elettrol reid i*fl 250ml elettroliti baxter spa

Che cosa è elettrol reid i fl 250ml?

Elettrol reid i soluzione per infusione prodotto da baxter spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Elettrol reid i risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di soluzione endovena.
Contiene i principi attivi: sodio lattato/potassio cloruro/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml di soluzione contengono: sodio (s), lattato soluzione al 60% 9,66 g, sodio cloruro 4,00 g, potassio cloruro 2,70 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b., acido cloridrico q.b. a ph 5,5 - 7,0 [meq/l (na^+ ) 120, (k^+ ) 36, (cl^- ) 104, (lattato
Codice AIC: 030918229 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Trattamento degli stati diacidosi lievi o moderati, ma non gravi.

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Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere lasomministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Trattamento degli stati diacidosi lievi o moderati, ma non gravi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cuiesista ritenzione di potassio. Controindicato nell'acidosi lattica. Non utilizzare nei pazienti con alterazione dei processi ossidativi cheimpediscono l'utilizzazione del lattato (shock, ipossemie) e nell'alcalosi metabolica e respiratoria.

Composizione ed Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Usare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche,in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi postoperatorie. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra ed ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Gravidanza e Allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.