CONDROTIDE
Descrizione
Soluzione viscoelastica, trasparente, incolore a base di polinucleotidi; si
presenta sotto forma di siringa di vetro, pre-riempita, sterile, apirogena,
monouso, contenente 2 ml di soluzione. I polinucleotidi sono altamente
purificati, di origine ittica ed hanno una concentrazione di 20 mg/ml.
Condrotide è caratterizzato dalla viscoelasticità e da un elevato potere di
legare numerose molecole d'acqua, pertanto consente di lubrificare e favorire la
normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale. 
Indicato nei casi di patologie articolari dolorose ascrivibili ad affezioni
degenerative, post traumatiche o ad alterazioni delle articolazioni. Condrotide
grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti favorisce il ripristino
delle condizioni reologiche e fisiologiche delle articolazioni. Condrotide,
migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione
protettiva delle articolazioni e favorisce i fisiologici meccanismi di
riparazione a livello della cartilagine articolare. Queste proprietà
contribuiscono sia al miglioramento della funzionalità articolare che alla
riduzione della sintomatologia dolorosa. 

Componenti
Ogni siringa pre-riempita contiene: polinucleotidi 20 mg/ml, acqua per
preparazioni iniettabili, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato,
sodio fosfato bibasico dodecaidrato.

Modalità d'uso
Condrotide va iniettato all'interno della cavità articolare utilizzando un ago
sterile di diametro compreso tra 18G e 22G, generalmente 20 G. L'infiltrazione
intra-articolare deve essere eseguita da personale medico, osservando le norme
di tecnica ed asepsi prescritte per questa modalità di somministrazione. Data la
viscosità della soluzione, per assicurare una tenuta stagna e prevenire durante
la somministrazione la fuoriuscita del prodotto tra ago e siringa, avvitare
saldamente l'ago al colletto di chiusura di tipo Luer della siringa. 

Avvertenze
Condrotide è progettato per un impiego monouso. Condrotide deve essere
utilizzato con particolare attenzione in presenza di stasi linfatica o venosa
nella gamba da trattare. In presenza di versamento articolare se ne consiglia
l'aspirazione prima di iniettare il prodotto. Si consiglia di raccomandare al
paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche
impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio
di giorni. Non utilizzare disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario o
clorexidina. Non iniettare per via vascolare, al di fuori della cavità
articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non iniettare se
si notano impurezze nella siringa.
L'uso di Condrotide è controindicato nei soggetti con ipersensibilità ai
componenti del prodotto o con anamnesi positiva per allergia ai prodotti di
origine ittica. Condrotide non deve essere iniettato in presenza di
un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta
un'infezione in prossimità della sede da infiltrare, onde evitare la possibilità
di insorgenza di artriti batteriche. L'efficacia e la sicurezza di Condrotide
non sono state stabilite in pazienti con patologie autoimmuni, nelle donne in
gravidanza o in allattamento e nei bambini, il trattamento con Condrotide in
questi casi viene sconsigliato. 
Sono possibili con Condrotide gli eventi avversi associati alla pratica delle
iniezioni intra-articolari quali: dolore, sensazione di calore, arrossamento o
gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere contenute mantenendo a
riposo l'articolazione ed applicando localmente del ghiaccio. Normalmente le
stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad
un medico. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali
effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. 
Tenere fuori dalla portata dei bambini. L'iniezione intra-articolare può essere
effettuata solo da personale medico. Verificare l'integrità dell'i