daimeritro*fl 100ml macrolidi, associazioni izo srl a socio unico

Che cosa è daimeritro fl 100ml?

Daimeritro fl 100ml soluzione iniettabile prodotto da izo srl a socio unico
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Daimeritro fl 100ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. sulfonamidi, associazioni.
Contiene i principi attivi: sulfamonometossina sodica/eritromicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sulfamonometossina sodica 200 mg/ml; eritromicina 50 mg/ml.
Codice AIC: 102006018 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

daimeritro
flacone vetro tappo perforabile ml 100
eritromicina - 50 milligrammo (i) e sulfamonometossina sodica - 200 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - latte - 48 ore - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 4 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 4 giorni - uso intramuscolare e polli - polli - carne - 17 giorni - somministrazione in acqua da bere e suini - suini - carne - 4 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 48 ore - uso endovenoso

BOVINI: malattie respiratorie da Erysipelotrix spp., colibacillosi, mastiti, metriti. SUINI: pleuropolmoniti da Streptococcus spp., Pasteurella spp., enterite necrotica, gastroenteriti. POLLI (ad esclusione delle ovaiole): malattie respiratorie da Mycoplasma spp., coriza infettiva.Histophilus, Corynebacterium, Nocarida, Brucella spp, Fusobacterium spp, Pasteurella spp, Borrelia spp, and Mycoplasma spp, Campylobacter, Pasteurella, Pseudomonas, E.coli)

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

BOVINI. Somministrare per via intramuscolare o endovenosa nelle seguenti dosi: 0,1 ml/kg di peso vivo ogni 24 ore per 2-3 giorni (corrispondenti a 5 mg/kg p.v. di eritromicina ed a 20 mg/kg p.v. di sulfamonometossina). SUINI. Somministrare per via intramuscolare alla dose di: 0,1 ml/kg di peso vivo ogni 24 ore per 2-3 giorni (corrispondenti a 5 mg/kg p.v. di eritromicina ed a 20 mg/kg p.v. di sulfamonometossina). POLLI di 3-5 giorni: somministrare nell'acqua di bevanda 5-10 ml di prodotto/l di acqua (corrispondenti a 250-500 mg/l e 12,5-25 mg/100 g p.v.di eritromicina ed a 1-2 g/l e 50-100 mg/100 g p.v. di sulfamonometossina). Non somministrare nel mangime solido.

Effetti indesiderati

Possono manifestarsi disturbi digestivi, fenomeni allergici e idiosincrasici.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata ai sulfamidici e ai macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Avvertenze

Non utilizzare in animali produttori di uova destinate al consumo umano. L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tener conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite da questo foglietto illustrativo puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla sulfamonometossina e all'eritromicina. Si deve prestareuna particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protrattodel prodotto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediantepulizia e disinfezione. Non somministrare nel mangime solido. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare auto iniezioni accidentali. Non ingerire. In caso di auto iniezione o ingestione accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' all'eritromicina ed alla sulfamonometossina devonoevitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: dopo ripetuta somministrazione orale di eritromicina, raramente, si possono manifestare disturbi digestivi dose-correlati quali meteorismo, anoressia, nausea, vomito, diarrea, ecc.

Gravidanza e Allattamento

Nelle specie bersaglio l'uso in gravidanza ed in lattazione e' consentito solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

L'eritromicina non deve essere somministrata in combinazione con antibiotici battericidi quali penicilline o gentamicina. Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari ad alta affinita' di legamecon le proteine plasmatiche.

Conservazione del prodotto

Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.