L'introduzione di desmopressina puo' occasionalmente provocare arrossamento del viso; tachicardia; lieve ipotensione; nausea; spasmi uterini similmestruali; dolori in sede vulvare; mal di testa; dolori addominali; sintomi che si riducono e scompaiono con la correzione del dosaggio di desmopressina.

Emofilia A lieve e moderata; malattia di von Willebrand di tipo I; preparazione ad interventi chirurgici di pazienti emofilici e con malattia di von Willebrand.

Stati di ipersensibilita', anamnesticamente nota, al principio attivo; malattia di von Willebrand di tipo II B; alterazioni vascolari; nefrite cronica.

Sodio cloruro, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

La desmopressina, oltre ad incrementare la concentrazione plasmatica di fattore VIII, determina anche l'immissione in circolo dell'attivatore del plasminogeno, con conseguente aumento dell'attivita' fibrinolitica plasmatica. E' consigliabile quindi associare alla somministrazione di desmopressina farmaci dotati di attivita' antifibrinolitica (acido epsilon-aminocaproico). Per effetto dell'azione antidiuretica del principio attivo, si puo' manifestare ritenzione idrica: e' percio' raccomandabile contenere l'assunzione di liquidi. La desmopressina deve essere somministrata con cautela in pazienti sofferenti di asma bronchiale; in soggetti con anamnestico di epilessia ed emicrania; con manifestazioni di insufficienza cardiaca; nelle situazioni cliniche che potrebbero subire un aggravamento in conseguenza di ritenzione idrica. Particolare attenzione deve essere riservata al trattamento di coronaropatici ed ipertesi. In alcuni pazienti l'entita' dell'incremento di fattore VIII puo' non essere sufficiente ad assicurare l'emostasi; in altrila risposta al farmaco decresce dopo somministrazione ripetute a breve distanza: e' quindi opportuno monitorare le concentrazioni plasmatiche di fattore VIII dopo ciascun trattamento.