La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, puo' essere seguita da reazioni d'ipersensibilita' per lo piu' generali, consistenti in astenia, febbre, ipotensione, tachipnea, eruzioni cutanee,prurito. E' possibile la comparsa di shock anafilattico. Nel punto diiniezione si puo' verificare arrossamento, tumefazione e dolore.

Stati carenziali di vitamina B12, nicotinamide, acido ascorbico, acido folico.

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Fiala I (rossa): sodio tartrato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Fiala II (incolore): sodio ditionito, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.

I prodotti contenenti acido folico o derivati, specialmente se contenenti anche vitamina B 12, non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire la natura esatta dell'anemia esistente. Il trattamento va condotto sotto controllo ematologico. In caso di anemia perniciosa puo' rendersi necessaria un'integrazione della vitamina B 12. In ogni caso e' necessario verificare se la composizione quantitativa dell'associazione e' adeguata allesingole necessita' terapeutiche. Una somministrazione non mirata del prodotto a soggetti anemici puo' condurre ad errori diagnostici. Il prodotto puo' colorare in rosso le urine. Tale fatto non deve essere considerato un fenomeno anomalo. Il prodotto contiene sodio ditionito; tale sostanza puo' raramente provocare reazioni severe di ipersensibilita' e broncospasmo.