doxazosina hexal*30cpr 2mg fl doxazosin sandoz spa
Che cosa è doxazosina hexal 30cpr 2mg fl?
Doxazosina hexal compresse divisibili prodotto da
sandoz spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Doxazosina hexal risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antagonista dei recettori alfa-adrenergico.
Contiene i principi attivi:
doxazosina mesilato
Codice AIC: 037750039
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Ipertensione arteriosa essenziale. Doxazosina Hexal e' indicato per il trattamento dei sintomi clinici dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).
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Posologia
Il farmaco va assunto una volta al giorno assieme a una quantita' sufficiente di acqua. La durata del trattamento deve essere stabilita dalmedico curante. Ipertensione: il dosaggio abituale e' compreso tra 1 e 8 mg al giorno. La dose massima raccomandata e' di 16 mg al giorno. Il dosaggio iniziale e' di 1 mg da assumere prima di coricarsi, e taleregime posologico deve essere continuato per circa 1-2 settimane. Il dosaggio puo' quindi essere aumentato a 2 mg una volta al giorno per altre 1-2 settimane. Se necessario, a intervalli analoghi, il dosaggio puo' essere aumentato gradualmente a 4, 8 e 16 mg una volta al giorno,a seconda della risposta del paziente. Iperplasia prostatica benigna (BPH): il regime posologico raccomandato all'inizio della terapia e' il seguente: dalla 1a alla 8a giornata: 1 compressa di Doxazosina Hexal1 mg (1 mg di doxazosin) al giorno; dalla 9a alla 14a giornata: 1 compressa di Doxazosina Hexal 2 mg (2 mg di doxazosin) al giorno. A seconda delle caratteristiche urodinamiche e della sintomatologia del paziente, il dosaggio puo' essere aumentato a 4 mg e, successivamente, sinoalla dose massima raccomandata di 8 mg. L'intervallo raccomandato di titolazione e' di 1-2 settimane. Il dosaggio giornaliero raccomandato e' di 2-4 mg. Il prodotto va assunto una volta al giorno. Se la terapia con il farmaco e' stata interrotta da diverso tempo, occorre ristabilire il dosaggio corretto. Uso nei pazienti anziani e nei pazienti concompromissione della funzione renale: e' raccomandato il normale dosaggio indicato per gli adulti in quanto la farmacocinetica non cambia nei pazienti affetti da disfunzione renale e non esistono prove di un effetto peggiorativo in caso di compromissione della funzione renale gia' presente. Tuttavia non puo' essere escluso un aumento della sensibilita', per cui potrebbe essere necessario iniziare la terapia con maggiore cautela. Il farmaco non e' eliminabile con la dialisi. Uso nei pazienti con compromissione della funzione epatica: non sono disponibilidati per i pazienti con compromissione della funzione epatica di grado severo, per cui il regime posologico deve essere aumentato con cautela. Non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia del doxazosin nei bambini, per cui il suo utilizzo non e' consigliabile nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono in gran parte dovuti alle caratteristiche farmacologiche del farmaco. La maggior parte degli effetti indesiderati e' di natura transitoria e sono tollerabili nel trattamento continuativo. I seguenti dati di frequenza vengono usati nella valutazione degli effetti collaterali: molto comuni >= 10%; comuni >= 1 - < 10%; poco comuni >= 0,1 - < 1%; rari >= 0,01 - < 0,1%; molto rari < 0,01%, includono i casi