Gli effetti indesiderati comuni riguardano reazioni cutanee locali come arrossamento della pelle, sensazione di bruciore, prurito, eritema,eruzione cutanea, talvolta con pustole o pomfi. Gli effetti indesiderati non comuni comprendono reazioni di ipersensibilita' o reazioni allergiche locali (dermatite da contatto). Nei pazienti in trattamento con FANS per uso topico sono stati riportati casi isolati di eruzione cutanea generalizzata, reazioni di ipersensibilita', come angioedema, reazioni di tipo anafilattico e fotosensibilizzazione. L'assorbimento sistemico a seguito dell'impiego topico del diclofenac e' molto basso separagonato ai livelli plasmatici misurati dopo assunzione orale di diclofenac. Quindi, la probabilita' di effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrointestinali o renali, broncospasmo) e' molto bassa dopo applicazione topica rispetto alla frequenza di effetti indesiderati associati all'uso orale di diclofenac. Tuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.

Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti a seguito di strappi muscolari, distorsioni o contusioni degli arti dovuti a traumi non penetranti, per es. traumi sportivi.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto (per es. glicole propilenico, butilidrossitoluene). Ipersensibilita' ad altri medicinali analgesici ed antireumatici (farmaci antiinfiammatori non steroidei [FANS], incluso l'acido acetilsalicilico). Pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticariao rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri FANS. Ulcera peptica attiva. Non applicare su ferite aperte, ustioni, infezioni della pelle o eczema. Ultimo trimestre di gravidanza.

Glicerolo, glicole propilenico (E1520), diisopropil adipato, sorbitolo liquido (cristallizzante) (E420), carmellosa sodica, acido poliacrilico sale di sodio, copolimero butilato basico metacrilato, edetato disodico, sodio solfito anidro (E221), butilidrossitoluene (E321), alluminio-potassio bis(solfato), silice colloidale anidra, caolino leggero (naturale), macrogol lauril etere (9 EO unita'), levomentolo, acido tartarico, acqua depurata, supporto in tessuto non tessuto a rete di poliestere, foglio protettivo in polipropilene.

Il cerotto non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi omucose. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'usodella dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asmabronchiale o allergie puo' verificarsi broncospasmo. Se dopo l'applicazione del cerotto medicato si sviluppa una eruzione cutanea il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Evitare l'esposizione diretta alla luce del sole o alle lampade solari delle parti trattate percirca un giorno dopo la rimozione del cerotto, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Sebbene gli effetti sistemici possano essere di entita' minima, il cerotto deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale, cardiaca o epatica, o con anamnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale odiatesi emorragica. Usare con cautela nei pazienti anziani, poiche' tali soggetti sono piu' esposti all'insorgenza di effetti indesiderati.Contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene: il primo puo' causare irritazione cutanea; il secondo puo' provocare irritazioni cutanee locali (per es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.