donepezil my*10cpr riv 10mg donepezil mylan spa

Che cosa è donepezil my 10cpr riv 10mg?

Donepezil mg compresse rivestite prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici .
Donepezil mg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci anti-demenza, anticolinesterasi.
Contiene i principi attivi: donepezil cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa rivestita con film contiene donepezil cloridrato.
Codice AIC: 038605150 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico della demenza da Alzheimer.

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Posologia

Adulti/anziani: donepezil deve essere assunto per via orale, alla sera, subito prima di coricarsi. Il trattamento va iniziato con una dose di 5 mg/die (una volta al giorno). La dose di 5 mg/die deve essere mantenuta per almeno 1 mese al fine di consentire di valutare la rispostaclinica precoce del trattamento e di permettere il raggiungimento delle concentrazioni di "steady state" del donepezil cloridrato. Dopo un mese di valutazione del trattamento a 5 mg/die, la dose di donepezil cloridrato puo' essere aumentata a 10 mg/die. La dose massima raccomandata e' di 10 mg/die. Dosi maggiori di 10 mg/die non sono state studiate. Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento della Demenza di Alzheimer. La diagnosi deve essere fatta secondo linee-guida accettate. La terapia con donepezil cloridrato deve essere iniziata solo se e' disponibile una persona qualificata che possa monitorare regolarmente l'assunzione del prodotto da parte del paziente. Il trattamento di mantenimento puo' essere continuato fino a quando vi e' un beneficio terapeutico per il paziente. Pertanto il beneficio clinico del donepezil cloridrato deve essere valutato regolarmente. L'interruzione deve essere presa in considerazione quando non vi e' piu' l'evidenza di un effetto terapeutico. La risposta individuale al donepezil cloridrato non puo' essere prevista. Dopo l'interruzione del trattamento e' stato osservato un graduale riduzione degli effetti benefici. Una posologia simile puo' essere seguita per i pazienti con compromissione renale, poiche' la clearance del donepezil non viene influenzata da questa condizione. Nellacompromissione epatica da lieve a moderata, l'aumento della dose deveessere eseguito in base alla tollerabilita' individuale. Non vi sono dati riguardo ai pazienti con grave compromissione epatica. L'uso di Donepezil e' raccomandato solo negli adulti.

Effetti indesiderati

Infezioni ed infestazioni. Comune: raffreddore comune. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia. Disturbi psichiatrici. Comune: allucinazioni, agitazione, comportamento aggressivo. Patologie del sistema nervoso. Comune: sincope, capogiri, insonnia; non comune: convulsioni; raro: sintomi extrapiramidali. Patologie cardiache. Non comune: bradicardia; raro: blocco seno-atriale, blocco atrio-ventricolare. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea; comune: vomito, disturbi addominali; non comune: emorragia gastrointestinale, ulcere gastriche e duodenali. Patologie epatobiliari. Raro: disfunzioni epatiche inclusa l'epatite. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Comune: rash, prurito. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: crampi muscolari. Patologierenali ed urinari. Comune: incontinenza urinaria. Disturbi generali. Molto comune: cefalea; comune: affaticamento, dolore. Alterazioni degli esami di laboratorio. Non comune: lievi aumenti delle concentrazionisieriche della CPK muscolare. Lesioni ed avvelenamenti. Comune: incidente.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della demenza da Alzheimer.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al donepezil cloridrato, ai derivati della piperidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, idrossi-propilcellulosa, cellulosa microcristallina, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, biossido di titanio (E171), macrogol 400.

