Disturbi del sistema immunitario. Non noti: reazione allergica. Patologie del sistema nervoso. Comuni da >=1/100 a <=1/10: mal di testa, stanchezza, sonnolenza. Patologie dell'occhio. Non noti: disturbi visivi. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei; non nota: perdita di capelli. Patologie respiratorie. Non noti: asma bronchiale. Patologie endocrine. Non noti: aumento dei livelli di glucosio nel sangue. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non noti: reazioni in sede di iniezione.

Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.

Ipersensibilita' alla glucosamina o a uno qualsiasi degli eccipienti.Dona non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei. La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, e' controindicata nei pazienti con disturbi cardiaci di conduzione, nello scompenso cardiaco acuto e nei pazienti con ipersensibilita' alla lidocaina.

Capsule rigide da 250 mg: amido di mais, lattosio, magnesio stearato,talco, gelatina pura, eritrosina (E127), titanio diossido (E171), ossido di ferro (E172). Compresse rivestite da 250 mg: amido di mais, povidone, cellulosa microcristallina, cloruro di sodio, ricinolato del glicerolo di macrogol, sodio di croscarmellosa, magnesio stearato, biossido di silicio, saccarosio, talco, trietil citrato, sodio di carmellosa, copolimero acido metilacrilico-etilacrilato 1:1 (Eudragit L 30 D), biossido di silicio colloidale, emulsione fluida di silicone, titanio diossido (E 171), macrogol 6000, caolino, sciroppo di glucosio, cera montanglicole. Polvere per soluzione orale da 1500 mg: aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000. Compresse rivestite con film da 750 mg: cellulosa microcristallina, povidone, croscaramellosa sodica, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, eudragit 12.5, eudragit RL 30 D, titanio diossido (E171), triacetina. Concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina da 400 mg/3 ml.Fiala A (bruna): lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili; fiala B (incolore) (solvente): dietanolamina, acqua per preparazioni iniettabili.

Non usare per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico. Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematicidel glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dareinizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso.Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Nonsono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda unattento controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale. Il contenuto di sodio delle formulazioni orali (151 mg in totale alla dose giornaliera di 1500 mg) deve essere tenuto in considerazione in pazienti che necessitano una restrizione nell'assunzione di sodio (ad esempio pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenutodi sodio). La polvere per soluzione orale non deve essere assunta da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio per il suo contenuto in sorbitolo. Inoltre, per la presenza nella composizione dell'aspartame (fonte di fenilalanina) e' controindicata in caso di fenilchetonuria. Le capsule, per il loro contenuto in lattosio, non devono essere assunte da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi e da malassorbimento di glucosio-galattosio. Le compresse rivestite, per il lorocontenuto in saccarosio, non devono essere assunte da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, a da insufficienza di sucrasi isomaltasi.