L'iniezione di detomidina puo' causare bradicardia; ipotensione e/o ipertensione transitoria; depressione respiratoria, raramente iperventilazione; aumento della glicemia; al pari di altri sedativi, in casi rari si possono manifestare reazioni paradosso (eccitazione); atassia. Nel cavallo: aritmia cardiaca, blocco atrio-ventricolare e blocco seno-atriale. Nel bovino: inibizione della motilita' del rumine, meteorismo, paralisi della lingua. Con dosi superiori a 40 mcg/kg di peso corporeo, si possono osservare anche i seguenti sintomi: sudorazione, piloerezione e tremore muscolare, prolasso transitorio del pene negli stalloni e nei cavalli castrati, lieve meteorismo transitorio del rumine e aumento della salivazione nei bovini. In casi molto rari, i cavalli possono mostrare lievi sintomi riferibili a colica in seguito alla somministrazione di simpaticomimetici alfa-2, poiche' le sostanze di questa categoria inibiscono in modo transitorio la motilita' dell'intestino. Detomidina dovrebbe essere prescritta con cautela ai cavalli che presentano sintomi di colica o di occlusione intestinale. Normalmente si osserva un effetto diuretico nei 45-60 minuti successivi al trattamento.

Per sedazione e analgesia leggera di cavalli e bovini, al fine di facilitare l'esecuzione di esami clinici e gli interventi di piccola chirurgia. Detomidina puo' essere utilizzata per: esami (es. endoscopia, esame rettale, ginecologico, radiografico); interventi di piccola chirurgia (es. trattamento di ferite, trattamenti odontoiatrici, trattamenti ai tendini, asportazione di tumori cutanei, trattamenti ai capezzoli). Prima del trattamento e della medicazione (es. sondaggio gastrico, ferratura cavalli). Per la premedicazione prima di somministrare anestetici per iniezione o inalazione.

Non usare in animali affetti da anomalie cardiache o malattie respiratorie. Non usare in animali affetti da insufficienza epatica o renale.Non usare in animali affetti da problemi di salute in generale (es. animali disidratati). Non usare in associazione con butorfanolo nei cavalli che soffrono di coliche. Non usare durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Nei restanti mesi, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Metile paraidrossibenzoato (E 218) 1 mg/ml; altri q.b. a 1 ml.

La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Per evitare l'aspirazione di cibo o saliva, i bovini dopo il trattamento dovrebbero essere mantenuti in posizione eretta con la testa e il collo abbassati. All'inizio della sedazione, specialmente i cavalli possono incominciare a barcollare e abbassare bruscamente la testa pur restando in stazione quadrupedale. I bovini, specialmente quelli giovani, cercheranno di coricarsi. Per evitare possibili lesioni, occorre scegliere con attenzione il luogo in cui si somministra il prodotto. In particolare con i cavalli, occorre usare estrema attenzione per evitare il rischio che si feriscano da soli. Gli animali che hanno subito uno shock o sono affetti da insufficienza epatica o renale dovrebbero essere trattati solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato in animali affetti da malattie cardiache (conpreesistente bradicardia e rischio di blocco atrioventricolare), insufficienza respiratoria, epatica o renale, shock o qualsiasi altra condizione di stress eccezionale. L'associazione detomidina/butorfanolo non dovrebbe essere utilizzata nei cavalli che hanno manifestato in passato malattie epatiche o alterazioni cardiache. Si raccomanda di non somministrare alimento nelle 12 ore precedenti l'anestesia. Non somministrare acqua o cibo agli animali sottoposti a trattamento fino a cessazione degli effetti del farmaco. In trattamenti che provocano dolore utilizzare detomidina unicamente in associazione con un analgesico o un anestetico locale. In attesa di essere sedati, gli animali dovrebbero restare in ambiente tranquillo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di assunzione orale o autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico, ma NON GUIDARE poiche' si puo' verificare un effetto sedativo o una variazione della pressione sanguigna. In seguito al contatto con la pelle, non e' possibile escludere irritazione, sensibilizzazione, dermatite da contatto ed effetti sistemici. Durante la manipolazione del prodotto, evitare il contatto con la pelle e indossare guanti impermeabili. Lavare con molta acqua la zona cutanea contaminata. In caso di schizzi accidentali del prodotto negli occhi, lavare abbondantemente con acqua corrente. Il prodotto non deve essere maneggiato da donne in gravidanza. PER IL MEDICO: detomidina e' un agonista dei recettori alfa adrenergici la cui tossicita' puo' causare effetti clinici, inclusi sedazione, depressione respiratoria e coma, bradicardia e ipotensione, iperglicemia. Sono stati riferiti anche casi di aritmia ventricolare. Il trattamento dovrebbe essere coadiuvato da una terapia intensiva adeguata. Sovradosaggio: si possonoverificare aritmia cardiaca, ipotensione, ritardo del risveglio e profonda depressione del SNC e respiratoria. Qualora gli effetti di detomidina dovessero comportare un rischio per la vita, si raccomanda la somministrazione di un antagonista alfa-2-adrenergico.