isolati. Patologie del sistema emolinfopoietico: moltorari: riduzione degli eritrociti, leucociti e piastrine. Disturbi delmetabolismo e della nutrizione: poco comuni: sete, ipokaliemia, gotta, alterazione del senso del gusto; rari: ipoglicemia, disgeusia. Disturbi psichiatrici: comune: apatia; poco comuni: incubi, amnesia, labilita' emotiva; rari: depressione, agitazione. Patologie del sistema nervoso: comuni: debolezza, cefalea, sensazione di sonnolenza; poco comuni: tremore, rigidita' muscolare; raro: parestesia. Patologie dell'occhio: comuni: disturbi dell'accomodazione; poco comuni: anormale flusso lacrimale, fotofobia; raro: visione offuscata. Patologie dell'orecchio e del labirinto: poco comune: tinnito. Patologie cardiache: comuni: palpitazioni, dolore al torace; poco comuni: aritmie, angina pectoris, tachicardia, infarto del miocardio. Patologie vascolari: comuni: capogiri, vertigini, edema, capogiri posturali, disturbi della regolazione ortostatica; poco comuni: ipotensione posturale, ischemia periferica, sincope, ipotensione posturale e in rari casi sincope possono manifestarsi all'inizio del trattamento, specialmente a dosi molto elevate ma anche quando il trattamento viene ripreso dopo una breve interruzione; rari: disturbi cerebrovascolari. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: comuni: mancanza del respiro, congestione nasale; poco comuni: epistassi, broncospasmo, tosse, faringite; raro: edema laringeo; molto raro: rinite. Patologie gastrointestinali: comuni: costipazione, dispepsia, nausea; poco comuni: anoressia, aumento dell'appetito, secchezza della bocca; rari: dolore di stomaco, diarrea, vomito. Patologie epatobiliari: poco comuni: ittero, aumento degli enzimi del fegato; molto rari: epatite, colestasi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: poco comuni: alopecia, edema facciale/generale; rari: eruzione cutanea, prurito, porpora. Patologie del sistema muscolo scheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa: comuni: crampi muscolari. Patologie renali e urinarie: comuni: frequente bisogno di urinare, aumento della minzione; poco comuni: incontinenza, disturbi della minzione, disuria; molto rari: aumentati livelli di urea e creatinina nel sangue. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: comune: eiaculazione ritardata; rari: impotenza, priapismo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: comune: astenia; poco comuni: rossore del viso, febbre/brividi, pallore; raro: bassa temperatura corporea nell'anziano
Indicazioni
Ipertensione arteriosa essenziale. Doxazosina Hexal e' indicato per il trattamento dei sintomi clinici dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).
Controindicazioni ed effetti secondari
E' controindicato nei pazienti con nota ipersensibilita' al doxazosin, ad altri chinazolinici (ad es. prazosin e terazosin), o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienti affetti da iperplasia prostatica benigna (BPH) o con anamnesi di ipotensione o ipotensione ortostatica nondevono fare uso di doxazosin. I pazienti con BPH associata a congestione dell'apparato urinario superiore, infezione dell'apparato urinariosuperiore o calcoli vescicali, non devono essere trattati con il farmaco. Secondo le norme della buona pratica clinica, questa classe di medicinali non va somministrata a pazienti con incontinenza da sovradistensione, anuria o insufficienza renale progressiva.
