condral os granulare 20 bustine 800mg spa (soc.pro.antibiotici) spa
Che cosa è condral os grat 20bust 800mg?
Condral granulato per soluzione orale prodotto da
spa (soc.pro.antibiotici) spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Condral risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto condral os grat 30bust 800mg
E' utilizzato per la cura di farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
Contiene i principi attivi:
condroitin sodio solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. ogni bustina di granulato contiene 800 mg di condroitin solfato sodico.
Codice AIC: 026776031
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane. Capsule e bustine 400 mg: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione; bustine 800 mg: 1 bustinaper via orale/die. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione. Uso nei bambini: non c'e' evidenza a sostegno dell'uso del condroitin solfato nei bambini fino a 18 anni. Non e' quindi raccomandato l'uso di condroitin solfato nei bambini.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse sono rare (1/10); comune (>1/100, 1/1.000, 1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza. Non e' noto se il prodotto sia escreto nel latte materno ne' l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con l farmaco deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.
Indicazioni
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Capsule rigide. Contenuto della capsula: magnesio stearato; involucrodella capsula: gelatina, titanio diossido, E 132, E 104. Granulato per soluzione orale: acido citrico, saccarina sodica, aroma arancio, E 110, sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).
Avvertenze
L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ricevere questo medicinale.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza. Non e' noto se il prodotto sia escreto nel latte materno ne' l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con l farmaco deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna condizione particolare di conservazione.