ebrantil 25*iv 1f 5ml 25mg urapidil nycomed spa (ex altana ph.)

Che cosa è ebrantil 25 iv 1f 5ml 25mg?

Ebrantil 25 preparazione iniettabile prodotto da nycomed spa (ex altana ph.)
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Ebrantil 25 risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antipertensivo.
Contiene i principi attivi: urapidil cloridrato
Codice AIC: 026563015 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Urgenze ed emergenze ipertensive.

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Posologia

Puo' venir somministrata per via endovenosa in bolo o per infusione continua a paziente supino. Salvo diversa prescrizione medica, nelle indicazioni proposte sono possibili sia somministrazioni a bolo singolo o ripetuto quanto l'infusione endovenosa continua. E' possibile passare dalla terapia parenterale acuta alla terapia di mantenimento mediante ipotensivi orali. Per l'iniezione endovenosa in bolo si possono somministrare 10-50 mg. L'azione ipotensiva si manifesta solitamente entro5-10 minuti. L'iniezione puo' essere ripetuta in rapporto all'andamento della pressione arteriosa secondo lo schema posologico riportato piu' avanti. Per l'infusione endovenosa continua si diluiscono 200-250 mg (8-10 fiale da 25mg/5ml soluzione iniettabile oppure 4-5 fiale da 50mg/10ml soluzione iniettabile) in 500 ml di una soluzione per infusione compatibile, per esempio soluzione fisiologica salina, soluzione glucosata al 5 o al 10%, soluzione di levulosio al 5%, soluzione di destrano 40 con lo 0,9% di cloruro di sodio. La concentrazione compatibilemassima per ml e' di 4 mg. La velocita' di infusione della dose iniziale non deve superare i 2 mg/min. La dose di mantenimento (in media 9 mg/h) e la durata dell'infusione (non piu' di 7 gg.) vanno adattate opportunamente alla risposta pressoria. L'entita' della riduzione della pressione arteriosa viene determinata dalla dose infusa nei primi 15 minuti. Successivamente la stabilizzazione della pressione arteriosa puo' essere ottenuta con dosi considerevolmente minori. La soluzione perinfusione per mantenere il livello di pressione arteriosa ottenuto con iniezione in bolo viene preparata come segue: in 500 ml di una soluzione compatibile per infusione, per esempio soluzione fisiologica salina, soluzione glucosata al 5 o al 10%, soluzione di levulosio al 5%, soluzione di destrano 40 con lo 0,9% di cloruro di sodio, si diluisconogeneralmente 100-200 mg (4-8 fiale da 25mg/5ml soluzione iniettabile oppure 2-4 fiale da 50mg/10ml soluzione iniettabile). La concentrazione massima compatibile e' di 4 mg per ml di soluzione per infusione. Quando si impiega il perfusore per somministrare la dose di mantenimento, 20 ml pari a 100 mg di principio attivo, vengono messi in una siringa da perfusore e diluiti sino ad un volume di 50 ml con una soluzione compatibile per infusione. Nei pazienti piu' anziani i farmaci ipotensivi vanno usati con cautela ed all'inizio in dosi piu' basse, poiche' in questi pazienti spesso e' modificata la sensibilita' nei confronti di preparati di questo genere. Le indicazioni pediatriche di Ebrantil soluzione iniettabile per uso endovenoso sono estremamente rare e pertanto la casistica al riguardo e' tuttora limitata.

Effetti indesiderati

Occasionalmente in corso di trattamento sono stati riferiti effetti collaterali con cefalea, vertigine, sudorazione, agitazione, astenia, aritmia, palpitazione e dispnea, nella maggior parte dei casi imputabili al rapido abbassamento della pressione arteriosa; in base all'esperienza pero' essi scompaiono nel giro di pochi minuti, anche durante l'infusione continua, cosicche' nella maggior parte dei casi non e' necessario interrompere il trattamento.

Indicazioni

Urgenze ed emergenze ipertensive.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non deve essere impiegato in presenza di stenosi aortica e di shunt artero-venoso. Non va somministrato in gravidanza e nel periodo dell'allattamento, in quanto non esistono fino ad ora esperienze nell'uomo; studi sperimentali sugli animali non hanno evidenziato alcun segno di embriotossicita'.

Interazioni con altri prodotti

L'azione ipotensiva di Ebrantil puo' essere potenziata da altri ipotensivi somministrati contemporaneamente. Non sono state descritte interazioni con narcotici, cardioattivi, sedativi, anticoagulanti, diuretici, ipoglicemizzanti ed antilipidemici, somministrati contemporaneamente.

Forme Farmacologiche


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