Gli effetti indesiderati derivano in particolare dalle proprieta' farmacologiche del farmaco. La maggior parte degli effetti indesiderati sembra essere transitoria o venir tollerata durante il trattamento prolungato. Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari (< 0,1%): leucopenia e trombocitopenia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comuni (< 1%): ipokaliemia, gotta, sete; rari (< 0,1%): ipoglicemia.Disturbi psichiatrici. Comuni (> 1%): eiaculazione ritardata, apatia,malessere; non comuni (< 1%): sogni ansiosi, amnesia, fragilita' emozionale. Patologie del sistema nervoso. Comuni (> 1%): crampi muscolari; non comuni (< 1%): tremori, rigidita' muscolare; rare (< 0,1%): depressione, agitazione, parestesia. Patologie dell'occhio. Comuni (> 1%):disturbi dell'accomodazione; non comuni (< 1%): anormale lacrimazioneoculare, fotofobia; rari (< 0,1%): visione offuscata, congiuntivite. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni (< 1%): tinnito. Patologie cardiache. Comuni (> 1%): edema, palpitazioni cardiache; non comuni (< 1%): tachicardia, aritmia, infarto miocardico, angina pectoris. Patologie vascolari. Comuni (> 1%): vertigini, capogiri; non comuni (< 1%): ipotensione ortostatica, ischemia periferica; rari (< 0,1%):disturbi cerebrovascolari. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni (> 1%): dispnea, congestione nasale; non comuni (< 1%): epistassi, tosse, mal di gola, broncospasmi; rari (< 0,1%): edema della laringe. Patologie gastrointestinali. Comuni (> 1%): costipazione,dispepsia; non comuni (< 1%): anoressia, aumento dell'appetito; rari (< 0,1%): mal di stomaco, diarrea, vomito. Patologie epatobiliari. Rari (< 0,1%): ittero, aumento degli enzimi epatici, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni (< 1%): alopecia; rari (< 0,1%): rush, porpora, prurito, sudorazione. Patologie del sistemamuscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comuni (< 1%): dolore muscolare, gonfiori/dolori articolari, debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Comuni (> 1%): frequente necessita' di urinare, aumentata produzione di urina; non comuni (< 1%): incontinenza, disordini durante la minzione, disuria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Rari (< 0,1%): impotenza, priapismo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni (> 1%): affaticamento, nausea, debolezza, cefalea, dolore al torace, sonnolenza; non comuni (< 1%): edema in generale/sul viso, sincope, rossorefacciale, brividi, febbre, pallore, gusto alterato; rari (< 0,1%): diminuita temperatura corporea negli anziani, gusto alterato. In alcuni casi: aumentati livelli di azoto e creatinina nel sangue, diminuzione degli eritrociti. All'inizio del trattamento, puo' verificarsi ipotensione ortostatica e, in rari casi, sincope, particolarmente ad elevate dosi. Cio' puo' anche manifestarsi se si riprende il trattamento dopo una breve interruzione.

Ipertensione essenziale. Il doxazosin e' indicato nel trattamento deisintomi clinici dell'iperplasia prostatica benigna (IPB).

Il medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' notaal doxazosin, ad altre chinazoline (per esempio prazosina e terazosina) o ad uno qualunque degli eccipienti. Pazienti con iperplasia prostatica benigna (IPB) e ipotensione o ipotensione ortostatica in anamnesinon devono usare il doxazosin. Pazienti con iperplasia prostatica e contemporanea congestione delle vie urinarie superiori, infezione cronica delle vie urinarie o calcoli vescicali non devono essere trattati con il doxazosin. In accordo con la pratica medica prudente, questo gruppo di farmaci non deve essere impiegato in pazienti con incontinenza da sovrariempimento, anuria o insufficienza renale progressiva.

Cellulosa microcristallina, lattosio anidro, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, sodio lauril solfato e silice colloidale anidra.

Nella fase iniziale del trattamento o all'aumento della dose, il paziente deve essere monitorato (tra le altre cose per quanto riguarda la pressione sanguigna) per minimizzare la possibilita' di comparsa di effetti quali la diminuzione della pressione sanguigna e la sincope in caso di cambiamento di posizione. Particolare cautela e' necessaria peri pazienti anziani, per i pazienti con insufficienza epatica o renale, per i pazienti che seguono una rigorosa dieta iposodica o per i pazienti trattati con diuretici. Questi pazienti, nella fase iniziale del trattamento con il doxazosin, devono essere avvertiti di evitare situazioni nelle quali potrebbero verificarsi incidenti dovuti a capogiri odebolezza. A causa delle sue proprieta' vasodilatatorie, il doxazosindeve essere usato con cautela in pazienti che soffrono di una delle seguenti gravi patologie cardiache: edema polmonare dovuto a stenosi mitrale o aortica, insufficienza cardiaca con un elevato volume cardiacoal minuto, insufficienza del ventricolo destro dovuto ad embolia polmonare o effusione pericardiale, insufficienza del ventricolo sinistro con una bassa pressione di riempimento In pazienti affetti da sofferenza cardiaca ischemica grave, una diminuzione troppo rapida o troppo marcata della pressione sanguigna puo' provocare un peggioramento del disturbo anginoso. E' necessaria cautela anche se il doxazosin e' somministrato contemporaneamente ad altri farmaci, che possono influenzare il metabolismo epatico (per es. cimetidina). I pazienti con rari disturbi ereditari come l'intolleranza al galattosio, deficienza di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono usare questofarmaco. Il medicinale deve essere usato con cautela in pazienti con neuropatia diabetica autonomica. Particolare attenzione e' necessaria in caso di contemporanea somministrazione del doxazosin e di un inibitore della PDE-5 (fosfodiesterasi di tipo 5), (come sildenafil, tadalafil, vardenafil), impiegati nella disfunzione erettile, poiche' puo' procurare ipotensione sintomatica in alcuni pazienti. Al riguardo non sono stati condotti studi con il doxazosin. L'ipotensione sintomatica e'piu' probabile che si verifichi subito dopo la somministrazione dell'inibitore della PDE-5. Al fine di ridurre il rischio di sviluppo di ipotensione ortostatica, i pazienti devono essere stabilizzati dal puntodi vista emodinamico tramite una terapia con alfa-bloccanti prima dell'inizio del trattamento con inibitori della PDE-5. Si deve considerare di cominciare il trattamento con una bassa dose di inibitore della PDE-5. Inoltre il medico deve avvertire i propri pazienti su cosa fare se si sviluppano i sintomi dell'ipotensione ortostatica. Uso in pazienti con insufficienza epatica: il farmaco deve essere utilizzato con particolare cautela in pazienti con diminuita funzionalita' epatica. Poiche' non esiste esperienza clinica in pazienti con disturbo grave della funzionalita' epatica, l'impiego del doxazosin in questi pazienti non e' raccomandato. Uso nei bambini: il medicinale non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Durante intervento chirurgico di cataratta, in alcuni pazienti in corso di trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina e' stata osservata "Intra-operative Floppy IrisSindrome" (IFIS, una variante della sindrome della pupilla piccola). Casi isolati sono stati riportati anche con altri alfa 1 - bloccanti enon si puo' escludere la possibilita' che questa classe determini questo effetto. Poiche' IFIS puo' portare ad aumentate complicanze procedurali durante l'operazione di cataratta, l'oftalmologo deve essere avvertito in anticipo se i pazienti sono in trattamento o sono stati trattati con alfa 1 - bloccanti.