L'iniezione di detomidina puo' causare: bradicardia; ipotensione o ipertensione transitoria; depressione respiratoria, raramente iperventilazione; aumento della glicemia; come per altri sedativi, in rari casi possono svilupparsi reazioni paradosse (eccitazione); atassia; aritmiacardiaca, blocco atrioventricolare e senoatriale. A dosi superiori a 40 mcg/kg di peso corporeo, si possono manifestare anche: sudorazione,piloerezione e tremore muscolare, prolasso transitorio del pene in stalloni e castroni. In casi molto rari, i cavalli possono mostrare lievi sintomi di colica a seguito della somministrazione di simpaticomimetici alfa-2, perche' i principi attivi appartenenti a questa classe inibiscono transitoriamente la motilita' intestinale. Il prodotto deve essere prescritto con cautela nei cavalli che presentano segni di colicao fecaloma. Entro 45-60 minuti dal trattamento si osserva solitamenteun effetto diuretico.

Per la sedazione e l'analgesia leggera del cavallo, per agevolare l'esame obiettivo e il trattamento, ad esempio nel caso di interventi chirurgici minori. Il prodotto puo' essere usato per: esami (ad es. esamiendoscopici, rettali, ginecologici e radiologici); procedure chirurgiche minori (ad es. trattamento di ferite, trattamento dentale, trattamento tendineo, escissione di tumori cutanei, trattamento della mammella); prima del trattamento e della medicazione (ad es. sonda gastrica, ferratura del cavallo); per la premedicazione prima della somministrazione di anestetici per iniezione o inalazione.

Non usare negli animali con anomalie cardiache o malattie respiratorie. Non usare negli animali con insufficienza epatica o renale. Non usare negli animali con problemi di salute generali (ad es. animali disidratati). Non usare negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non usare in associazione con butorfanolo nei cavalli affetti da coliche. Non usare inassociazione con butorfanolo nelle cavalle gravide.

Metil paraidrossibenzoato 1 mg/ml.

La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. La detomidina e' un agonista dei recettori adrenergici alfa-2; il suo assorbimento puo' comportare effetti clinici, evidenziabili da sintomi quali sedazione dose-dipendente, depressione respiratoria, perdita di coscienza, bradicardia, ipotensione, secchezza delle fauci e iperglicemia. Sono state segnalate anche aritmie ventricolari. I sintomi respiratori ed emodinamici devono essere trattati sintomaticamente. Mentre inizia la sedazione, i cavalli possono iniziare a vacillare e ad abbassare la testa rapidamente purrimanendo ancora in posizione eretta. Per prevenire lesioni al cavallo e alle persone durante il trattamento, la sede in cui eseguire il trattamento deve essere scelta accuratamente. Devono essere adottate le abituali misure precauzionali per prevenire lesioni personali. Nell'attesa che insorga la sedazione, gli animali devono essere tenuti in un ambiente tranquillo. Gli animali affetti da shock o da malattia epatica o renale devono essere trattati unicamente in base alla valutazione dei rischi/benefici. Il prodotto non deve essere usato in animali affetti da malattie cardiache (con bradicardia preesistente e rischio di blocco atrioventricolare), insufficienza respiratoria, epatica o renaleo qualsiasi altra condizione di stress straordinaria. Si raccomanda di sospendere i pasti per almeno 12 ore prima dell'anestesia. Agli animali sottoposti al trattamento non devono essere offerti acqua o cibo fino a quando non sia esaurito l'effetto del farmaco. Nelle procedure dolorose, la detomidina deve essere usata solo in associazione a un analgesico o anestetico locale. Le associazioni di detomidina/butorfanolonon devono essere usate nei cavalli con anamnesi di epatopatia o irregolarita' cardiache. Il prodotto deve essere somministrato con cautela, adottando le opportune precauzioni per evitare un'autoinoculazione. In caso di ingestione o autoinoculazione accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico. Non guidare veicoli, poiche' potrebbero verificarsi sedazione e alterazioni della pressione arteriosa. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose. In caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acquacorrente. Il prodotto non deve essere manipolato o somministrato da donne in gravidanza, poiche' a seguito dell'esposizione sistemica accidentale possono verificarsi contrazioni uterine e abbassamento della pressione sanguigna fetale. Sovradosaggio: possono verificarsi aritmie cardiache, ipotensione, recupero ritardato e profonda depressione del SNC e respiratoria. Qualora gli effetti della detomidina mettano in pericolo la vita dell'animale, si raccomanda la somministrazione di un agonista dei recettori adrenergici alfa-2.