Gli effetti indesiderati sono in gran parte dovuti alle caratteristiche farmacologiche del farmaco. La maggior parte degli effetti indesiderati e' di natura transitoria e sono tollerabili nel trattamento continuativo. I seguenti dati di frequenza vengono usati nella valutazione degli effetti indesiderati. Molto comuni (>= 10%), Comuni (>= 1 - < 10%), Non comuni (>= 0,1 - < 1%), Rari (>= 0,01 - < 0,1%), Molto rari (<0,01%), includono i casi isolati. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari (<0,1%): leucopenia e trombocitopenia. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comuni (<1%): ipopotassiemia, gotta, sete; Rari (<0,1%): ipoglicemia. >>Disturbi psichiatrici. Comuni (>1%):eiaculazione ritardata, apatia, malessere; Non comuni (<1%): sogni ansiosi, amnesia, labilita' emozionale. >>Patologie del sistema nervoso.Comuni (>1%): crampi muscolari; Non comuni (<1%): tremori, rigidita' muscolare; Rari (<0,1%): depressione, agitazione, parestesia. >>Patologie dell'occhio. Comuni (>1%): disturbi dell'accomodazione; Non comuni(>1%): anormale lacrimazione oculare, fotofobia; Rari (<0,1%): visione annebbiata, congiuntivite. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni (<1%): tinnito. >>Patologie cardiache. Comuni (>1%): edema, palpitazioni cardiache; Non comuni (<1%): tachicardia, aritmia, infarto del miocardio, angina pectoris. >>Patologie vascolari Comuni (>1%): vertigini, capogiri; Non comuni (<1%): ipotensione ortostatica, ischemia periferica; Rari (<0,1%): disturbi cerebrovascolari. >>Patologierespiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni (>1%): dispnea, congestione nasale; Non comuni (<1%): epistassi, tosse, mal di gola, broncospasmo; Rari (<0,1%): edema della laringe. >>Patologie gastrointestinali. Comuni (>1%): stitichezza, dispepsia; Non comuni (<1%): anoressia,aumento dell'appetito; Rari (<0,1%): mal di stomaco, diarrea, vomito.>>Patologie epatobiliari. Rari (<0,1%): ittero aumento degli enzimi epatici, epatite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni (<1%): alopecia; Rari (<0,1%): eruzione cutanea, porpora, prurito, sudorazione. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comuni (<1%): dolore muscolare, gonfiore/dolore alle articolazioni, debolezza muscolare. >>Patologie renali e urinarie. Comuni (>1%): frequente necessita' di urinare, aumento del volume delle urine; Non comuni (<1%): incontinenza, disturbi durante la minzione, disuria. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Rari (<0,1%): impotenza, priapismo. >>Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Comuni (>1%): affaticamento, nausea, debolezza, cefalea, dolore toracico, sonnolenza; Non comuni (<1%): edema generalizzato o al volto, sincope, rossore al volto, brividi, febbre, pallore, gusto alterato; Rari (<0,1%): diminuzione della temperatura corporea negli anziani, alterazioni del gusto. In alcuni casi: aumento dei livelli dell'azoto e della creatinina nel sangue, diminuzione degli eritrociti. All'inizio del trattamento puo' verificarsi ipotensione ortostatica e in rari casi sincope, particolarmente a dosi elevate. Questi eventi possono comparire anche quando il trattamento viene ripreso dopo una breve interruzione.

Ipertensione arteriosa essenziale. E' indicato per il trattamento deisintomi clinici dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).

Controindicato nei pazienti con nota ipersensibilita' al doxazosin, ad altri chinazolinici (ad es. prazosin e terazosin), o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienti affetti da iperplasia prostatica benigna (BPH) e con anamnesi di ipotensione o ipotensione ortostatica non devono fare uso del doxazosin. I pazienti con BPH associata a congestione dell'apparato urinario superiore, infezione dell'apparato urinario superiore o calcoli vescicali non devono essere trattati. Secondo le norme della buona pratica clinica, questa classe di medicinali non va somministrata a pazienti con incontinenza da sovradistensione, anuria, oinsufficienza renale progressiva.

Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, sodio amido glicolato, magnesio stearato, laurilsolfato di sodio, silice colloidale anidrae giallo tramonto FCF (E 110).

All'inizio della terapia o quando si aumenta il dosaggio, il pazientedeve essere monitorato (pressione sanguigna) al fine di ridurre il rischio di effetti quali ipotensione e sincope con i cambiamenti posturali. Occorre fare particolare attenzione negli anziani, nei pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, nei pazienti che seguono una dieta iposodica e in quelli in trattamento con diuretici. All'inizio della terapia, a detti pazienti si raccomanda di evitare situazioni in cui la vertigine o la debolezza possono causare lesioni personali. Poiche' e' un farmaco vasodilatatore va somministrato con cautela ai pazienti affetti da uno qualsiasi dei disturbi cardiaci di seguito elencati: edema polmonare successivo a stenosi aortica o mitralica. Insufficienza cardiaca con gittata cardiaca elevata, insufficienza cardiaca ventricolare destra causata da embolia polmonare o effusione pericardica,insufficienza ventricolare sinistra con bassa pressione di riempimento. Nei pazienti con disturbo cardiaco ischemico grave, una diminuzionerapida o marcata della pressione sanguigna puo' portare all'esacerbazione dei sintomi dell'angina. Occorre inoltre prestare attenzione quando e' somministrato in associazione con medicinali che possono modificare il metabolismo epatico (ad es. cimetiden). Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti affetti da disturbi ereditari rari qualiintolleranza al galattosio, carenza di Lapp lattasi o malassorbimentodi glucosio-galattosio. Deve essere somministrata con cautela nei pazienti con neuropatia autonomica diabetica. Uso con inibitori della PDE-5: la somministrazione concomitante con un inibitore della PDE-5 (fosfodiesterasi di tipo 5, ad es. sildenafil, tadalafil, vardenafil), utilizzato per trattare la disfunzione erettile, deve essere effettuata con cautela in quanto puo' provocare, in alcuni pazienti, ipotensione sintomatica. E' probabile che detto effetto si verifichi subito dopo lasomministrazione dell'inibitore della PDE-5. Per minimizzare il rischio di sviluppare ipotensione ortostatica, i pazienti devono essere stabilizzati emodinamicamente con una terapia a base di alfa-bloccanti prima di iniziare il trattamento. Occorre considerare l'opportunita' di iniziare il trattamento impiegando un dosaggio inferiore di inibitore della PDE-5. Inoltre, i medici devono consigliare i propri pazienti sul da farsi in caso di sintomatologia ipotensiva ortostatica. Uso nei pazienti con insufficienza epatica: va somministrato attentamente nei pazienti con ridotta funzionalita' epatica. L'uso non e' raccomandato nei pazienti con epatopatia grave per mancanza di dati clinici sperimentali. Uso pediatrico: poiche' la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite, si sconsiglia la somministrazione del farmaconei bambini. Durante interventi di chirurgia della cataratta alcuni pazienti, precedentemente trattati o in trattamento con farmaci contenenti tamsulosina, hanno manifestato la sindrome dell'iride a bandiera (IFIS - Intraoperative Flopy Iris Sindrome), una variante della sindrome della piccola pupilla. Si sono verificati casi isolati con altri antagonisti alfa - 1 e non puo' essere esclusa la possibilita' di un effetto di classe. La comparsa di tale sindrome puo' aumentare le complicanze chirurgiche durante l'intervento, il chirurgo prima di procedere con l'intervento deve essere al corrente del trattamento in corso o precedente con antagonisti alfa - 1.