cormicina sospensione iniettabile 250ml fatro spa
Che cosa è cormicina iniet fl 250ml?
Cormicina iniet fl 250ml sospensione iniettabile prodotto da
fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Cormicina iniet fl 250ml risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. antibatterici e corticosteroidi.
Contiene i principi attivi:
benzilpenicillina procainica/diidrostreptomicina solfato/betametasone disodio fosfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: benzilpenicillina procainica 250.000 u.i./ml; diidrostreptomicina 250,0 mg/ml (equivalente a diidrostreptomicina solfato 312,98 mg/ml); betametasone disodio fosfato 0,5 mg/ml.
Codice AIC: 104025022
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
cormicina sospensione iniettabile
flacone da 250 ml
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 74 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 8 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 44 giorni - uso intramuscolare
E' indicato nel trattamento di infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio (bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti, pleuriti), dell'apparato uro-genitale (mastiti acute, metriti settiche), nella terapia di polisierositi e poliartriti, setticemie, malattia degli edemie forme eczematose acute sostenute da germi sensibili all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Somministrare 10 ml ogni 100 kg peso vivo, ogni 24 ore. Il trattamento puo' essere ripetuto ad un intervallo di 12 ore in casi gravi. Per assicurare una corretta dose determinare quanto piu' accuratamente possibile il peso dell'animale per evitare il sotto o sovradosaggio. Agitare bene prima dell'uso.
Effetti indesiderati
Sono note reazioni da ipersensibilita' immediata o ritardata con sintomi clinici variabili da reazioni cutanee transitorie a shock anafilattico. La somministrazione sistemica di corticosteroidi puo' causare poliuria, polidipsia e polifagia, particolarmente all'inizio della terapia. I corticosteroidi possono causare modifiche dei parametri ematici.Si raccomanda che i corticosteroidi non vengano somministrati ad animali affetti da infezioni micotiche.
Indicazioni
E' indicato nel trattamento di infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio (bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti, pleuriti), dell'apparato uro-genitale (mastiti acute, metriti settiche), nella terapia di polisierositi e poliartriti, setticemie, malattia degli edemie forme eczematose acute sostenute da germi sensibili all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina.
Controindicazioni ed effetti secondari
Soggetti affetti da diabete o da patologie renali. Non usare in caso di ipersensibilita' accertata alla penicillina, alla diidrostreptomicina, ai cortisonici o altri antibiotici beta-lattamici.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 1 ml.
Avvertenze
A causa di possibili variazioni (nel tempo, o geografica) della sensibilita' delle specie microbiche target all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina si raccomanda di effettuare l'esamebatteriologico e test di sensibilita'. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici beta lattamici e aminoglicosidici, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Non utilizzare in animali con insuffi cienza renale. Nei soggetti con disturbia carico dell'ottavo paio di nervi cranici, il trattamento puo' aggravare le turbe otologiche. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in soggetti sensibili agli antibiotici beta lattamici ed alla diidrostreptomicina possono verificarsi reazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici beta lattamici o agli antibiotici aminoglicosidici o ai cortisonici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua per almeno 15 minuti. Per ilcontenuto in cortisone il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: a dosaggi molto superiori rispetto alla dose terapeutica si possono manifestare sintomi ricollegabili all'iperdosaggio della diidrostreptomicina quali danni al nervo uditivo ed all'apparato renale. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
In assenza di studi specifici nelle specie di destinazione, l'uso none' raccomandato nel corso della gravidanza e dell'allattamento. L'usodi prodotti contenenti cortisonici non e' raccomandato specie durantel'ultimo terzo di gravidanza in quanto puo' provocare l'aborto.
Interazioni con altri prodotti
La diidrostreptomicina puo' aumentare l'effetto bloccante a livello neuromuscolare di farmaci come anestetici generali. Non somministrare in associazione ad altre sostanze ototossiche. L'azione battericida della penicillina e' neutralizzata dagli agenti batteriostatici (macrolidi, sulfamidici e tetracicline).
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita'dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.