Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: moltocomune >= 1/10; comune >= 1/100 < 1/10, non comune >= 1/1.000 < 1/100; raro >= 1/10.000 < 1/1.000; molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbidel sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita' (reazioni allergiche). Disturbi psichiatrici. Non comune: ansieta', insonnia. Patologiedel sistema nervoso. Non comune: tremore, irrequitezza. Comune: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologie cardiache: non comune: aritmia, tachicardia, palpitazioni. Nonnota: angina pectoris, aumento della pressione arteriosa. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: iperidrosi. Altri effetti indesiderati riportati: vomito, bradicardia riflessa. Inoltre,in genere, dopo somministrazione endovenosa, si possono avere: piloerezione, sensazione di freddo, brividi, parestesie.

Trattamento dell'ipotensione ortostatica.

Il medicinale e' controindicato in pazienti ipersensibili al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Effortil e' controindicato in pazienti con deregolazione ipotensiva che produce una reazione ipertensiva in posizione eretta. Come gli altri simpaticomimetici, il medicinale non deve essere somministrato a pazienti con ipertensione, tirotossicosi, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica o adenoma prostatico con ritenzione urinaria, insufficienza coronarica, insufficienza cardiaca, cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica, stenosi delle valvole cardiache o arterie centrali, terapia con digitalici, disturbi del ritmo cardiaco, ipertiroidismo. Il farmaco non deve essere somministrato nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. L'uso del medicinale e' controindicato in caso di rarecondizioni ereditarie, che potrebbero essere incompatibili con uno degli eccipienti.

Gocce orali: metile-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, sodio metabisolfito, acqua depurata. Compresse: lattosio, amido di mais, silice colloidale anidra, amido solubile, sodio metabisolfito, miscela di gliceridi. Capsule rigide a rilascio prolungato: lattosio, povidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 6000, etilcellulosa,E 127, E 132. Eccipienti dell'opercolo: gelatina, E 127, E 132, E 172, E 171. Soluzione iniettabile: acqua per preparazioni iniettabili.

Somministrare con cautela in pazienti con tachicardia, aritmie cardiache, gravi disordini cardiovascolari. Somministrare con cautela in pazienti con diabete mellito. L'uso di etilefrina durante una competizione atletica determina positivita' ai test per l'uso di sostanze senza necessita' terapeutica, ad esempio quelle utilizzate per il miglioramento delle prestazioni sportive. Le gocce orali contengono metile-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossibenzoato che sono causa di reazioni allergiche (potenzialmente di tipo ritardato). Le compresse e le gocce orali contengono sodio metabisolfito: tale sostanza raramente puo'causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Le compresse e le capsule rigide a rilascio prolungato contengono rispettivamente 190,8 mg e 442 mg di lattosio nella massima dose giornaliera raccomandata. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad esempio da galattosemia, da deficit di lattasi, o dalmalassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale.