colmyc*iniet fl 50ml 100mg/ml enrofloxacina sp veterinaria s.a.
Che cosa è colmyc iniet fl 50ml 100mg/ml?
Colmyc iniet fl 50ml 100mg/ml soluzione iniettabile prodotto da
sp veterinaria s.a.
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Colmyc iniet fl 50ml 100mg/ml risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi:
enrofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: enrofloxacin 100 mg/ml.
Codice AIC: 104191010
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
colmyc 100mg/ml
flacone da 50 ml
enrofloxacina - 100 milligrammo (i)
Protoddo per: suini - suini - carne - 13 giorni - uso intramuscolare e caprini - caprini - latte - 4 giorni - uso sottocutaneo e caprini - caprini - carne - 6 giorni - uso sottocutaneo e bovine - bovino - latte - 4 giorni - uso sottocutaneo e bovine - bovino - latte - 3 giorni - uso endovenoso e bovini da carne - bovino - carne - 12 giorni - uso sottocutaneo e bovini da carne - bovino - carne - 5 giorni - uso endovenoso e ovini - ovini - latte - 3 giorni - uso sottocutaneo e ovini - ovini - carne - 4 giorni - uso sottocutaneo
Antibatterico ad azione antimicoplasma per il trattamento delle malattie infettive causate dai seguenti batteri sensibili: Gram-positivi, Gram-negativi e micoplasmi, sensibili all'enrofloxacin. BOVINI: E.Coli,Klebsiella pneumoniae, Haemophilus spp., Pasteurella spp. e Mycoplasma spp.. Malattie di origine batterica del tratto respiratorio e gastroenterico in vitelli e mucche (ad es. pasteurellosi, micoplasmosi, colibacillosi, colisetticemia) e infezioni batteriche secondarie (ad es. complesso di Crowding in vitelli e SRB). SUINI: E.Coli. Malattie del tratto gastroenterico di origine batterica (ad es. diarrea e/o colisetticemia).
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
BOVINI: 2,5 ml/100 kg p.v. (pari a 2,5 mg di enrofloxacin/kg p.v.) algiorno per 5 giorni. In ogni sede di iniezione sottocutanea non somministrare piu' di 10 ml. SUINI: 2,5 ml/100 kg p.v. (pari a 2,5 mg di enrofloxacin/kg p.v.) al giorno per 3 giorni. In ogni sede di iniezione intramuscolare non somministrare piu' di 2,5 ml.
Effetti indesiderati
Gli effetti sfavorevoli includono la possibilita' di emorragie, lesioni gastrointestinali, necrosi papillare del rene, atassia e iperventilazione. L'iniezione intrarteriale e' da evitarsi in cavalli e mucche. Gli equini iniettati accidentalmente per via intrarteriale possono mostrare reazioni avverse; i sintomi possono includere atassia, mancato coordinamento, iperventilazione, isteria e debilezza muscolare. Tali sintomi sono temporanei e scompaiono dopo alcuni minuti senza utilizzo d'antidoto. Nei suini, la somministrazione del prodotto puo' provocare irritazione locale nella sede di somministrazione. Possono manifestarsi reazioni avverse come conseguenza della somministrazione insieme ad altri farmaci.
Indicazioni
Antibatterico ad azione antimicoplasma per il trattamento delle malattie infettive causate dai seguenti batteri sensibili: Gram-positivi, Gram-negativi e micoplasmi, sensibili all'enrofloxacin. BOVINI: E.Coli,Klebsiella pneumoniae, Haemophilus spp., Pasteurella spp. e Mycoplasma spp.. Malattie di origine batterica del tratto respiratorio e gastroenterico in vitelli e mucche (ad es. pasteurellosi, micoplasmosi, colibacillosi, colisetticemia) e infezioni batteriche secondarie (ad es. complesso di Crowding in vitelli e SRB). SUINI: E.Coli. Malattie del tratto gastroenterico di origine batterica (ad es. diarrea e/o colisetticemia).
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare per la profilassi. Non usare in animali con alterazioni della crescita cartilaginosa. Non usare in animali con ipersensibilita' al principio attivo o a qualcuno degli eccipienti.0 mg/kg p.v. per 14 giorni sono state osservate lesioni nelle articolazioni di vitelli lattanti.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 1 ml.
Avvertenze
La sicurezza di questo medicinale veterinario somministrato per via endovenosa non e' stata stabilita ne' nei suini ne' nei bovini; l'uso di questa via di somministrazione non e' consigliata in questo gruppo di animali. Se non c'e' un miglioramento clinico entro i 3 giorni dall'inizio della terapia, il trattamento scelto dovra' essere riconsiderato. Durante l'uso del medicinale veterinario e' necessario attenersi airegolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorichinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle indicazioni fornitepuo' condurre ad un aumento della prevalenza di batteri resistenti aifluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Precauzioni per chi somministra il farmaco agli animali: il prodotto e' una soluzione alcalina. Evitare il contatto con pelle e occhi. Le persona con nota ipersensibilita' ad uno qualunque dei suoi componenti devono evitare il contatto con questo prodotto medicinale. Sovradosaggio: a dosi superiori ai 30 mg/kg p.v. per 14 giorni sono state osservate lesioni nelle articolazioni di vitelli lattanti.
Gravidanza e Allattamento
Gli studi di laboratorio non rilevano evidenze di effetti teratogeni o fetotossici. La sicurezza del prodotto medicinale veterinario non e'stata stabilita nelle scrofe durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
Non deve essere somministrato insieme ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei. Possono apparire effetti antagonisti durante la somministrazione concomitante di macrolidi o tetracicline.
Conservazione del prodotto
Non congelare. Proteggere dalla luce.