dravyr crema dermatologica 10g 5% aciclovir lisapharma spa
Che cosa è dravyr crema derm 10g 5%?
Dravyr crema dermatologica prodotto da
lisapharma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Dravyr risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di chemioterapici per uso topico.
Contiene i principi attivi:
aciclovir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema dermatologica al 5% contengono: acyclovir 5 g.
Codice AIC: 028242055
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il medicinale e' indicato: nel trattamento delle infezioni cutanee daHerpes Simplex quali Herpes Genitalis primario e ricorrente, ed Herpes Labialis.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
La crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di 4 ore. La terapia va iniziata il piu' precocemente possibile e nelle infezioni ricorrenti durante la fase prodromica o all'apparire delle primelesioni.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Il medicinale e' indicato: nel trattamento delle infezioni cutanee daHerpes Simplex quali Herpes Genitalis primario e ricorrente, ed Herpes Labialis.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nota all'Acyclovir.
Composizione ed Eccipienti
Esteri poliglicolici di acidi grassi, deciloleato, polietilenglicole 1000 monocetiletere, alcool cetilico, alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua deionizzata.
Avvertenze
Il prodotto non e' per uso oftalmico, non applicare sulle mucose della bocca e della vagina perche' puo' dare origine a irritazioni. L'uso specie se prolungato del prodotto in crema puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
Gravidanza e Allattamento
Poiche' i dati clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il farmaco deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessita' sotto il diretto controllo medico. La somministrazione per via sistemica di Acyclovir nel coniglio, neltopo o nel ratto non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni. In una prova sperimentale non compresa nei classici tests di teratogenesi si sono osservate anormalita' del feto dopo dosi sottocutanee di Acyclovir cosi' elevate da produrre effetti tossici sulla madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. A seguito della somministrazione, per via orale, di 200 mg, 4 volte/die, si e' osservata la presenza di Acyclovir, nel latte materno, a concentrazioni pari a 0,6-4,1 volte i corrispondenti livelli plasmatici. Tali livelli esporrebbero, potenzialmente, i lattanti, a dosi di Acyclovir fino a 0,3 mg/kg/die. Pertanto evitare l'uso del medicinale durante l'allattamento. Fertilita' In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibilisulla spermatogenesi solo a dosaggi notevolmente superiori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziato effetti dell'Acyclovir, somministrato per via orale, sulla fertilita'. Non sono disponibili dati relativi alla fertilita' nella donna. L'Acyclovir non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e lamotilita' degli spermatozoi nell'uomo.
Interazioni con altri prodotti
Il Probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell'Acyclovir. Tuttavia, nella pratica clinica, non si sono osservate altre interazioni con l'Acyclovir.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.