Avvertenze

L'uso del donepezil in pazienti con grave Demenza da Alzheimer, altritipi di demenza o altri tipi di compromissione della memoria, non e' stato studiato. Il donepezil puo' esagerare il rilassamento muscolare di tipo succinilcolinico, durante l'anestesia. Gli inibitori della colinesterasi possono avere effetti vagotonici sulla frequenza cardiaca. L'effetto di questo meccanismo puo' essere particolarmente rilevante nei pazienti con "malattia del nodo del seno" o con altri disturbi della conduzione cardiaca sopraventricolare. Vi sono state segnalazioni disincope o convulsioni. Nel valutare questi pazienti deve essere considerata la possibilita' di blocco cardiaco o di lunghe pause sinusali. I pazienti con aumentato rischio di sviluppare ulcere o quelli in trattamento concomitante con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono essere monitorati per l'insorgenza di eventuali sintomi. I colinomimetici possono causare ostruzione urinaria. Si ritiene che i colinomimetici possano avere il potenziale per causare convulsioni generalizzate. Tuttavia le convulsioni possono essere una manifestazione del Morbo di Alzheimer. I colinomimetici possono aver il potenziale di esacerbare o indurre sintomi extrapiramidali. Gli inibitori della colinesterasi devono essere prescritti con cautela ai pazienti con anamnesi diasma o di malattie ostruttive polmonari. La somministrazione di Donepezil assieme ad altri inibitori agonisti della acetil-colinesterasi, oantagonisti del sistema colinergico, deve essere evitata. Non vi sonodati relativi ai pazienti con compromissione epatica grave. Contiene lattosio. Sono stati condotti tre studi clinici su individui che rispettavano i criteri NINDS-AIREN per una probabile o possibile demenza vascolare (VaD). I criteri NINDS-AIREN sono stati disegnati per identificare i pazienti la cui demenza appare dovuta solamente a cause vascolari ed escludere pazienti con morbo di Alzheimer. L'indice di mortalita' per i 3 studi VaD combinati per il gruppo donepezil cloridrato era numericamente maggiore che nel gruppo placebo, tuttavia questa differenza non era statisticamente significativa. Un'analisi di tutti gli eventi seri non-fatali e fatali non ha mostrato differenze nell'indice di comparsa nel gruppo trattato con donepezil rispetto al gruppo trattatocon placebo. Nell'insieme degli studi sul Morbo di Alzheimer e quandoquesti studi sul Morbo di Alzheimer sono stati sommati con altri studi sulla demenza inclusi studi sulla demenza vascolare (n totale 06888), l'indice di mortalita' nel gruppo placebo ha superato numericamente quello nei gruppi trattati con donepezil cloridrato.

Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso del donepezil cloridrato in donne in gravidanza. Il Donepezil non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. Non si sa se il donepezilcloridrato venga escreto nel latte umano e non vi sono studi in donneche allattano. Pertanto le donne che prendono il donepezil cloridratonon devono allattare.

Interazioni con altri prodotti

Donepezil cloridrato e/o i suoi metaboliti non inibiscono nell'uomo il metabolismo di teofillina, warfarina, cimetidina o digossina. Il metabolismo di donepezil cloridrato non viene modificato dalla co-somministrazione di digossina o cimetidina. Gli studi in vitro hanno dimostrato che l'isoenzima 3A4 del citocromo P450, ed in minore misura il 2D6,sono coinvolti nel metabolismo di donepezil. Gli studi di interazionefarmacologica condotti in vitro hanno evidenziato che il ketoconazoloe la chinidina inibiscono il metabolismo di donepezil. Pertanto, questi ed altri inibitori del CYP3A4 e gli inibitori del CYP2D6 possono inibire il metabolismo di donepezil. In uno studio condotto su volontarisani, il ketoconazolo ha determinato un aumento delle concentrazioni medie di donepezil di circa il 30%. Gli induttori enzimatici come la rifampicina, la fenitoina, la carbamazepina e l'alcol, possono ridurre i livelli di donepezil. Poiche' non si conosce l'entita' di un effettoinibitorio o induttivo, la somministrazione delle suddette associazioni farmacologiche deve essere effettuata con cautela. Donepezil cloridrato puo' interferire con i farmaci dotati di attivita' anticolinergica. E' inoltre possibile un'attivita' sinergica con il trattamento concomitante a base di farmaci come la succinilcolina, altri bloccanti neuromuscolari o colinomimetici o con i beta-bloccanti che agiscono sullaconduzione cardiaca.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede speciali condizioni di conservazione.