desloratadina zen*21cpr riv5mg desloratadina zentiva italia srl

Che cosa è desloratadina zen 21cpr riv5mg?

Desloratadina zen compresse rivestite prodotto da zentiva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici .
Desloratadina zen risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: desloratadina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Codice AIC: 040872057 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico di rinite allergica; orticaria.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Adulti e adolescenti (12 anni di eta' o superiore): una compressa unavolta al giorno vicino o lontano dai pasti per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica (inclusa rinite allergica intermittente e persistente) e all'orticaria. Esiste una limitata esperienza di studi clinici che hanno valutato l'efficacia di desloratadina negli adolescenti di eta' compresa tra 12 e 17 anni. Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con lavalutazione dell'anamnesi clinica del paziente e si puo' interrompereil trattamento dopo la risoluzione dei sintomi e ricominciare dopo che siano riapparsi. Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o piu' nel corso di una settimana e per piu' di 4 settimane), si puo' proporre ai pazienti un trattamento continuativo durante i periodi di esposizione all'allergene.

Effetti indesiderati

In studi clinici condotti su una serie di indicazioni, comprese rinite allergica e orticaria cronica idiopatica, alla dose raccomandata di 5 mg al giorno, sono stati segnalati effetti indesiderati con desloratadina in una percentuale di pazienti superiore al 3 % rispetto al placebo. I piu' frequenti effetti indesiderati segnalati in eccesso rispetto al placebo sono stati affaticamento, secchezza della bocca e cefalea. In uno studio clinico in 578 pazienti adolescenti di eta' compresa tra 12 e 17 anni, l'effetto indesiderato piu' comune e' stato la cefalea. Effetti indesiderati segnalati molto raramente durante il post-marketing. Disturbi psichiatrici: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: capogiri, sonnolenza, insonnia, iperattivita' psicomotoria, convulsioni. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea. Patologie epatobiliari: aumentati livelli degli enzimi epatici, aumento della bilirubina, epatite. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie sistemiche: reazioni diipersensibilita' (come anafilassi, angioedema, dispnea, prurito, eruzione cutanea e orticaria).

Indicazioni

Trattamento sintomatico di rinite allergica; orticaria.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, o alla loratadina.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: isomalto (E953), amido pregelatinizzato (mais), cellulosa microcristallina, ossido di magnesio, pesante, idrossipropilcellulosa, crospovidone (tipo A), magnesio stearato. Rivestimento della compressa: polivinil alcool, titanio diossido (E171), macrogol/PEG 3350, talco FD&C, blue #2/Indigotina, lacca di alluminio (E132).

Avvertenze

Non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza di desloratadina compresse nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. In caso di insufficienza renale grave, il medicinale deve essere usato con cautela. Questo medicinale contiene isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Gravidanza e Allattamento

Negli studi sugli animali la desloratadina si e' dimostrata non teratogena. Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza. Pertanto l'utilizzo durante la gravidanza non e' raccomandato. La desloratadina viene escreta nel latte materno, pertanto non e' raccomandata l'assunzione in donne che allattano al seno.

Interazioni con altri prodotti

Negli studi clinici con desloratadina compresse nei quali sono stati somministrati contemporaneamente eritromicina o ketoconazolo non sono state osservate interazioni di rilevanza clinica. In uno studio di farmacologia clinica, l'assunzione concomitante di desloratadina con alcool non ha mostrato di potenziare gli effetti dannosi dell'alcool.

Forme Farmacologiche


Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di desloratadina zen

Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.