Avvertenze
All'inizio della terapia o quando si aumenta il dosaggio, il pazientedeve essere monitorato (pressione sanguigna) al fine di ridurre il rischio di effetti quali ipotensione e sincope con i cambiamenti posturali. Occorre fare particolare attenzione negli anziani, nei pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, nei pazienti che seguono una dieta iposodica e in quelli in trattamento con diuretici. All'inizio della terapia con Doxazosin Hexal, a detti pazienti si raccomanda di evitare situazioni in cui la vertigine o la debolezza possono causare lesioni personali. Poiche' e' un farmaco vasodilatatore va somministratocon cautela ai pazienti affetti da uno qualsiasi dei disturbi cardiaci di seguito elencati: edema polmonare successivo a stenosi aortica o mitralica; insufficienza cardiaca con gittata cardiaca elevata; insufficienza cardiaca ventricolare destra causata da embolia polmonare o effusione pericardica; insufficienza ventricolare sinistra con bassa pressione di riempimento. Nei pazienti con disturbo cardiaco ischemico grave, una diminuzione rapida o marcata della pressione sanguigna puo' portare all'esacerbazione dei sintomi dell'angina. Occorre inoltre prestare attenzione quando il prodotto e' somministrato in associazione a medicinali che possono modificare il metabolismo epatico (ad es. cimetiden). Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti affetti dadisturbi ereditari rari quali intolleranza al galattosio, carenza di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio. Il farmaco deveessere somministrata con cautela nei pazienti con neuropatia autonomica diabetica. Uso con inibitori della PDE-5: La somministrazione concomitante con un inibitore della PDE-5 (fosfodiesterasi di tipo 5, ad es. sildenafil, tadalafil, vardenafil), utilizzato per trattare la disfunzione erettile, deve essere effettuata con cautela in quanto puo' provocare, in alcuni pazienti, ipotensione sintomatica. E' probabile che detto effetto si verifichi subito dopo la somministrazione dell'inibitore della PDE-5. Per minimizzare il rischio di sviluppare ipotensione ortostatica, i pazienti devono essere stabilizzati emodinamicamente con una terapia a base di alfa-bloccanti prima di iniziare il trattamento. Occorre considerare l'opportunita' di iniziare il trattamento impiegando un dosaggio inferiore dell'inibitore della PDE-5. Inoltre, i medici devono consigliare i propri pazienti sul da farsi in caso di sintomatologia ipotensiva ortostatica. Uso nei pazienti con insufficienza epatica: va somministrato attentamente nei pazienti con ridotta funzionalita' epatica. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti conepatopatia grave per mancanza di dati clinici sperimentali. Poiche' la sicurezza e l'efficacia del prodotto nei bambini non sono state stabilite, si sconsiglia la somministrazione del farmaco nei bambini.
Gravidanza e Allattamento
Non sono stati riscontrati effetti teratogenici negli studi su animali. Non e' stata stabilita la sicurezza del doxazosin in gravidanza permancanza di studi idonei e ben controllati su pazienti in stato di gravidanza. Di conseguenza, occorre limitare la somministrazione ai casiin cui i potenziali benefici superino i potenziali rischi. Uso durante l'allattamento: studi su animali hanno dimostrato che il doxazosin si accumula nel latte materno. Pertanto l'uso del farmaco va evitato nel periodo dell'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Potenzia l'effetto ipotensivo di altri farmaci che servono ad abbassare la pressione sanguigna. L'effetto ipotensivo puo' essere piu' fortequando il farmaco viene somministrato in associazione con vasodilatatori e nitrati. Per quanto riguarda gli altri antiipertensivi: gli antireumatici non steroidei possono ridurre l'effetto ipotensivo del prodotto. I farmaci simpaticomimetici possono ridurre l'effetto ipotensivo del farmaco; il doxazosin puo' inibire l'effetto sulla pressione e sulle reazioni dei vasi sanguigni di dopamina, efedrina, epinefrina, metaraminolo e fenilefrine. Il prodotto puo' interferire con l'attivita' della renina plasmatica e con l'escrezione dell'acido vanillil-mandelico nell'urina. Tali interazioni devono essere considerate quando si interpretano i dati di laboratorio. La somministrazione concomitante del farmaco con un inibitore della PDE-5 (ad es. sildenafil, tadalafil, vardenafil) contro la disfunzione erettile puo' provocare ipotensione sintomatica in alcuni pazienti.
Forme Farmacologiche
- doxazosina hexal 30cpr 2mg
- doxazosina hexal 50cpr 2mg
- doxazosina hexal 30cpr 2mg fl
- doxazosina hexal 100cpr 2mg fl
- doxazosina hexal 500cpr 2mg fl
- doxazosina hexal 30cpr 4mg
- doxazosina hexal 50cpr 4mg
- doxazosina hexal 30cpr 4mg fl
- doxazosina hexal 100cpr 4mg fl
- doxazosina hexal 500cpr 4mg fl
- doxazosina hexal 20cpr 4mg
Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di doxazosina hexal