0,2 ml/capo di vaccino ricostituito, sulla faccia interna dell'orecchio. Vaccinazione di base contro la mixomatosi: una vaccinazione allo svezzamento, utilizzando un vaccino contenente il ceppo attenuato SG33 del virus della mixomatosi. Vaccinazioni con il prodotto: una vaccinazione 6 settimane dopo la vaccinazione di base contro la mixomatosi. Nelle zone ad elevata incidenza dell'infezione, e' consigliabile vaccinare i conigli contro la MEV a partire da 4 settimane di eta'. Una vaccinazione di richiamo ogni anno, 12 mesi dopo la precedente vaccinazione. Vaccinazioni di richiamo contro la mixomatosi: una vaccinazione ogni4 mesi, nell'arco dei 12 mesi intercorrenti tra due vaccinazioni con il prodotto, utilizzando un vaccino contenente il ceppo attenuato SG33del virus della mixomatosi. MODALITA': ricostituire il contenuto di un flacone di vaccino liofilizzato con il contenuto di un flacone del corrispettivo vaccino liquido come di seguito descritto: agitare accuratamente il flacone contenente il vaccino liquido, fino a completa sospensione del sedimento (il colore scuro del liquido e la presenza di unsedimento, sul fondo del flacone, sono un normale riscontro prima dell'agitazione); forare il tappo del flacone con l'ago di una siringa da5 ml ed aspirare 2 ml circa di vaccino liquido; trasferire il contenuto della siringa nel flacone contenente il vaccino liofilizzato, forando il tappo del flacone con l'ago della siringa; agitare accuratamenteil flacone contenente il vaccino liofilizzato fino a completa ricostituzione; aspirare con la siringa il vaccino ricostituito e trasferirlonel flacone del vaccino liquido; utilizzando un'idonea apparecchiatura, somministrare il vaccino per via intradermica (alla faccia interna dell'orecchio) in ragione di 0,2 ml, pari a 1 dose/capo, di vaccino ricostituito. L'apparecchiatura per la somministrazione del vaccino deveessere provvista di una "testa" costruita in modo tale che impedisca il contatto diretto tra il "foro" di uscita del vaccino e la cute dell'animale. Se l'apparecchiatura e' costruita per erogare un volume di 0,1 ml e' necessario praticare due somministrazioni di vaccino, in punti diversi dello stesso orecchio (oppure una somministrazione per ciascun orecchio, nel caso le orecchie siano di piccole dimensioni). La presenza di un nodulo al punto di inoculazione indica che il vaccino e' stato somministrato in modo adeguato. Utilizzare tutto il vaccino entro2 ore, al massimo, dalla ricostituzione; eliminare il vaccino, ricostituito, non utilizzato entro tale lasso di tempo.