Eccezionalmente possono manifestarsi crampi intestinali passeggeri. Rari casi di effetti extrapiramidali sono stati riportati in bambini piccoli ed eccezionalmente in soggetti adulti; in tutti i casi, peraltro, essi regrediscono spontaneamente ed in maniera completa alla sospensione del trattamento. In corso di trattamenti prolungati ed in genere ad alte dosi, sono state segnalati casi di galattorrea, alterazioni mestruali, e piu' raramente, ginecomastia da riportare molto probabilmente ad un aumento dei livelli plasmatici di prolattina. Sono stati anche riferiti rari casi di reazioni allergiche, come esantema ed orticaria. L'assenza di effetti neurologici collaterali del farmaco e' essenzialmente legata alla mancata penetrazione attraverso la barriera emato-encefalica. Poiche' durante i primi sei mesi di vita questa barriera non e' ancora completamente sviluppata, la somministrazione del farmacodovrebbe essere possibilmente evitata nei bambini di eta' inferiore ad 1 anno o altrimenti avvenire solo per brevi periodi e sotto continuocontrollo medico. Nel caso in cui il prodotto venga associato con farmaci antiacidi e antisecretori, questi ultimi devono essere preferibilmente assunti dopo il pasto. Dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica. Insufficienza renale: e' stato segnalato un aumento dell'emivita di eliminazione del farmaco da 7,4 a 20,8 ore; tuttavia i livelli plasmatici sono apparsi piu' bassi che in volontari sani. Poiche' una quantita' molto piccola di farmaco immodificato viene escreta per via renale, e' improbabile che una dose di una singola somministrazione richieda riduzione in pazienti con insufficienzarenale. In caso di terapie croniche, la posologia dovrebbe essere ridotta ad una o due somministrazioni giornaliere in funzione della gravita' dell'insufficienza renale. In alcuni casi, ed a giudizio del medico, ove necessario, la posologia potra' essere ulteriormente ridotta. In ogni caso i pazienti in terapia prolungata dovrebbero essere regolarmente monitorati.

Trattamento dei sintomi della dispepsia cronica postprandiale da rallentamento dello svuotamento gastrico con/o da reflusso gastroesofageo (sensazione di peso o di gonfiore epigastrico o addominale, nausea e vomito, flatulenza e bruciore epigastrico). Trattamento sintomatico di nausee e vomiti.

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Non deve essere somministrato in gravidanza, ne' durante l'allattamento. Non dovrebbe essere utilizzato in tutti quei casi in cui una stimolazione della motilita' gastrica potrebbe risultare dannosa, come ad esempio in presenza di emorragie gastrointestinali, ostruzioni meccaniche o perforazione. E' anche controindicato in pazienti affetti da prolattinoma.