doricum gocce orl 10ml025+5mg/ml thea farma spa
Che cosa è doricum gtt orl 10ml025+5mg/ml?
Doricum gocce orl sospensione prodotto da
thea farma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Doricum risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.
Contiene i principi attivi:
fluocinolone acetonide/neomicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml contengono: fluocinolone acetonide 0,025 g, neomicina solfato 0,5 g.
Codice AIC: 021835020
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Riniti batteriche da germi sensibili alla neomicina accompagnate da evidente componente infiammatoria. Dermatosi del condotto uditivo esterno sensibile ai corticosteroidi con sovrinfezione da batteri sensibilialla neomicina. Infezioni batteriche del condotto uditivo esterno sensibili alla neomicina con evidente componente flogistica.
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Posologia
Introdurre 1-3 gocce in ogni narice o nel condotto uditivo esterno 3/5 volte al giorno, secondo prescrizione medica.
Effetti indesiderati
Nell'uso nasale i piu' comuni effetti locali secondari sono iperemia,bruciore, prurito. Sebbene l'assorbimento sistemico sia molto scarso,dopo lunghe terapie e' bene considerare la possibilita' di effetti collaterali sistemici propri degli steroidi quali adinamia, astenia, ipertensione arteriosa, edemi, ipopotassiemia, alcalosi metabolica e turbe del ritmo cardiaco. Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Questi possono includere ritardo della crescitanei bambini e negli adolescenti.
Indicazioni
Riniti batteriche da germi sensibili alla neomicina accompagnate da evidente componente infiammatoria. Dermatosi del condotto uditivo esterno sensibile ai corticosteroidi con sovrinfezione da batteri sensibilialla neomicina. Infezioni batteriche del condotto uditivo esterno sensibili alla neomicina con evidente componente flogistica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ad uno dei componenti il prodotto. Infezioni micotiche, tubercolari e virali delle mucose e della cute da trattare. Perforazione della membrana timpanica.
Composizione ed Eccipienti
Sodio fosfato dibasico dodecaidrato 0,2 g, potassio fosfato monobasico 0,1 g, polisorbato 80 0,1 g, polisorbato 60 0,1 g, ipromellosa 0,2 g, benzalconio cloruro 0,01 g, disodio edetato 0,1 g, sodio metabisolfito 0,1 g, acqua depurata q.b..
Avvertenze
E' possibile lo sviluppo di microrganismi non sensibili compresi i funghi. I cortisonici inoltre possono ridurre la resistenza alle infezioni e attivare, potenziare o mascherare un processo infettivo. Se il trattamento antibiotico concomitante e' inappropriato si puo' verificareper l'effetto antiflogistico degli steroidi, un miglioramento solo apparente della situazione clinica. Pertanto se l'affezione non rispondeprontamente ed effettivamente alla terapia combinata questa dovra' essere sospesa e l'infezione curata adeguatamente con altri provvedimenti. Comunque non superare una settimana di terapia. Nei trattamenti prolungati oltre il limite consigliato e/o ad alte dosi ovvero in soggetti con insufficienza renale o trattati contemporaneamente con altri farmaci lesivi per l'orecchio e per il rene, sono possibili fenomeni di otonefrotossicita'. I cortisonici possono mascherare una reazione d'ipersensibilita' verso la neomicina; esiste la possibilita' di ipersensibilita' crociata verso altri antibiotici aminoglucosidici. Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Tali effetti si verificano con minore probabilita' rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressionesurrenalica, ritardo nella crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densita' minerale ossea, cataratta, glaucoma e, piu' raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattivita' psicomotoria, disturbi del sonno, ansieta', depressione o aggressivita' (particolarmente nei bambini). Si raccomanda di monitorare regolarmente l'altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali (vedere paragrafo Effetti indesiderati). Il prodotto deve essere usato con cautela nei casi di perdurante otite media cronica a causa della ototossicita' della neomicina. Ilprodotto contiene sodio metabisolfito, tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipoallergico ed attacchi asmatici gravi.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
Esiste la possibilita' di reazioni allergiche crociate tra neomicina ed i seguenti antibiotici: kanamicina, streptomicina, paromomicina e probabilmente gentamicina. Risulta che ci sia un aumento progressivo delle persone sensibili alla neomicina.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.