Tutti gli agonisti degli alfa-2-adrenorecettori, compresa la detomidina, possono causare riduzione della frequenza cardiaca, alterazioni alla conduttivita' del muscolo cardiaco (come evidenziato nei blocchi atrioventricolari e senoauricolari parziali), variazioni nella frequenzarespiratoria, perdita di coordinazione/atassia e sudorazione. Si puo'riscontrare un effetto diuretico a 2-4 ore dalla somministrazione deltrattamento. E' stata riscontrata la possibilita' di casi isolati di ipersensibilita', compresi casi di risposta paradossa (eccitazione). Acausa del continuo abbassamento del capo durante il trattamento sedativo, possono verificarsi fuoriuscite di muco dal naso e, occasionalmente, edemi a testa e viso. In stalloni e cavalli castrati puo' verificarsi il prolasso parziale e temporaneo del pene. In casi rari, i cavalli possono mostrare sintomi di leggere coliche a seguito della somministrazione di agonisti alfa-2 adrenorecettori, data la capacita' di suddette sostanze di inibire la motilita' intestinale. Negli studi condotti sul prodotto, e' stata osservata la comparsa delle seguenti reazioniavverse: eritema temporaneo al sito di applicazione della dose, piloerezione, edema della lingua, ipersalivazione, aumento dell'urinazione,flatulenza, epifora, edema allergico, tremori muscolari e membrane mucose pallide.

Sedazione per facilitare il contenimento in caso di procedure veterinarie non invasive (per es. inserimento del tubo rinogastrico, radiografia, levigatura dei denti) e procedure minori (per es. tosatura, ferratura).

Non usare su animali in gravi condizioni di salute con insufficienza cardiaca o con alterazione della funzionalita' epatica o renale. Non usare in combinazione a sulfamidici potenziati intravenosi. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Idrossipropilcellulosa; glicole propilenico; sodio laurilsolfato; idrossido di sodio (per regolazione pH); acido cloridrico diluito (per regolazione pH); Brilliant Blue FCF (E133) 0,032 mg/ml; acqua purificata.

La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. A differenza della maggior parte dei prodotti veterinari a somministrazione orale, questo prodotto non deve essere deglutito. Deve essere invece applicato sotto la lingua del cavallo. Durante la somministrazione del prodotto, consentire all'animale di riposare in un luogo tranquillo. Prima di avviare qualsiasi procedura, attendere che il sedativo abbia effetto (circa 30 minuti). Per cavalli che sono affetti da shock endotossico o traumatico, o cavalli affetti da disturbi cardiaci, disturbi polmonari allo stato avanzato o febbre, la somministrazione del medicinale deve essere eseguita solo dopo la valutazione del rapporto rischio/beneficio. Proteggere i cavalli sottoposti al trattamento da temperature estreme. Alcuni cavalli, pur sembrando completamente sedati, potrebbero ancora risponderea stimoli esterni. Evitare la somministrazione di cibo o acqua fino all'annullamento dell'effetto del sedativo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: la detomidina e' un agonista degli alfa-2-adrenorecettori che nell'uomo puo' avere effetti sedativi, causare sonnolenza, ipotensione e diminuzione della frequenza cardiaca. I residui del prodotto possono accumularsi sul dosatore o sullo stantuffo della siringa impiegata per la somministrazione orale, oppure sulle labbra dei cavalli a seguito della somministrazione sublinguale. Il prodotto puo' causare una irritazione locale della cute a seguito di un contattoprolungato. Evitare il contatto con le mucose e la cute. Per prevenire il contatto con la cute, indossare guanti impermeabili. Dal momento che la siringa puo' presentare residui del prodotto a seguito della somministrazione, richiuderla con attenzione con l'apposito cappuccio e ricollocarla nella confezione per predisporne lo smaltimento. Lavare immediatamente e accuratamente la pelle e/o le mucose eventualmente esposte. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, risciacquarli abbondantemente con acqua fresca. In caso di comparsa di sintomi, consultare un medico. Le donne in stato di gravidanza devono evitare il contatto con il prodotto. L'esposizione sistemica alladetomidina puo' causare contrazioni uterine e ipotensione fetale. In caso di somministrazione orale accidentale o contatto prolungato con le mucose, rivolgersi immediatamente a un medico, ma EVITARE DI GUIDARE, dal momento che il farmaco puo' avere effetti sedativi e causare alterazione della pressione sanguigna. AVVISO PER IL MEDICO: la detomidina e' un agonista degli alfa-2-adrenorecettori destinato esclusivamenteall'uso veterinario. Tra i sintomi riscontrati su esseri umani a seguito di esposizione accidentale, si citano stanchezza, ipotensione, ipertensione, bradicardia, formicolio, intorpidimento, dolore, emicrania,sonnolenza, pupille dilatate e vomito. Il trattamento deve essere supportato da una terapia intensiva adeguata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinale veterinari.