Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita' (reazioni allergiche). Disturbi psichiatrici. Non comune (>=1/1.000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' controindicato nel primo trimestre di gravidanza. Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Etilefrina puo' causare diminuzione del grado di perfusione uteroplacentare e puo' causare rilassamento uterino. Non si puo' escludere il passaggio del prodotto nel latte, quindi e' controindicato durante l'allattamento. Non sono stati condotti studi preclinici con etilefrina sulla fertilita'. Non sono stati condotti studi sull'effetto di etilefrina sulla fertilita' umana.

Trattamento dell'ipotensione ortostatica.

Pazienti ipersensibili ad etilefrina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con deregolazione ipotensiva che produce una reazione ipertensiva in posizione eretta. Non deve essere somministrato a pazienti con: ipertensione; tireotossicosi; feocromocitoma; glaucoma ad angolo chiuso; ipertrofia prostatica o adenoma prostatico con ritenzione urinaria; insufficienza coronarica; insufficienza cardiaca scompensata; cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica; stenosi delle valvole cardiacheo arterie centrali; disturbi del ritmo cardiaco. Non deve essere somministrato nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. L'uso del medicinale e' controindicato in caso di rare condizioni ereditarie, che potrebbero essere incompatibili con uno degli eccipienti.

Gocce orali: metile-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, sodio metabisolfito, acqua depurata. Compresse: lattosio, amido di mais, silice colloidale anidra, amido solubile, sodio metabisolfito, miscela di gliceridi.

Somministrare con cautela in pazienti con tachicardia, aritmie cardiache, gravi disordini cardiovascolari. Somministrare con cautela in pazienti con diabete mellito. Somministrare con cautela in pazienti con ipertiroidismo. L'uso di etilefrina durante una competizione atletica determina positivita' ai test per l'uso di sostanze senza necessita' terapeutica, ad esempio quelle utilizzate per il miglioramento delle prestazioni sportive. Le gocce orali contengono metile-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossibenzoato che sono causa di reazioni allergiche (potenzialmente di tipo ritardato). Le compresse e le gocce orali contengono sodio metabisolfito: tale sostanza raramente puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Le compresse contengono 190,8 mg di lattosio nella massima dose giornaliera raccomandata. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad esempio da galattosemia, da deficit di lattasi, o dal malassorbimento di glucosio aE." galattosio, non devono assumere questo medicinale.