Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni (> 1%): reazioni locali transitorie nella zona di applicazione come pallore, eritema (arrossamento) e edema; non comuni (> 0,1% e < 1%): sensazioni cutanee (leggero iniziale bruciore o sensazione di prurito nella zona di applicazione); rare (< 0,1%): metaemoglobinemia. Nei bambini con dermatite atopica o con mollusco contagioso sono stati riscontrati rari casi di leggere lesioni locali nella zona di applicazione, descritte come porporiche o petecchiali, specialmente dopo un'applicazione prolungata nel tempo. Irritazione corneale dopo esposizione oculare accidentale. In rari casi l'applicazione di un anestetico locale e' stata associataa reazioni allergiche. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comuni: reazioni locali transitorie come eritema (arrossamento) edema e pallore. Sensazioni locali; non comuni: parestesia locale, tipo formicolio; rare: reazioni allergiche (nei casi piu' gravi, shockanafilattico).

Anestesia topica della: cute intatta in concomitanza di inserzioni diaghi come per esempio cateteri endovenosi o prelievi di sangue, interventi chirurgici superficiali; mucosa genitale, per esempio prima di interventi chirurgici superficiali o di anestesia per infiltrazione.

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Metaemoglobinemia congenita o idiopatica. Il prodotto e' controindicato nei bambini al di sotto di 1 mese.

Polimero dell'acido acrilico, olio di ricino idrogenato poliossietilenato, sodio idrossido, acqua depurata.

I pazienti con insufficiente glucosio-6-fosfato deidrogenasi o con metaemoglobinemia congenita o idiopatica sono maggiormente sensibili ai farmaci che inducono metaemoglobinemia. Non si dovrebbe applicare su ferite aperte. Gli studi condotti sulla puntura del tallone nei neonatinon hanno dimostrato l'efficacia del farmaco. Particolare attenzione va posta ai pazienti affetti da dermatite atopica: dovrebbe essere sufficiente un tempo di applicazione piu' breve, circa 15-30 minuti. Nei pazienti con dermatite atopica, tempi di applicazione superiori ai 30 minuti possono causare un aumento dell'incidenza delle reazioni vascolari locali. E' raccomandato un tempo di applicazione di 30 minuti prima di effettuare il curettage dei molluschi nei bambini con dermatite atopica. La crema non deve essere applicata sulla mucosa genitale dei bambini; comunque nei neonati sottoposti a circoncisione una dose di 1 g sul prepuzio e' risultata ben tollerata. Qualora la crema dovesse essere applicata in prossimita' degli occhi, e' necessario avere una particolare attenzione in quanto puo' provocare irritazione corneale. La perdita del riflesso protettivo oculare puo' portare ad un'irritazionecorneale ed a potenziali abrasioni. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua o con una soluzione di cloruro di sodio e proteggere la parte fino al ripristino delle condizioni normali. La non deve essere usata nei pazienti con un danno alla membrana timpanica. Test su animali da laboratorio hanno dimostrato che la crema ha un effetto ototossico quando viene instillata nell'orecchio medio. Animali con una membrana timpanica intatta non hanno evidenziato alcuna anormalita' dopo trattamento con la crema nel canale uditivo esterno. Viene generalmente osservato un aumento transitorio e clinicamentenon significativo dei livelli di metaemoglobina fino a 12 ore dall'applicazione nei neonati di eta' inferiore ai tre mesi. Pazienti trattati con farmaci antiaritmici di classe III devono essere sottoposti ad uno stretto monitoraggio che prenda in considerazione anche l'esecuzione di un ECG. Lidocaina e prilocaina hanno proprieta' battericide ed antivirali se utilizzate a concentrazioni superiori a 0,5-2%. Per tale ragione gli effetti delle somministrazioni intracutanee dei vaccini vivi devono essere tenute sotto osservazione. Si consiglia di non usare il farmaco nei seguenti casi: prima di un'iniezione intracutanea di un vaccino vivo tipo BCG; nei bambini tra 0 e 12 mesi di eta' sottoposti a trattamento con farmaci che inducono metaemoglobinemia; nei prematuri con eta' gestazionale inferiore a 37 settimane. Contiene olio di ricino idrogenato poliossietilenato che puo' causare reazioni cutanee.