di agenti anti-ipertensivi. Il farmaco inibisce la formazione di angiotensina-II ed il rilascio di renina in risposta all'ipotensione causata dalla chirurgia o dagli agenti anestetici. Questa ipotensione puo' essere corretta con l'aumento della volemia. I pazienti Afro-caraibici possono mostrare una ridotta risposta terapeutica all'enalapril quando viene usato come singolo agente anti-ipertensivo. La tosse e' stata osservata in associazione all'uso degli ACE-inibitori.

Gravidanza e Allattamento

E' controindicato in gravidanza. L'esposizione nel secondo e terzo trimestre e' associata con mortalita' fetale e morbilita' che include contratture degli arti, deformazioni craniofacciali e sviluppo ipoplastico dei polmoni associato con oligoidramnio. Nei neonati in associazione con l'uso di ACE-inibitori sono comparsi ipotensione ed insufficienza renale, ipopotassiemia, ipoplasia del cranio e mortalita'. La terapia deve essere sospesa se viene diagnosticata una gravidanza. Enalapriled il metabolita farmacologicamente attivo, enaprilato, sono entrambiescreti nel latte materno, pertanto l'uso in madri che allattano al seno non e' raccomandato.

Interazioni con altri prodotti

Ipopotassiemia e' stata riportata ed in particolare in pazienti con insufficienza renale, pertanto i diuretici risparmiatori di potassio edi supplementi di potassio devono essere evitati oppure si deve monitorare i livelli di potassio. L'uso di enalapril con altri antiipertensivi e' associato con una ulteriore riduzione della pressione sanguigna oltre a quella osservata con i singoli agenti terapeutici. L'uso concomitante con farmaci antiadrenergici richiede attenta supervisione. Unariduzione della biodisponibilita' dell'enalapril, apparentemente significativa dal punto di vista clinico, avviene con l'uso concomitante di propranololo. Cautela e' richiesta nell'uso di enalapril in pazientidiabetici, poiche' alcuni studi hanno mostrato che l'uso concomitantecon farmaci antidiabetici porta ad una maggior riduzione del glucosioematico che aumenta il rischio di ipoglicemia. Ipotensione posturale puo' verificarsi con l'uso concomitante di ACE-inibitori e farmaci narcotici ed antipsicotici. Il rischio di leucopenia viene aumentato dall'uso concomitante di ACE-inibitori e corticosteroidi sistemici, procainamide, allopurinolo ed agenti citostatici o immunosoppressivi. La biodisponibilita' degli ACE-inibitori viene diminuita dall'uso concomitante di antiacidi. L'effetto antiipertensivo degli ACE-inibitori puo' essere diminuito dall'uso concomitante di simpaticomimetici ed aumentatodall'alcool. Il rischio di iperkaliemia associato con ACE-inibitori e' aumentato dall'uso concomitante di ciclosporine. Somministrato con il litio puo' aumentare le concentrazioni sieriche di litio. L'effetto antiipertensivo degli ACE-inibitori puo' essere ridotto dalla concomitante somministrazione di agenti anti-infiammatori non steroidei, incluso l'acido acetilsalicilico. Vi sono tuttavia studi contraddittori dove tale effetto non risulta evidente. Possono pure presentarsi effetti variabili sulla funzione renale con l'uso concomitante di FANS ed ACE-inibitori.

Forme Farmacologiche

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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare le compresse nella confezione originale.