Gli effetti collaterali presenti con maggior incidenza durante l'assunzione di Dantrium sono: sonnolenza, vertigini, debolezza, malessere generale, stanchezza e diarrea. Sono generalmente di natura transitoria, compaiono nei primi periodi di trattamento e possono venire spesso ovviati iniziando con basse dosi e con un incremento posologico graduale sino al raggiungimento del regime ottimale. La diarrea puo' essere talora di entita' tale da richiedere una sospensione temporanea del farmaco. Se la diarrea riprende dopo nuova somministrazione, la terapia dovra' probabilmente essere sospesa definitivamente. Altri effetti collaterali che, seppure raramente, possono manifestarsi nei riguardi dei vari apparati, sono: stipsi, gemizio gastro-intestinale, anoressia, difficolta' alla deglutizione, irritazione gastrica, crampi addominali; disturbi della parola, cefalea, stordimento, disturbi visivi, diplopia, alterazioni del gusto, insonnia tachicardia, modificazioni pressorie; depressione mentale, confusione mentale, eccitabilita'; pollachiuria, cristalluria, ematuria, incontinenza o ritenzione urinaria; ipertricosi, rash di tipo acneico, prurito, orticaria, eruzioni eczematoidi, sudorazione; mialgia, lombalgia; dispnea; lacrimazione eccessiva; brivido e febbre.

E' indicato nel controllo delle manifestazioni cliniche della spasticita' susseguenti ad alterazioni del tratto superiore dei motoneuroni (lesioni della colonna vertebrale, ictus, paralisi cerebrale, sclerosi multipla); il farmaco e' particolarmente efficace in pazienti il cui recupero funzionale e' stato ritardato dalle sequele di spasticita'. Questi pazienti devono presentare una spasticita' presumibilmente reversibile ove il sollievo del sintomo stesso sia di valido aiuto per il miglioramento della funzione residua. L'instaurazione di un miglioramento e' correlabile al dosaggio e si manifesta con la diminuzione della spasticita' e un aumento della capacita' di ripresa delle attivita' giornaliere non ottenibile d'altra parte senza Dantrium. La somministrazione di Dantrium per un lungo periodo di tempo e' indicata se l'assunzione del farmaco nel contesto del trattamento del paziente: produce unasignificativa riduzione della spasticita' dolorosa o inabilitante come il clono, o permette una significativa riduzione dell'intensita' o grado delle cure riabilitative richieste, o libera il paziente da una inabilitante condizione di spasticita' considerata importante dal paziente stesso. Una breve interruzione del trattamento per un periodo da 2a 4 giorni comporta frequentemente una esacerbazione delle manifestazioni spastiche e puo' essere utile per riconfermare l'efficacia clinica che altrimenti rimarrebbe difficilmente misurabile. Una mancata risposta al farmaco dopo un periodo di 45 giorni puo' essere motivo di sospensione in vista del potenziale danno epatico in trattamento protratto.

Casi in cui la spasticita' e' utile per mantenere la posizione erettae lo stato di equilibrio nella locomozione, o tutte le volte che la spasticita' e' sfruttabile per ottenere o mantenere un aumento di funzionalita'. Malattie epatiche in atto, come epatite e cirrosi.