danilon os granulare 60 bustine 10g 15% ecuphar italia srl
Che cosa è danilon os grat 60bust 10g 15%?
Danilon os grat 60bust 10g 15% granulato prodotto da
ecuphar italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Danilon os grat 60bust 10g 15% risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto danilon os grat 60bust 3g 50%
E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. butilpirazolidine.
Contiene i principi attivi:
suxibuzone
Composizione Qualitativa e Quantitativa: suxibuzone (microincapsulato) 1,5 g.
Codice AIC: 102506021
Codice EAN: 8431506211706
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
danilon
scatola da 60 buste da 10 g di granulato
suxibuzone - 1.5 grammo (i)
Protoddo per: cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso orale
Trattamento di processi infiammatori o dolorosi del sistema muscolo-scheletrico, acuti e cronici, quali zoppie associate a stati di sofferenza ossea, articolare, muscolare o tendinea.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
EQUINI. Dose di attacco (2 giorni): 2 buste da 10 g ogni 400 kg peso corporeo, due volte al di' (equivalente a 7,5 mg di suxibuzone per kg peso corporeo, due volte al di'). Dose di mantenimento (3 giorni): 1 busta da 10 g ogni 400 kg peso corporeo, due volte al di' (equivalente a 3,75 mg di suxibuzone per kg peso corporeo, due volte al di'). Nei giorni successivi somministrare una busta al giorno o a giorni alterni,per raggiungere la dose minima compatibile con una risposta clinica soddisfacente, secondo la cronicita' e la gravita' di ogni singolo caso. EQUINI GIOVANI. Dose di attacco: 3,75 mg di suxibuzone ogni kg peso corporeo, due volte al di' per 2 giorni. Dose di mantenimento: 1,875 mg ogni kg peso corporeo, due volte al di' per 3 giorni. Nei giorni successivi la dose va ridotta al livello minimo compatibile con una risposta clinica soddisfacente, secondo la cronicita' e la gravita' di ognisingolo caso. Durante la cura di animali molto giovani o di eta' avanzata, esiste un rischio maggiore. La dose va regolata secondo il peso corporeo e la risposta clinica va verificata con rigore. Durante la terapia non limitare il consumo di acqua. In caso di trattamenti prolungati eseguire controlli periodici del sangue. Per somministrare una dose minore di quella contenuta nella busta (10 g) utilizzare l'apposito misurino in dotazione. Il misurino riempito raso, sino al bordo, contiene 5 g di granulato (l'equivalente di mezza busta); riempito sino al livello della linea verde contiene 2,5 g di granulato (l'equivalente di un quarto di busta).
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento di processi infiammatori o dolorosi del sistema muscolo-scheletrico, acuti e cronici, quali zoppie associate a stati di sofferenza ossea, articolare, muscolare o tendinea.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare agli animali con precedenti di ipersensibilita' o allergie al pirazolone. Non somministrare ad animali con malattie renali, epatiche o cardiache, gastrite o ulcera gastrica o duodenale, discrasie ematiche, coagulopatie, emorragie, edemi o emoglobinuria. Evitarela somministrazione in animali disidratati, ipovolemici o sospetti tali, in quanto cio' comporta un maggior rischio di insufficienza renale.
Composizione ed Eccipienti
Colorante giallo (E104) 2,5 mg; altri q.b. a 10 g.
Avvertenze
Durante il trattamento di animali molto giovani, o di eta' avanzata, il rischio e' maggiore. La dose va adattata al peso corporeo e la risposta clinica va rigorosamente controllata. Sovradosaggio: il suxibuzone possiede un buon margine di sicurezza. Tuttavia casi di sovradosaggio possono essere conseguenza di ingestione accidentale o di azione additiva con altri farmaci (in modo particolare altri FANS). I segni piu'frequenti d'intolleranza ad altri FANS sono: sete, depressione, anoressia, perdita di peso, alterazioni gastrointestinali (irritazione, ulcere, diarrea e sangue nelle feci), discrasie ematiche ed emorragie, ipoproteinemia con edema addominale e conseguente emoconcentrazione, shock ipovolemico, collasso circolatorio, insufficienza renale, ritenzione di liquidi. In caso di segni d'intolleranza cessare la somministrazione ed instaurare un trattamento sintomatico. La perfusione endovenosalenta di una soluzione di bicarbonato sodico che alcalinizza l'urina,aumenta l'eliminazione del farmaco. Gli animali molto giovani o di eta' avanzata sono considerati piu' sensibili ai FANS. Si raccomanda di dosare con cura e controllare con rigore l'insorgenza di qualsiasi segno d'intolleranza.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare simultaneamente ad altri FANS. Evitare la somministrazione concomitante con farmaci potenzialmente nefrotossici.
Conservazione del prodotto
Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto.