Per la maggior parte gli effetti indesiderati sembrano essere transitori o sono stati ben tollerati durante il trattamento prolungato. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari (<0,1%): leucopenia e trombocitopenia. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comuni (<1%): ipopotassiemia, gotta, sete; rari: ipoglicemia. >>Disturbi pasichiatrici. Comuni (>1%): eiaculazione ritardata, apatia, malessere; non comuni: sogni ansiosi, amnesia, labilita' emotiva. >>Patologie del sistema nervoso. Comuni: crampi muscolari; non comuni: tremore, rigidita' muscolare; rari: depressione, agitazione, parestesia. >>Patologie dell'occhio. Comuni: disturbi dell'accomodazione; non comuni: lacrimazione anomala, fotofobia; rari: offuscamento della visione, congiuntivite. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. >>Patologie cardiache. Comuni: edema, palpitazioni cardiache; non comuni:tachicardia, aritmia, infarto del miocardio, angina pectoris. >>Patologie vascolari. Comuni: vertigini, capogiri; non comuni: ipotensione ortostatica, ischemia periferica; rari: disturbi cerebrovascolari. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea, congestione nasale; non comuni: epistassi, tosse, mal di gola, broncospasmo; rari: edema della laringe. >>Patologie gastrointestinali. Comuni: stipsi, dispepsia; non comuni: anoressia, aumento dell'appetito; rari: mal di stomaco, diarrea, vomito. >>Patologie epatobiliari. Rari: ittero, aumento degli enzimi epatici, epatite. >>Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo. Non comuni; alopecia; rari: eruzione cutanea, porpora, prurito, sudorazione. >>Patologie dell'apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comuni: dolore muscoloscheletrico, rigonfiamento/dolore alle articolazioni, debolezza muscolare. >>Patologie renali e urinarie. Comuni: frequente necessita' di urinare, aumentata produzione di urina; non comuni: incontinenza, disturbi durante laminzione, disuria. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Rari: impotenza, priapismo. >>Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Comuni: affaticamento, nausea, debolezza, cefalea, dolore toracico, sonnolenza; non comuni: edema generalizzato del viso, sincope, arrossamento del viso, brividi, febbre, pallore, gusto alterato; rari: diminuzione della temperatura corporea negli anziani, alterazione del senso del gusto. In alcuni casi e' possibile un aumento dei livelli di azoto e creatinina nel sangue, diminuzione degli eritrociti. All'inizio del trattamento e' possibile l'insorgenza di ipotensione ortostatica e, in rari casi, di sincope, specialmente con dosi elevate. Cio' puo' accadere anche se il trattamento viene ripreso dopo una breve interruzione.

Ipertensione essenziale. Trattamento dei sintomi clinici dell'iperplasia prostatica benigna (IPB).

Ipersensibilita' al doxazosin, ad altri derivati chinazolinici (es. prazosina e terazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienticon iperplasia prostatica benigna (IPB) e ipotensione oppure ipotensione ortostatica nell'anamnesi non devono usare il doxazosin. Pazienti affetti da iperplasia prostatica benigna e contemporanea congestione delle vie urinarie superiori, infezione cronica del tratto urinario o calcoli alla vescica non devono essere trattati con doxazosin. Si deve prendere in considerazione l'opportunita' di iniziare il trattamento con una bassa dose di inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5.

Cellulosa microcristallina, lattosio anidro, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, sodio laurilsolfato e silice colloidale anidra.

Nella fase iniziale della terapia oppure in fase di incremento della dose, il paziente deve essere monitorato (tra le altre cose anche per la pressione arteriosa) per minimizzare i potenziali effetti come un calo della pressione arteriosa o sincope quando cambia posizione. E' richiesta particolare cautela negli anziani, nei pazienti con compromissione epatica o renale, nei pazienti che stanno seguendo una dieta iposodica o che stanno assumendo diuretici. A questi pazienti deve essere consigliato di evitare le situazioni che potrebbero portare ad un infortunio dovuto a capogiri o debolezza durante la fase iniziale della terapia. A causa delle sue proprieta' vasodilatatrici, il doxazosin deveessere usato con cautela nei pazienti affetti da una delle seguenti gravi condizioni cardiache: edema polmonare dovuto a stenosi aortica o mitrale insufficienza cardiaca con un elevato volume cardiaco al minuto insufficienza cardiaca ventricolare destra dovuta ad embolia polmonare o versamento pericardico insufficienza cardiaca ventricolare sinistra con bassa pressione di riempimento. In pazienti con grave cardiopatia ischemica, un abbassamento troppo repentino o marcato della pressione arteriosa puo' causare un peggioramento dei disturbi anginosi. E' necessaria prudenza anche nel caso in cui il doxazosin venga somministrato contemporaneamente ad altri farmaci che possono influenzare il metabolismo epatico. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questa specialita' medicinale. Usare prudentemente nei pazienti con neuropatia diabetica autonomica. L'uso concomitante degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 e il doxazosin puo' portare a ipotensione sintomatica in alcuni pazienti. Al fine di ridurre al minimo il rischio dello sviluppo di ipotensione posturale, il paziente deve essere stabilizzato attraverso una terapia con alfa-bloccanti prima di iniziare il trattamento con inibitori della 5-fosfodiesterasi. Si deve prendere in considerazione l'opportunita' di iniziare il trattamento con una dose bassa di inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5. Usare con particolare attenzione nei pazienti con funzione epatica alterata. Poiche' non vi e' esperienza clinica nei pazienti con gravi disturbi della funzionalita' epatica, l'impiego di doxazosin in questi pazienti non e' raccomandato. Durante intervento di cataratta su alcuni pazienti in trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina, e' stata osservata la "Sindrome dell'iride a bandiera". Sono state ricevute anche segnalazioni isolate in seguito all'uso di altri alfa-1 bloccanti e non si puo' escludere la possibilita' di uneffetto di classe. Poiche' l'IFIS puo' causare un aumento delle complicazioni procedurali durante un intervento di cataratta, il chirurgo deve essere informato del contemporaneo o precedente utilizzo di alfa-1bloccanti prima che l'intervento abbia luogo.