Le frequenze degli eventi avversi sono classificate secondo quanto segue:rari (>1/10,000, 6 mg/100 ml, i.e. > 0,6 mmol/L) l'emivita di eleiminazionedi domperidone e' aumentata da 7,4 a 20,8 ore; tuttavia la concentrazione plasmatica e' rimasta inferiore rispetto ai volontari sani. Poiche' solo una quantita' molto piccola di farmaco immodificato viene eliminata pervia renale, e' improbabile che la dose di una singola somministrazione necessiti di correzione in pazienti con insufficienza renale. In caso di somministrazione ripetuta, la posologia deve essere ridotta a 1 o2 assunzioni giornaliere in funzione della gravita' dell'insufficienza renale e la dose puo' essere ulteriormente ridotta. In ogni caso, questi pazienti in terapiaprolungata devono essere regolarmente monitorati. Somministrazione con Ketoconazolo: Un leggero aumento dell'intervallo QT (in media meno di 10 msec) e' stato segnalato in uno studio di interazione del medicinale con ketoconazolo per via orale. Anche se l'importanza di questo studio non e' completamente chiara, opzioni terapeutiche alternative devono essere prese in considerazione qualora fosse richiesto un trattamento antifungino.

Adulti: trattamento sintomatico di nausea e vomito, senso di ripienezza epigastrica, fastidio del tratto addominale superiore, rigurgito del contenuto gastrico.

Ipersensibilita' alla sostanza attiva domperidone maleato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tumori pituari a rilascio di prolattina (prolattinoma). Non deve essere usato quando lo stimolo della motilita' gastrica puo' esseredannosa: emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione. I dati post-marketing sull'uso del domperidone nelle donne in gravidanza sono limitati. Uno studio sui ratti ha mostrato effetti nocivi sulla gravidanza a dosi alte e tossiche per la madre. Il rischio potenziale per gli esseri umani e' sconosciuto. Di conseguenza, le compresse devono essere usate durante la gravidanza soltanto se gli effetti terapeutici ne giustificano l'utilizzo. Il farmaco viene rispettivamente escreto nel latte materno dei ratti in allattamento (principalmente come metabolita: picco di concentrazione di 40 e 800ng/mL dopo somministrazione orale e endovenosa di 2,5 mg/kg). Le concentrazioni di domperidone nel latte materno delle donne in fase di allattamento sono pari al 10-50% delle concentrazioni plasmatiche corrispondenti e non devono superare i 10 ng/mL. La quantita' totale di domperidone escreto nel latte materno deve essere inferiore a 7 mcg al giorno al regime massimo raccomandato. Non e' noto se sia dannoso per il neonato. Di conseguenza si sconsiglia l'allattamento per le madri in trattamento.