ebastina teva*20cpr oro 20mg ebastina teva italia srl

Che cosa è ebastina teva 20cpr oro 20mg?

Ebastina teva compresse orodispersibili prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Ebastina teva risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: ebastina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ebastina 10 - 20 mg.
Codice AIC: 040840112 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale e perenne odella rinocongiuntivite. Solo dosaggio da 10 mg: orticaria.

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Posologia

Per somministrazione orale. Rinite/rinocongiuntivite allergica: per ibambini di eta' pari o superiore ai 12 anni e per gli adulti 10 mg diebastina una volta al giorno. In caso di gravi sintomi, la dose puo' essere aumentata a 20 mg di ebastina una volta al giorno. La sicurezzae l'efficacia di ebastina non sono state accertate nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Solo dosaggio da 10 mg: orticaria; adulti di eta' superiore ai 18 anni: 10 mg di ebastina una volta al giorno. Nei pazienti con insufficienza renale, non e' necessario alcun adeguamento della dose per un trattamento fino a 5 giorni. Nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata, non e' necessario alcun adeguamento della dose per un trattamento fino a 7 giorni. La compressa orodispersibile deve essere posizionata sulla lingua dove si sciogliera': nonsono necessari acqua o altri liquidi. Ebastina puo' essere assunta all'orario dei pasti o indipendentemente dai pasti.

Effetti indesiderati

Disturbi psichiatrici. Molto raro (=1/1.000, =1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati sull'uso di ebastina nelle donne in gravidanza. Studi condotti su animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Ebastina non deve pertanto essere usata durante la gravidanza, se non strettamente necessario. Non e' noto se il principio attivo venga escreto nel latte materno umano. Nel ratto, e' statadimostrata l'escrezione di ebastina nel latte. Ebastina non deve essere usata durante il periodo di allattamento.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale e perenne odella rinocongiuntivite. Solo dosaggio da 10 mg: orticaria.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Insufficienza epatica grave.

Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido di mais, croscarmellosa sodica, aspartame (E951), aroma menta, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Avvertenze

Prestare cautela in caso di somministrazione di ebastina a pazienti con accertato prolungamento dell'intervallo QTc sull'elettrocardiogramma, ipopotassiemia e in caso d'uso concomitante di prodotti medicinali che prolungano l'intervallo QTc o inibiscono il sistema dell'enzima epatico del CYP450 2J2, 4F12 o 3A4, come antifungini azolici e antibiotici macrolidici. Prestare cautela nei pazienti con insufficienza epatica moderata. Questo prodotto medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, nondevono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene aspartame (E951), una fonte di fenilalanina, e puo' essere dannoso per i pazienti che soffrono di fenilchetonuria.

Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati sull'uso di ebastina nelle donne in gravidanza. Studi condotti su animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Ebastina non deve pertanto essere usata durante la gravidanza, se non strettamente necessario. Non e' noto se il principio attivo venga escreto nel latte materno umano. Nel ratto, e' statadimostrata l'escrezione di ebastina nel latte. Ebastina non deve essere usata durante il periodo di allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Studi su ebastina con chetoconazolo o eritromicina (principi attivi che prolungano l'intervallo QTc) hanno dimostrato interazioni sotto forma di livelli plasmatici di ebastina superiori e un prolungamento dell'intervallo QTc di soli 10 ms circa a confronto con la somministrazione di chetoconazolo o eritromicina da sola. L'uso concomitante di ebastina e chetoconazolo, itraconazolo, eritromicina, claritromicina e josamicina non e' raccomandato. In studi clinici corrispondenti, non sono state osservate interazioni di ebastina con teofillina, warfarin, cimetidina, diazepam o alcol.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.