daruma*30cpr riv 45mg idebenone takeda italia farmaceut.spa
Che cosa è daruma 30cpr riv 45mg?
Daruma compresse rivestite prodotto da
takeda italia farmaceut.spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Daruma risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di farmaco ad attivita' psicostimolante e nootropica.
Contiene i principi attivi:
idebenone
Codice AIC: 027585013
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Nel trattamento di deficit cognitivo-comportamentali conseguenti a patologie cerebrali sia di origine vascolare che degenerativa.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
90 mg/die (1 compressa rivestita da 45 mg due volte al giorno), subito dopo i pasti.
Effetti indesiderati
Reazioni di ipersensibilita': rash cutaneo, prurito. Reazioni psiconeurologiche: convulsioni, delirio, allucinazione eccitazione, movimentiinvolontari, ipercinesia, poriomania, vertigini, cefalea, irrequietezza, sensazione di testa vuota, insonnia, sonnolenza, torpore. Disturbigastrointestinali: nausea, vomito, anoressia, mal di stomaco, diarrea. Disturbi ematologici: agranulocitosi, anemia, leucocitopenia, trombocitopenia. Disturbi epatici: aumento di ASAT (SGOT), ALAT (SGPT), fosfatasi alcalina, LDH e gamma-GTP o bilirubina. Disturbi renali: aumentodell'azotemia. Disturbi metabolici: aumento del colesterolo totale o dei trigliceridi. Generale: malessere.
Indicazioni
Nel trattamento di deficit cognitivo-comportamentali conseguenti a patologie cerebrali sia di origine vascolare che degenerativa.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
Il medicinale contiene lattosio e saccarosio non e' quindi adatto peri soggetti con deficit di lattasi, galottosemia, con intolleranza ereditaria al fruttosio, con sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del farmaco in donne in gravidanza non e' stata stabilita' pertanto il farmaco deve essere somministrato alle donne in gravidanza o alle donne in eta' fertile a rischio di gravidanza solo se si pensa che il beneficio dell'effetto terapeutico sia superiore a qualsiasi possibile rischio. Gli studi sui ratti hanno dimostrato il passaggiodi idebenone nel latte materno, e' pertanto mecessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilita' particolari con il prodotto.