doxazosina ranb 20 compresse div 4mg sun pharma italia srl
Che cosa è doxazosina sun 20cpr div 4mg?
Doxazosina ranb compresse divisibili prodotto da
sun pharma italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Doxazosina ranb risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di sostanze antiadrenergiche ad azione periferica.
Contiene i principi attivi:
doxazosina mesilato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa divisibile contiene: doxazosina mesilato.
Codice AIC: 037245065
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Ipertensione arteriosa essenziale. Trattamento dei sintomi clinici associati all'iperplasia prostatica benigna (IPB).
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Posologia
Le compresse devono essere assunte in monosomministrazione giornaliera con una quantita' sufficiente di acqua. Ipertensione arteriosa: da 1a 8 mg al giorno. La massima dose raccomandata e' di 16 mg al giorno.La dose iniziale e' di 1 mg prima di coricarsi (mezza compressa da 2 mg) e questa dose deve essere mantenuta da una a due settimane di trattamento. Dopo questo periodo il dosaggio puo' essere aumentato a 2 mg una volta al giorno e mantenuto per altre una-due settimane. Al bisogno, il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato ancora gradualmente, sempre dopo lo stesso intervallo di tempo, a 4, 8 e 16 mg una volta algiorno, in base alla risposta del paziente. Iperplasia prostatica benigna. Giorni da 1 a 8: 1 mg al giorno (mezza compressa da 2 mg); giorni da 9 a 14: 2 mg al giorno. Questa dose puo' essere aumentata a 4 mg (1 compressa da 4 mg) e, successivamente, alla massima dose raccomandata di 8 mg. L'intervallo di tempo raccomandato tra un incremento posologico e quello successivo va da 1 a 2 settimane. La dose giornaliera abituale raccomandata e' di 2-4 mg. Il farmaco deve essere usato in monosomministrazione giornaliera. Se si interrompe la somministrazione didoxazosina per qualche giorno, la ripresa del trattamento andra' fatta a partire dal dosaggio iniziale di 1 mg. Pazienti anziani e pazienticon insufficienza renale: si raccomanda generalmente la dose abituale. Comunque, a causa della possibile comparsa di ipersensibilita' in alcuni di questi pazienti, e' necessario prestare particolare attenzioneall'inizio del trattamento. Doxazosina non e' dializzabile poiche' e'altamente legata alle proteine plasmatiche. Il dosaggio deve essere aumentato con particolare prudenza nei pazienti con insufficienza epatica. Non e' disponibile alcuna esperienza clinica nei pazienti con insufficienza epatica severa. L'uso di doxazosina e' sconsigliato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni a causa della mancanza di dati di efficacia.
Effetti indesiderati
Infezioni ed infestazioni. Comune: infezioni del tratto respiratorio e infezioni del tratto urinario. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: leucopenia, trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazione allergica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: gotta, aumento dell'appetito, anoressia. Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione, depressione, ansia, insonnia, nervosismo. Patologie del sistema nervoso. Comune: sonnolenza, capogiri, cefalea; non comune: accidente cerebrovascolare, ipoestesia, sincope, tremore; molto raro: capogiri di tipo posturale, parestesia. Patologie dell'occhio. Molto raro: offuscamento della vista; non nota: sindrome dell'iride a bandiera. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: vertigini; non comune: tinnito. Patologie cardiache. Comune: palpitazioni, tachicardia; non comune: angina pectoris, infarto del miocardio; molto raro: bradicardia, aritmia cardiaca. Patologie vascolari. Comune: ipotensione, ipotensione posturale; molto raro: vampate di calore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: bronchite, tosse, dispnea, rinite; non comune: epistassi; molto raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, dispepsia, secchezza della bocca, nausea; non comune: stipsi, flatulenza, vomito, gastroenterite, diarrea. Patologie epatobiliari. Non comune: risultati anormali dei test di funzionalita' epatica; molto raro: colestasi, epatite, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito; non comune: rash cutaneo; molto raro: orticaria,alopecia, porpora. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: mal di schiena, mialgia; non comune: artralgia; raro: crampi muscolari, debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Comune: cistite, incontinenza urinaria; non comune: disuria, frequenza della minzione, ematuria; raro: poliuria; molto raro: aumento della diuresi, disturbi della minzione, nicturia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: impotenza; molto raro: ginecomastia, priapismo; non nota: eiaculazione retrograda. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: astenia, dolore al torace, sintomi simil-influenzali, edema periferico; non comune: dolore, edema facciale; molto raro: affaticamento, malessere. Esami diagnostici. Non comune: incremento ponderale.
Indicazioni
Ipertensione arteriosa essenziale. Trattamento dei sintomi clinici associati all'iperplasia prostatica benigna (IPB).
