desloratadina my*7cpr riv 5mg desloratadina mylan spa

Che cosa è desloratadina my 7cpr riv 5mg?

Desloratadina doc compresse rivestite prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Desloratadina doc risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminici - h1 antagonisti.
Contiene i principi attivi: desloratadina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Codice AIC: 040810032 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Sollievo dai sintomi associati a rinite allergica e orticaria.

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Posologia

Adulti e adolescenti (dai 12 anni in su): una compressa una volta al giorno vicino o lontano dai pasti per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica (inclusa rinite allergica intermittente e persistente) e all'orticaria. Esiste un limitato numero di studi clinici sull'efficacia di desloratadina negli adolescenti tra i 12 e 17 anni. Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione della storia clinica del pazientee si puo' interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomie ricominciare dopo che siano riapparsi. Nel caso di rinite allergicapersistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o piu' nel corso di una settimana e per piu' di 4 settimane) si puo' proporre ai pazienti untrattamento continuativo durante il periodo di esposizione degli allergeni. La compressa si puo' assumere indipendentemente dall'ora dei pasti.

Effetti indesiderati

In studi clinici condotti nell'ambito di un intervallo di indicazioni, comprese rinite allergica e orticaria cronica idiopatica, alla dose raccomandata di 5 mg al giorno, sono stati segnalati effetti indesiderati con il farmaco in una percentuale superiore al 3 % rispetto al placebo. Gli eventi indesiderati segnalati con una frequenza maggiore rispetto al placebo sono stati affaticamento, bocca secca e cefalea. In uno studio clinico condotto su 578 pazienti adolescenti di eta' compresa tra 12 e 17 anni, l'effetto indesiderato piu' comune e' stato la cefalea; questo si e' verificato nel 5,9 % dei pazienti trattati con desloratadina e nel 6,9 % dei pazienti che assumevano il placebo. Altri effetti indesiderati segnalati molto raramente durante la commercializzazione. Disturbi psichiatrici: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: capogiro, sonnolenza, insonnia, iperattivita' psicomotoria, crisi convulsive. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea. Patologie epatobiliari: aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubina, epatite. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie sistemiche: reazioni di ipersensibilita' (come anafilassi, angioedema, dispnea, prurito, eruzione cutanea e orticaria).

Indicazioni

Sollievo dai sintomi associati a rinite allergica e orticaria.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, o alla loratadina.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, silice colloidale anidra. Rivestimento della compressa: opadry blu 03A30735 (contenente: ipromellosa, titanio diossido (E171), cellulosa microcristallina, acido stearico, indigotina (E132)).

Avvertenze

Non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza del farmaco nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. In caso di insufficienza renale grave, il medicinale deve essere usato con cautela.

Gravidanza e Allattamento

Negli studi sugli animali la desloratadina si e' dimostrata non teratogena. Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza. Pertanto l'utilizzo durante la gravidanza non e' raccomandato. La desloratadina viene escreta nel latte materno, pertanto non e' raccomandata l'assunzione del farmaco in donne che allattano. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.

Interazioni con altri prodotti

Nel corso degli studi clinici con desloratadina compresse nei quali sono stati somministrati contemporaneamente eritromicina o ketoconazolonon sono state osservate interazioni di rilevanza clinica. In uno studio di farmacologia clinica l'assunzione concomitante del farmaco con alcool non ha mostrato di potenziare gli effetti dannosi dell'alcool. L'enzima responsabile del metabolismo della desloratadina non e' statoancora identificato, pertanto non possono essere completamente escluse alcune interazioni farmacologiche. La desloratadina non inibisce in vivo il CYP3A4 e studi in vitro hanno mostrato che il farmaco non inibisce il CYP2D6 ne' e' un substrato o un inibitore della P-glicoproteina.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidita'.