Nei neonati e nei bambini di eta' compresa tra 6 e 23 mesi, gli eventi avversi piu' frequentemente segnalati in eccesso rispetto al placeboerano diarrea, febbre e insonnia. In uno studio aggiuntivo, non sono stati osservati eventi avversi in soggetti di eta' compresa fra i 6 e gli 11 anni, a seguito dell'assunzione di una singola dose di 2,5 mg di desloratadina soluzione orale. Alla dose raccomandata, in studi clinici condotti su pazienti adulti e adolescenti in una serie di indicazioni, comprese rinite allergica e orticaria cronica idiopatica, sono stati segnalati effetti indesiderati con desloratadina in una percentuale superiore al 3 % rispetto al placebo. Gli eventi avversi segnalati con una frequenza maggiore in eccesso di placebo sono stati affaticamento, secchezza della bocca e cefalea. Altri effetti indesiderati segnalati molto raramente durante il post-marketing. Disturbi psichiatrici: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: capogiri, sonnolenza, insonnia, iperattivita' psicomotoria, convulsioni. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea. Patologie epatobiliari: aumentati livelli degli enzimi epatici, aumento della bilirubina, epatite. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie sistemiche: reazioni di ipersensibilita' (come anafilassi, angioedema, dispnea, prurito, eruzione cutanea e orticaria).

Trattamento sintomatico di rinite allergica; orticaria.

Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, o alla loratadina.

Sorbitolo,liquido (E420) (non cristallizzabile), glicole propilenico,acido citrico monoidrato, sodio citrato, ipromellosa 2910, sucralosio, disodio edetato, aroma tutti frutti, acqua depurata.

Non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza di desloratadina soluzione orale nei bambini di eta' inferiore a 1 anno. Nei bambini dieta' inferiore ai 2 anni, e' particolarmente difficile distinguere ladiagnosi di rinite allergica rispetto alle altre forme di rinite. Si devono tenere in considerazione l'assenza di infezioni delle vie aereesuperiori o di anomalie strutturali, cosi' come l'anamnesi del paziente, l'esame fisico e idonei test di laboratorio e test cutanei. Circa il 6 % degli adulti e dei bambini di eta' compresa tra 2 e 11 anni presentano un fenotipo metabolizzatore lento di desloratadina e sono esposti a concentrazioni piu' elevate di desloratadina. La sicurezza di desloratadina nei bambini metabolizzatori lenti di eta' compresa tra 2 e11 anni e' la stessa dei bambini normali metabolizzatori. Non sono stati studiati gli effetti di desloratadina nei metabolizzatori lenti dieta' inferiore ai 2 anni. In caso di insufficienza renale grave, la desloratadina deve essere usata con cautela. Questo medicinale contienesorbitolo; pertanto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari diintolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.