Controindicazioni ed effetti secondari
Pazienti con una nota ipersensibilita' alle chinazoline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con precedenti di ipotensione ortostatica. Pazienti con iperplasia prostatica benigna e concomitante ostruzione delle vie urinarie superiori, con infezioni croniche delle vie urinarie o con calcoli alla vescica. Durante l'allattamento. Pazienti con ipotensione. Come monoterapia nei pazienti con incontinenza, anuria o insufficienza renale progressiva.
Composizione ed Eccipienti
Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido glicolato sodico, magnesio stearato, sodio laurilsolfato.
Avvertenze
I pazienti possono presentare ipotensione posturale evidenziata da capogiri e debolezza o raramente, da perdita della coscienza (sincope), particolarmente all'inizio della terapia: monitorare la pressione sanguigna all'inizio della terapia per minimizzare i potenziali effetti posturali. Il paziente deve essere avvertito di evitare situazioni in cui possano derivargli infortuni in caso di capogiri o debolezza durantel'inizio della terapia. E' buona pratica medica prestare particolare attenzione quando si somministra doxazosina a pazienti con le seguenticondizioni cardiache acute: edema polmonare conseguente a stenosi aortica o mitralica; insufficienza cardiaca con elevato volume cardiaco al minuto; insufficienza ventricolare destra conseguente a embolia polmonare o a effusione pericardica; insufficienza ventricolare sinistra con ridotta pressione di riempimento. La doxazosina deve essere usata con particolare cautela in pazienti con evidenza di ridotta funzionalita' epatica. Poiche' non vi esperienza clinica nei pazienti con gravi disturbi epatici, l'uso di doxazosina in questi pazienti non e' raccomandato. La co-somministrazione di doxazosina e inibitori della 5-fosfodiesterasi deve essere effettuata con cautela poiche' entrambi i farmaci hanno effetti vasodilatatori e possono portare a ipotensione sintomatica: si raccomanda di iniziare il trattamento con gli inibitori della5-fosfodiesterasi solo se il paziente e' emodinamicamente stabilizzato con la terapia con alfa-bloccanti. Inoltre, si raccomanda di iniziare il trattamento con gli inibitori della 5-fosfodiesterasi con la dosepiu' bassa possibile e di rispettare un intervallo di 6 ore dalla somministrazione di doxazosina. Non sono stati condotti studi con le formulazioni di doxazosina a rilascio prolungato. la sindrome intraoperativa dell'iride a bandiera e' stata osservata durante la chirurgia dellacataratta, in alcuni pazienti in trattamento o precedentemente trattati con tamsulosin. Si sono verificati casi isolati con altri antagonisti alfa-1 adrenergici e non puo' essere esclusa la possibilita' di un effetto di classe: il chirurgo prima di procedere con l'intervento, dovrebbe essere avvertito del trattamento in corso o precedente con antagonisti alfa-1 adrenergici. Contiene lattosio.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza della doxazosina durante la gravidanza non e' stata stabilita: la doxazosina deve essere usata solo se il potenziale beneficiosupera il rischio. Le madri devono sospendere l'allattamento al seno se il trattamento con doxazosina e' necessario.
Interazioni con altri prodotti
La somministrazione concomitante di doxazosina e inibitori della 5-fosfodiesterasi puo' causare ipotensione sintomatica in alcuni pazienti.Non sono stati condotti studi con le formulazioni di doxazosina a rilascio prolungato. La maggior parte (98%) della doxazosina e' legata alle proteine plasmatiche. La doxazosina non ha effetti sul legame proteico con digossina, warfarin, fenitoina o indometacina. La somministrazione di doxazosina nelle formulazioni standard non comporta interazioni con i diuretici tiazidici, furosemide, beta-bloccanti, farmaci intiinfiammatori non steroidei, antibiotici, ipoglicemizzanti orali, agentiuricosurici e anticoagulanti. Tuttavia, non sono disponibili dati da studi formali di interazione farmaco-farmaco. La doxazosina potenzia l'attivita' antiipertensiva di altri antagonisti alfa-1 adrenergici e di altri antiipertensivi. La somministrazione di una singola dose di 1 mg di doxazosina al giorno 1 in uno schema posologico della durata di 4 giorni con cimetidina orale (400 mg due volte al giorno), ha portatoa un aumento del 10% dell'AUC media della doxazosina e a cambiamenti non statisticamente significativi della Cmax media e dell'emivita della doxazosina. L'aumento del 10% dell'AUC media della doxazosina con lacimetidina si trova entro la variabilita' tra soggetti (27%) dell'AUCmedia della doxazosina rispetto al placebo.
Equivalenti in base alle liste di trasparenza
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Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna particolare condizione di conservazione.