E' possibile la comparsa di cefalea all'inizio del trattamento, che solitamente scompare con il prosieguo della terapia. E' stata occasionalmente riportata ipotensione, con sintomi quali capogiri e nausea e, in casi isolati, sincope; questi sintomi scompaiono generalmente durante la prosecuzione della terapia. Frequenze: molto comuni (>10%), comuni (1-9,9%), non comuni (0,1-0,9%) e molto rari (<0,01%). Sistema cardiovascolare. Comuni: ipotensione, tachicardia. Sistema nervoso centrale. Comuni: cefalea, capogiri; rari: svenimenti. Gastrointestinali. Comuni: nausea; non comuni: vomito, diarrea. Sistema muscolo-scheletrico. Molto rari: mialgia. Cute. Rari: rash, prurito.

Terapia di mantenimento dell'insufficienza coronarica, prevenzione degli attacchi di angina pectoris. Trattamento del post-infarto miocardico e dell'insufficienza cronica del miocardio, anche in associazione acardiotonici e diuretici.

Ipersensibilita' individuale al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Shock, ipotensione, cardiomiopatia costrittiva e pericardite. Co-somministrazione con gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (ad es. sildenafil).

Il prodotto va usato con prudenza in caso di grave sclerosi cerebralee di ipotensione. La matrice della compressa e' insolubile ma si disintegra quando viene rilasciata la sostanza attiva. Occasionalmente la matrice puo' passare attraverso il tratto gastrointestinale senza disintegrarsi e puo' essere visibile nelle feci; questo non significa che il farmaco abbia avuto un effetto ridotto. L'efficacia e la tollerabilita' del farmaco nei bambini non e' stata stabilita.