dotarem*ev 1fl 5ml acido gadoterico guerbet spa

Che cosa è dotarem ev 1fl 5ml?

Dotarem soluzione iniettabile prodotto da guerbet spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Dotarem risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto dotarem ev 1fl 5ml 0,5mmol/ml

E' utilizzato per la cura di agente di contrasto per risonanza magnetica nucleare.
Contiene i principi attivi: acido gadoterico sale dimegluminico
Codice AIC: 029724010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Agente di contrasto per Risonanza Magnetica negli adulti e nei bambini. RM CEREBRALE E SPINALE. Patologia cerebrale e spinale: tumori cerebrali, tumori del midollo spinale e delle meningi, erniazione del nucleo polposo, patologie infettive. RM DELL'INTERO CORPO. Patologia addominale: tumori epatici primitivi e secondari, tumori del pancreas; patologia renale: cisti e tumori renali, follow-up dei trapianti del rene; patologia pelvica: tumori dell'utero e dell'ovaio; patologia cardiaca:follow-up dell'infarto e dei trapianti di cuore; patologia mammaria: tumori della mammella, follow-up di impianti; patologia osteo-articolare: tumori ossei e dei tessuti molli. Angiografia.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Il prodotto deve essere impiegato esclusivamente per via endovenosa. Il dosaggio raccomandato e' di 0,1 mmol/Kg ovvero 0,2 ml/Kg per adultie bambini. Per esami neurologici la dose puo' variare da 0,1 a 0,3 mmol/Kg. Una seconda iniezione di 0,1 mmol/Kg puo' essere giustificata pe r l'esame angiografico di alcune regioni. Raccomandazioni per l'uso di flaconi da 60 e 100 ml: Il mezzo di contrasto deve essere somministrato attraverso un iniettore automatico, il cui uso e' vietato nei bambini. Il raccordo dall'iniettore al paziente (raccordo-paziente) deve essere sostituito dopo ogni singolo esame. Qualsiasi soluzione del mezzo di contrasto rimasta nel flacone, nei raccordi di collegamento e intutte le parti a perdere del sistema di iniezione (flacone-iniettore)deve essere scartata alla fine della sessione diagnostica. Devono inoltre essere seguite le specifiche istruzioni del produttore dell'iniettore.

Effetti indesiderati

Durante l'esecuzione di esami con Dotarem sono stati osservati raricasi di nausea, vomito e rash cutanei. E' possibile l'insorgenza di reazioni locali dolorose in caso di diffusione del mezzo di contrasto fuori vena.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicazioni legate alla Risonanza Magnetica; pazienti portatori di pace-maker; pazienti portatori di clips-vascolari. Anche se gli studi condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, non e' ancora stata dimostrata l'innocuita' di Dotarem nella donna gravida. Non esistono controindicazioni durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non note.

Forme Farmacologiche

Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di dotarem