elmifarma l*im fl 250ml levamisolo ceva vetem spa

Che cosa è elmifarma l im fl 250ml?

Elmifarma l im fl 250ml preparazione iniettabile prodotto da ceva vetem spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Elmifarma l im fl 250ml risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di elmifarma l e' un antielmintico a base di levamisolo che permette di trattare le forme adulte ed immature dei nematodi polmonari e gastro-intestinali di bovini, ovini, caprini e suini.
Contiene i principi attivi: levamisolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml contengono: levamisolo cloridrato pari a base 10 g.
Codice AIC: 101552014 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Parassitosi polmonari sostenute da: Dictyocaulus spp.; Protostrongylus spp.; Metastrongylus spp. Parassitosi gastro-intestinali sostenute da: ascaridi, tricocefali, strongilidi e strongiloidi: Ascaris suum; Neoascaris vitulorum; Trichuris ovis; Trichostrongylus spp.; Cooperia spp.; Ostertagia spp.; Marschallagia spp.; Haemonchus spp.; Nematodirus spp.; Bunostomum spp.; Oesophagostomum sp.; Charbertia ovina; Strongyloides spp.; Hyostrongylus rubidus.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Per via intramuscolare o sottocutanea alla dose di 1 ml ogni 20 kg dipeso vivo (pari a 5 mg di levamisolo ogni Kg di p.v.)

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

E' controindicato in animali stressati o sottoposti a trattamento concomitante ad esteri fosforici.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Avvertenze

Alla dose terapeutica il medicinale non e' tossico. Puo' verificarsi tuttavia che in caso di surdosaggio si osservino, talvolta, reazioni collaterali quali lacrimazione, scialorrea ed iperestesia circa mezz'ora dopo la somministrazione; tali sintomi, comunque scompaiono spontaneamente senza lasciare alcuna conseguenza. Il trattamento deve essere effettuato sotto la diretta responsabilita' del medico veterinario, chene deve dare notizia all'autorita' sanitaria competente per territorio al fine di consentire un adeguato controllo sulla osservanza del tempo di sospensione. Non utilizzare in animali il cui latte e' destinatoal consumo umano.