desloratadina eg*7cpr riv 5mg desloratadina eg spa

Che cosa è desloratadina eg 7cpr riv 5mg?

Desloratadina eg compresse rivestite prodotto da eg spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Desloratadina eg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: desloratadina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Codice AIC: 040733014 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Indicato per ottenere sollievo dai sintomi associati a rinite allergica, orticaria.

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Posologia

Adulti e adolescenti (a partire da 12 anni di eta'): una compressa una volta al giorno vicino o lontano dai pasti per ottenere sollievo daisintomi associati a rinite allergica (compresa la rinite allergica intermittente e persistente) e all'orticaria. Esiste un limitato numero di studi clinici che hanno valutato l'efficacia della desloratadina negli adolescenti di eta' da 12 a 17 anni. Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione della storia clinica del paziente e si puo' interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi e ricominciare dopo che siano riapparsi. Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o piu' nel corso di una settimana e per piu' di 4 settimane) si puo' consigliare ai pazienti un trattamento continuativodurante il periodo di esposizione agli allergeni.

Effetti indesiderati

Gli eventi indesiderati segnalati con una frequenza maggiore rispettoal placebo sono stati affaticamento, secchezza delle fauci e cefalea.In uno studio clinico in 587 pazienti adolescenti di eta' compresa tra 12 e 17 anni, l'effetto indesiderato piu' comune e' stato la cefalea. Altri effetti indesiderati segnalati molto raramente durante la commercializzazione sono elencati nella tabella sottostante. Disturbi psichiatrici: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: capogiri, sonnolenza, insonnia, iperattivita' psicomotoria, convulsioni. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea. Patologie epatobiliari: aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubinemia, epatite. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni di ipersensibilita' (come anafilassi, angioedema, dispnea, prurito, eruzioni cutanee e orticaria).

Indicazioni

Indicato per ottenere sollievo dai sintomi associati a rinite allergica, orticaria.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti o alla loratadina.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: isomalto (E953), amido, pregelatinizzato (mais), cellulosa microcristallina, magnesio ossido pesante, idrossipropilcellulosa, crospovidone (tipo A), magnesio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol/PEG3350, talco FD&C Blue #2/indigotina, lacca di alluminio (E132).

Avvertenze

Non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza nei bambini con meno di 12 anni. In caso di insufficienza renale grave, il medicinale deve essere usato con cautela. Questo medicinale contiene isomalto. I pazienti con rari disturbi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono prendere questo farmaco.

Gravidanza e Allattamento

Negli studi sugli animali la desloratadina si e' dimostrata non teratogena. Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza. Pertanto l'utilizzo del farmaco durante la gravidanza non e' raccomandato. La desloratadina viene escreta nel latte materno, pertanto non e' raccomandata l'assunzione del prodotto nelle donne che allattano.

Interazioni con altri prodotti

Nel corso degli studi clinici con desloratadina compresse nei quali sono stati somministrati contemporaneamente eritromicina o ketoconazolonon sono state osservate interazioni di rilevanza clinica. In uno studio di farmacologia clinica l'assunzione concomitante di desloratadinacon alcool non ha mostrato di potenziare gli effetti dannosi dell'alcool.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere dall'umidita'.