duosol*2sac 5000ml c/k 4mmol/l emofiltrati b.braun avitum italy spa
Che cosa è duosol 2sac 5000ml c/k 4mmol/l?
Duosol soluzione per emodialisi prodotto da
b.braun avitum italy spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Duosol risulta
disponibile solo nelle farmaice ospedaliere o specialistico
E' utilizzato per la cura di emofiltrati.
Contiene i principi attivi:
soluzione per emofiltrazione
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sodio cloruro, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato 2 h2o, magnesio cloruro esaidrato 6 h2o, glucosio monoidrato, sodio idrogeno carbonato.
Codice AIC: 037073032
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento tramite emofiltrazione continua di pazienti in terapia intensiva con insufficienza renale acuta di qualunque origine.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Per infusione endovenosa. La soluzione per emofiltrazione pronta per l'uso deve essere preparata aprendo la saldatura intermedia. La miscelazione si ottiene girando e capovolgendo la sacca per 5 volte. La soluzione per emofiltrazione pronta per l'uso viene infusa nel circuito extracorporeo tramite una pompa infusione. Durante il processo di emofiltrazione, la soluzione per emofiltrazione sostituisce l'ultrafiltrato rimosso dal sangue tenendo in considerazione il bilancio globale di liquidi del paziente. Nell'insufficienza renale acuta il trattamento viene eseguito per un periodo limitato e viene sospeso quando la funzionalita' renale e' completamente ripristinata. Se non diversamente prescritto, nei pazienti adulti una velocita' di filtrazione di 600-1200 ml/ora e' adeguata, per la rimozione di sostanze metaboliche di scarto normalmente escrete nell'urina, in funzione delle condizioni metabolichedel paziente. Non deve essere superata la velocita' massima di filtrazione di 75 litri al giorno. Nei pazienti adolescenti si raccomanda una velocita' di filtrazione di 600-1200 ml/ora. Relativamente alla velocita' di sostituzione per il trattamento di pazienti pediatrici, si deve raggiungere una VFG (velocita' di filtrazione glomerulare) inizialedi creatinina di 10 ml/min/1.73m^2. La velocita' di sostituzione puo'variare tra i 150 e i 1500 ml/ora. La dose-volume e' a discrezione del medico, poiche' il volume di sostituzione dipende dall'intensita' del trattamento eseguito e dalla quantita' di fluido che deve essere sostituito per ottenere l'equilibrio tra i fluidi.
Effetti indesiderati
Effetti indesiderati possono derivare dal trattamento o dalla soluzione per emofiltrazione usata. Non sono stati segnalati eventi avversi oeffetti indesiderati che potrebbero essere associati alla soluzione tamponata con bicarbonato per emofiltrazione. Si possono comunque ipotizzare i seguenti effetti indesiderati: iper- o ipoidratazione, disturbi elettrolitici (es. iperkaliemia), ipofosfatemia, iperglicemia e alcalosi metabolica. Durante il trattamento si possono avere i seguenti effetti indesiderati: nausea, vomito, crampi muscolari e ipotensione.
Indicazioni
Trattamento tramite emofiltrazione continua di pazienti in terapia intensiva con insufficienza renale acuta di qualunque origine.
Controindicazioni ed effetti secondari
Iperkaliemia. Alcalosi metabolica. Per emofiltrazione in generale: insufficienza renale acuta con un marcato stato ipercatabolico, quando isintomi uremici non possono essere piu' corretti dall'emofiltrazione;inadeguato flusso sanguigno dall'accesso vascolare; tutti gli stati di aumentato rischio di emorragia dovuto ad anticoagulazione sistemica.
Composizione ed Eccipienti
Soluzione al bicarbonato: acqua per preparazioni iniettabili, anidride carbonica (per aggiustamento pH). Soluzione elettrolitica: acqua perpreparazioni iniettabili, acido cloridrico al 25% (per aggiustamento pH).
Avvertenze
Lo stato emodinamico, il bilancio dei fluidi, il bilancio elettrolitico ed acido-base devono essere attentamente monitorati durante l'emofiltrazione. Deve essere monitorato anche il glucosio del sangue La concentrazione di potassio nel siero deve essere monitorata regolarmente prima e durante l'emofiltrazione. Se la concentrazione di potassio nel siero precipita, e' necessaria una integrazione di potassio. La concentrazione di fosfati inorganici deve essere misurata regolarmente durante l'emofiltrazione. I fosfati inorganici devono essere integrati nei casi di ipofosfatemia. I contenitori in plastica vengono a volte danneggiati durante il trasporto dal produttore al centro dialisi o all'interno dell'ospedale. Questo puo' portare alla contaminazione e alla crescita microbica e fungina nelle soluzioni per emofiltrazione. Un'accurata ispezione visiva e' percio' sempre necessaria prima di collegare il contenitore e prima della somministrazione della soluzione per emofiltrazione. Particolare attenzione deve essere prestata anche al piu' lieve danno alla chiusura, alla saldatura esterna ed intermedia ed agliangoli del contenitore quali fonti di possibile contaminazione. Il fluido viene riscaldato tramite un riscaldatore integrato o esterno. Assicurarsi che il fluido venga riscaldato a temperatura ambiente prima dell'uso.
Gravidanza e Allattamento
Non ci sono al momento dati da esperienze cliniche. La soluzione tamponata con bicarbonato per emofiltrazione deve essere somministrata solo dopo valutazione dei potenziali rischi e benefici per la madre e peril bambino. Allattamento: non ci sono particolari restrizioni.
Interazioni con altri prodotti
La concentrazione ematica di prodotti medicinali filtrabili, ad esempio prodotti medicinali con bassa capacita' di legare proteine, puo' essere ridotta durante il trattamento e quindi, se necessario, deve essere iniziata una corrispondente terapia correttiva. Le interazioni con altri prodotti medicinali possono essere evitate dosando correttamentela soluzione per emofiltrazione e mediante un rigoroso monitoraggio. Si possono comunque ipotizzare le seguenti interazioni: il rischio di aritmia cardiaca indotta da digitali aumenta in caso di ipokaliemia; la Vitamina D ed i prodotti medicinali contenenti calcio, ad esempio calcio carbonato come legante dei fosfati, possono aumentare il rischio di ipercalcemia; una sostituzione di sodio bicarbonato superiore a quella richiesta puo' aumentare il rischio di alcalosi metabolica.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperature superiori ai 25 gradi C o inferiori a 4 gradi C.