Effetti indesiderati comuni (con una frequenza compresa tra 1 su 10 e1 su 100 pazienti trattate): Disturbi del sistema nervoso: cefalea (mal di testa); Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito; Disturbi dell'apparato riproduttivo e mammario: metrorragia da sospensione (sanguinamenti abbondanti al di fuori della mestruazione dopo la sospensione del trattamento), spotting (piccole perdite intermestruali), mastodinia (dolore al seno); Disturbi psichiatrici: aumento/diminuzione della libido (desiderio sessuale); Reazioni sistemiche e nel sito di somministrazione: reazioni nel sito di applicazione. Tali reazioni sono di solito scomparse 2-3 giorni dopo la rimozione del cerotto. Effetti indesiderati non comuni (con una frequenza compresa tra 1 su 100 e 1 su 1.000 pazienti trattate): Neoplasie benigne, maligne e di natura imprecisata: iperplasia dell'endometrio, tumori benigni del seno, cancro al seno; Disturbi dell'apparato riproduttivo e mammario: dismenorrea (mestruazioni dolorose); Disturbi del sistema nervoso: vertigini, emicrania; Malattie vascolari: ipertensione (aumento della pressione del sangue);Disturbi gastrointestinali: flatulenza (gonfiore addominale con emissione di gas), crampi addominali; Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo: crampi alle gambe; Reazioni sistemiche e nel sito di somministrazione: ritenzione di liquidi, edema, aumento o perdita di peso, stanchezza; Effetti indesiderati rari (con una frequenza compresatra 1 su 1.000 e 1 su 10.000 pazienti trattate): Disturbi psichiatrici: depressione; Neoplasie benigne, maligne e di natura imprecisata: aumento di dimensione dei leiomiomi (fibromi uterini); Disturbi epatobiliari: colelitiasi (calcoli alla cistifellea), ittero colestatico (comparsa di colorazione giallastra della cute dovuta a ristagno della bile). Tumori estrogeno dipendenti (sia benigni che maligni) sono stati associati all'impiego della TOS. Demenza: la TOS non previene la perditadi memoria: E' stato osservato un lieve aumento del rischio di demenza nell'ambito di uno studio relativo a donne che avevano iniziato la TOS combinata dopo i 65 anni di eta'. Sospendere il trattamento e contattare il medico se: Si verifica la formazione di un trombo; Se improvvisamente si hanno problemi di vista, mal di testa severo o emicrania; Se la pelle assume una colorazione giallastra (ittero); In caso di gravidanza.

Terapia ormonale sostitutiva (TOS) per donne in post-menopausa finalizzata all'apporto degli ormoni che vengono a mancare con la menopausa;E' impiegato per alleviare i sintomi da carenza di ormoni estrogeni eprogestinici.

Non utilizzate COMBISEVEN: Se si ha o si e' avuto o vi e' il sospettoche si abbia un tumore maligno del seno. Se si ha o si e' avuto o vi e' il sospetto che si abbia un tumore maligno la cui crescita e' sensibile agli estrogeni, ad esempio un tumore all'endometrio (mucosa dell'utero); Se si ha o si e' stati trattate in passato per la presenza ditrombi all'interno delle arterie o delle vene delle gambe, o nei polmoni o altre parti del corpo (embolo); Se si soffre di angina (forte dolore toracico) o se si e' avuto un infarto miocardico o un ictus; Se si ha la porfiria (malattia metabolica ereditaria dovuta ad una alterazione del metabolismo dei pigmenti del sangue); Se si e' ipersensibili ad uno qualunque dei componenti di Combiseven; Se si e' in una delle seguenti condizioni, avvertire il medico curante prima di iniziare la terapia: Se non sono ancora trascorsi 12 mesi dall'ultimo ciclo mestruale; Se si ha o si e' avuto in passato una malattia grave del fegato; Se si hanno mestruazioni irregolari o gravi emorragie. Se si ha o si e'avuto un'iperplasia dell'endometrio (ispessimento della mucosa dell'utero). La TOS non e' raccomandata in donne che soffrono o hanno sofferto recentemente di malattie cardiache. Se si e' sofferto di malattie cardiache informare il medico per valutare l'opportunita' di iniziare. Informare immediatamente il medico curante se si avverte dolore al petto che si diffonde al braccio o al collo, interrompendo l'assunzione del farmaco fino a che il medico non autorizzi a continuare. Tale dolore potrebbe essere un sintomo di malattia cardiaca. Ricerche recenti suggeriscono un lieve aumento del rischio di ictus in relazione all'impiego della TOS. Informare immediatamente il medico curante in caso di comparsa di mal di testa tipo emicrania inspiegabile con o senza disturbi della vista, interrompendo l'assunzione del farmaco fino a che il medico non autorizzi a continuare. Puo' aumentare il rischio di formazione di trombi all'interno delle vene ( condizione definita anche cometrombosi venosa profonda o TVP ), specialmente durante il primo anno di trattamento. Questi trombi il piu' delle volte non sono pericolosi,ma se raggiungono i polmoni, possono causare dolore al petto, difficolta' respiratorie, collasso e anche morte. Questa condizione viene definita come embolia polmonare o PE. Informare immediatamente il medicocurante in caso di comparsa di edema doloroso degli arti inferiori (gam be gonfie), improvviso dolore al petto o difficolta' nella respirazin e, interrompendo l'assunzione del farmaco fino a che il medico non atorizzi a continuare. Questi disturbi potrebbero essere sintomi di una tromboembolia. Le donne che hanno o hanno avuto un carcinoma mammario non devono assumere la TOS. L'assunzione cosi' come una insorgenza tardiva della menopausa, aumenta lievemente il rischio di carcinoma mammario. Farsi visitare al piu' presto dal medico curante in caso di comparsa di cambiamenti del seno come piccole depressioni a carico della cute, variazioni nel capezzolo, o qualsiasi indurimento visibile o percepibile. L'assunzione di una TOS a base di soli estrogeni per un lungo periodo di tempo puo' aumentare il rischio di carcinoma dell'endometrio. Alcuni studi hanno indicato come l'assunzione di una TOS a base di soli estrogeni per piu' di 5 anni aumenti il rischio di carcinoma ovarico. Non si sa se altri tipi di TOS possano aumentare il rischio in maniera analoga. Non e' indicato nella gravidanza. Se si sta allattando, non assumere questa medicina.