deponit*30cer transd 10mg/24h nitroglicerina ucb pharma spa

Che cosa è deponit 30cer transd 10mg/24h?

Deponit cerotti transdermici prodotto da ucb pharma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Deponit risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di nitrati organici.
Contiene i principi attivi: nitroglicerina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: nitroglicerina.
Codice AIC: 026070058 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prevenzione e trattamento dell'angina pectoris a riposo e da sforzo in monoterapia o in associazione con altri farmaci, quali beta-bloccanti, calcio-antagonisti etc., tanto in fase di stabilita' che di instabilita' conseguente o concomitante ad insufficienza coronarica, coronaropatie, subocclusione coronarica, infarto subacuto del miocardio.

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Posologia

La dose giornaliera deve essere aggiustata in base alla gravita' della sintomatologia. In linea generale si puo' iniziare con l'applicazione di un cerotto da 5 mg al giorno, aumentando in caso di necessita' ladose nei giorni successivi a 10 o 15 mg. Per stroncare eventuali attacchi e' indicata la somministrazione complementare di nitroglicerina ad azione rapida. Ogni cerotto e' sigillato in un involucro di protezione da cui deve essere tolto al momento dell'uso. Lo strato adesivo interno e' protetto da una membrana protettiva trasparente che presenta una linea di separazione predisposta a forma di S, per facilitarne l'asportazione. Asportare la membrana protettiva trasparente piegando lievemente verso l'esterno il lato con la stessa, e applicare il cerotto su una zona di cute sana, con scarso sviluppo di peli, asciutta e pulita (ad es. sul fianco del torace) e depilata se necessario. Esercitare una pressione sul dorso del cerotto col palmo della mano per farlo aderire alla pelle. Per evitare lo sviluppo di tolleranza il prodotto deve rimanere sulla cute solo per circa12-16 ore per assicurare un intervallo libero da nitrati di 8-12 ore. Durante il periodo di tempo liberoda nitrati deve essere considerata una terapia addizionale antianginosa con medicinali non contenenti nitroderivati. E' consigliabile effettuare la nuova applicazione in una differente zona della pelle. Il cerotto aderisce bene alla cute e mantiene la sua adesivita' anche durante il bagno, la doccia e l'attivita' fisica.

Effetti indesiderati

Patologie del sistema nervoso. Molto comuni (>=1/10): cefalea. Comuni(>=1/100, =1/1000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi sulla riproduzione condotti in ratti e conigli con applicazionetopica di nitroglicerina unguento, a dosi fino a 80 mg/kg/die e 240 mg/kg/die rispettivamente, non hanno mostrato evidenze che suggeriscanoun effetto dannoso per il feto, dovuto a nitroglicerina. Tuttavia nonvi sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Dato che gli studi negli animali non sempre sono predittivi della risposta nell'uomo. Usare in gravidanza solo se strettamente necessario. Non e' noto se la nitroglicerina venga escreta nel latte umano. Poiche' molti farmaci sono escreti per questa via, va esercitata particolare cautela se il prodotto viene somministrato a donne che allattano.

Indicazioni

Prevenzione e trattamento dell'angina pectoris a riposo e da sforzo in monoterapia o in associazione con altri farmaci, quali beta-bloccanti, calcio-antagonisti etc., tanto in fase di stabilita' che di instabilita' conseguente o concomitante ad insufficienza coronarica, coronaropatie, subocclusione coronarica, infarto subacuto del miocardio.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, altri nitrati o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Insufficienza circolatoria acuta (shock, collasso). Shock cardiogeno, a meno che, con appropriate misure, sia mantenuta un'adeguata pressione telediastolica. Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Pericardite costrittiva. Tamponamento cardiaco. Ipotensione grave (pressione sanguigna sistolica minore di 90 mmHg). Aumentata pressione endoculare e endocranica. Anemia grave. Ipovolemia grave. Durante la terapia con nitrati, gli inibitori delle fosfodiesterasi (es. sildenafil, vardenafil e tadalafil) non devono essere utilizzati. I cerottialla nitroglicerina non sono adatti al trattamento di attacchi acuti di angina pectoris.

Composizione ed Eccipienti

Copolimero acrilico-vinilacetato (matrice adesiva). Foglio di BOPP (strato di supporto).

Avvertenze

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso sospendere il trattamento ed istituire idonea terapia. Usare solo con particolare cautelae sotto controllo medico nelle seguenti condizioni: bassa pressione di riempimento (es. nell'infarto miocardico acuto, in caso di alterata funzionalita' ventricolare sinistra); stenosi aortica e/o mitralica; disfunzione ortostatica. E' stato descritto lo sviluppo di tolleranza edi tolleranza crociata con altri nitroderivati. I pazienti sottopostia terapia di mantenimento non devono usare prodotti contenenti inibitori della fosfodiesterasi (es. sildenafil, vardenafil e tadalafil). Laterapia non deve essere interrotta per assumere prodotti contenenti inibitori della fosfodiesterasi (es. sildenafil, vardenafil e tadalafil) poiche' cio' comporta un aumento del rischio di indurre un attacco di angina. Durante il trattamento, l'assunzione di bevande alcoliche deve essere evitata o ridotta al minimo. In caso di sospensione del trattamento nei pazienti anginosi, le dosi e la frequenza delle applicazioni dei cerotti andranno ridotte gradualmente, in un periodo di 4-6 settimane, per prevenire reazioni da sospensione improvvisa proprie di tutti i vasodilatatori. Il cerotto di nitroglicerina non contiene alluminio o altri metalli elementari, e pertanto non viene considerato necessario rimuovere il cerotto prima della risonanza magnetica o della cardioversione. Non c'e' rischio di ustionare la cute con un cerotto applicato.

Gravidanza e Allattamento

Studi sulla riproduzione condotti in ratti e conigli con applicazionetopica di nitroglicerina unguento, a dosi fino a 80 mg/kg/die e 240 mg/kg/die rispettivamente, non hanno mostrato evidenze che suggeriscanoun effetto dannoso per il feto, dovuto a nitroglicerina. Tuttavia nonvi sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Dato che gli studi negli animali non sempre sono predittivi della risposta nell'uomo. Usare in gravidanza solo se strettamente necessario. Non e' noto se la nitroglicerina venga escreta nel latte umano. Poiche' molti farmaci sono escreti per questa via, va esercitata particolare cautela se il prodotto viene somministrato a donne che allattano.

Interazioni con altri prodotti

L'assunzione contemporanea di farmaci antipertensivi, ad esempio betabloccanti, calcio antagonisti, vasodilatatori ecc. e/o alcool puo' potenziare l'effetto ipotensivo del farmaco. Questo puo' verificarsi anche con neurolettici e antidepressivi triciclici. L'effetto ipotensivo del prodotto e' aumentato se quest'ultimo e' somministrato contemporaneamente ad inibitori della fosfodiesterasi (es. sildenafil, vardenafile tadalafi), che sono utilizzati nel trattamento della disfunzione erettile. Questo puo' portare a complicanze cardiovascolari con pericolodi vita. Pertanto pazienti in terapia non devono usare inibitori della fosfodiesterasi (es. sildenafil, vardenafil e tadalafi). Alcune segnalazioni suggeriscono che, se co-somministrato, il medicinale puo' aumentare i livelli ematici di diidroergotamina e il suo effetto.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.