Durafiber Ag    Medicazioni In fibre Gelificanti Di Cellulosa Etilsolfonata Con Argento         Medicazione appartenente ad una nuova generazione di fibre di cellulosa gelificante, progettate per rispondere alle numerose sfide poste dalle ferite con essudato da medio ad abbondante infette o non infette.    L'elevata resistenza a umido integrante DURAFIBER Ag facilita la rimozione di un pezzo da letto della ferita umido e ferite cavità così minimizzando il trauma alla ferita e il dolore per il paziente alla rimozione.          Indicazioni     DURAFIBER Ag è indicato come un assorbente, gelificante medicazione antimicrobica per la gestione di spessore cronico e acuto pieno, spessore parziale, o superficiale granulazione ferite essudanti. Per esempio: ulcere degli arti inferiori; ulcere da pressione; ulcere diabetiche; ferite chirurgiche;ferite traumatiche; siti donatori; ustioni parziali spessore; tunneling e fistole ferite; le ferite lasciate guarire per seconda intenzione; e le ferite che sono inclini a sanguinamento come ferite che sono stati chirurgicamente o meccanicamente ripulite.    DURAFIBER Ag è stato progettato per essere lasciato in luogo per un massimo di 7 giorni.    DURAFIBER Ag può essere utilizzato su ferite infette. Se il prodotto viene utilizzato su ferite infette l'infezione deve essere ispezionato e trattata come da protocollo locale.          Controindicazioni        Non utilizzare su pazienti con nota ipersensibilità all'argento.    Non utilizzare su ferite non trasuda.            Precauzioni        I medici / operatori sanitari devono essere consapevoli che ci sono dati molto limitati sulla prolungato e ripetuto uso di argento contenente condimenti, in particolare nei bambini e nei neonati.    Mentre DURAFIBER Ag assiste nella gestione delle ferite a rischio di emorragia minore, non è inteso per essere usato come una spugna chirurgica nelle ferite pesantemente sanguinamento.    DURAFIBER Ag non è compatibile con i prodotti a base di olio, come vaselina.    Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante misurazioni elettroniche ad esempio EEG e ECG.    Assicurarsi che l'imballaggio in seni cavità ecc è stato rimosso.    La medicazione potrebbe non essere compatibile con topico arrossamento antimicrobials.If o sensibilizzazione si verifica interrompere use.In caso di infezione clinica, argento topica non sostituisce la necessità di una terapia sistemica o altro trattamento dell'infezione adeguata.    Quando DURAFIBER Ag viene utilizzato su un paziente durante MRI (Magnetic Resonance Imaging) esame alcuni riscaldamento può essere sperimentato.    DURAFIBER Ag può causare scolorimento transitoria della cute circostante.            Istruzioni per l'uso        Detergere la ferita secondo il protocollo clinica locale.    Selezionate il corretto formato spogliatoio.    Rimuovere la medicazione DURAFIBER Ag da pacco, utilizzando una tecnica pulita. Tagliati in forma, se necessario.    Applicare la medicazione alla ferita e consentire una sovrapposizione 1 centimetro / 1 / 3in.dressing sulla pelle circostante la ferita.    Quando si utilizza DURAFIBER Ag nelle ferite profonde cavità usare medicazioni interi, ove possibile e lasciare almeno 2,5 centimetri / 1in. di ogni pezzo al di fuori della ferita per un facile recupero.    Imballare Liberamente ferite profonde fino al 80% della capacità, come DURAFIBER Ag si espanderà a contatto con il fluido ferita.    Fissare DURAFIBER Ag con una medicazione umidità ritenzione (ad es ALLEVYN / Opsite) o un altro appropriato ritenzione secondario.    La medicazione può essere rimosso in un unico pezzo utilizzando una pinzetta sterili, pinze o una mano guantata.    La medicazione può aderire se usato su ferite leggermente essudato.Se la medicazione non viene facilmente rimosso, inumidire o bagnare la medicazione in soluzione fisiologica